Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Medical Center Zara-Med EOOD

Ośrodek badawczy

Bułgaria Ulitsa Orfey 4, 6003 Stara Zagora, Bułgaria

  • 7 badań rekrutuje
  • Artropatia łuszczycowa · Hipertrójglicerydemia · Migotanie przedsionków
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Medical Center Zara-Med EOOD (Stara Zagora, Bułgaria) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Artropatia łuszczycowa, Hipertrójglicerydemia, Migotanie przedsionków, Nadciśnienie. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu sercowo-naczyniowego

W Medical Center Zara-Med EOOD prowadzone są badania mające na celu ocenę nowoczesnych leków oraz strategii terapeutycznych w leczeniu niewydolności serca, wysokiego ryzyka sercowo-naczyniowego i hipercholesterolemii.

  • Niewydolność serca z obniżoną frakcją wyrzutową
  • Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową
  • Hipertensja oporna na leczenie
  • Zaburzenia lipidowe (wysoki poziom triglicerydów i LDL)

Badania angażują 9 lekarzy i obejmują 20 różnych projektów, koncentrując się na poprawie przeżycia i jakości życia pacjentów.

Choroby układu mięśniowo-szkieletowego

Centrum analizuje nowe terapie biologiczne w łuszczycowym zapaleniu stawów, dążąc do redukcji objawów i zahamowania postępu choroby.

  • Łuszczycowe zapalenie stawów
  • Reumatoidalne zapalenie stawów
  • Ból i sztywność stawów
  • Zaburzenia skórne związane z chorobą

W ramach programu badawczego uczestnicy otrzymują subskrypcyjne podania leków, co pozwala ocenić ich skuteczność w praktyce klinicznej.

Choroby metaboliczne i odżywcze

W Medical Center Zara-Med EOOD testowane są innowacyjne środki przeciw hipertriglicerydemii i cukrzycy typu 2, aby zmniejszyć ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.

  • Hipertriglicerydemia ciężka
  • Hiperglikemia typu 2
  • Zaburzenia metaboliczne związane z otyłością
  • Cukrzyca z opornością na insulinę

Badania obejmują zarówno pacjentów z wysokim ryzykiem, jak i tych z ustabilizowaną chorobą, co umożliwia ocenę długoterminowego bezpieczeństwa terapii.

Choroby skóry i tkanki łącznej

Zespół prowadzi studia nad lekami przeciwko chronicznej spontanicznej pokrzywce oraz innym schorzeniom dermatologicznym, skupiając się na redukcji aktywności objawów.

  • Przewlekła spontaniczna pokrzywka
  • Łuszczyca
  • Zapalenie skóry
  • Zaburzenia tkanki łącznej

W badaniach wykorzystuje się ocenę tygodniowego wyniku aktywności pokrzywki (UAS7) oraz wskaźniki kliniczne, aby monitorować efektywność terapii.

Zaburzenia psychiczne

Centrum bada skuteczność nowych środków wspomagających terapię przeciwdepresyjną u pacjentów z major depressive disorder i bezsennością.

  • Depresja z objawami bezsenności
  • Zaburzenia nastroju oporne na leczenie
  • Leczenie wspomagające SSRI/SNRI
  • Ocena ryzyka nawrotu depresji

Badania mają na celu poprawę jakości życia i zmniejszenie częstości nawrotów, przy jednoczesnym monitorowaniu tolerancji leków.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ulitsa Orfey 46003 Stara ZagoraBułgaria
Rekrutacja w toku
7 badań
Badane schorzenia
18

Więcej ośrodków: Stara ZagoraBułgaria

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

28 badań klinicznych

Artropatia łuszczycowa

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności zasocitinibu u dorosłych z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów, z leczeniem biologicznym lub bez niego

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Artropatia łuszczycowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności zasocitinibu i apremilastu u dorosłych z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów, którzy nie stosowali leków biologicznych

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apremilast
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Duża depresja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa seltoreksantu jako dodatkowej terapii u dorosłych pacjentów z depresją i objawami bezsenności

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Seltorexant
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności BI 690517 i empagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej vicadrostatem i empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca oraz obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca poniżej 40%

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Migotanie przedsionków

Wkrótce rekrutacja

Badanie zapobiegające udarowi i zatorom u pacjentów z migotaniem przedsionków – porównanie cenvacibart (REGN7508) z apiksabanem (apixaban)

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Artropatia łuszczycowa

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności podawania sonelokimabu podskórnie u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sonelokimab
  • Sponsor:MoonLake Immunotherapeutics AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tocilizumabu u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniem stawów stosujących metotreksat

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tocilizumab
  • Sponsor:Dr Reddy's Laboratories Limited

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności kagriliintydu i semaglutidu u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cagrilintide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością plozasiranu u dorosłych z hipertriglicerydemią

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Synthetic Double-Stranded Sirna Oligonucleotide Directed Against Apolipoprotein C-Iii Mrna And Covalently Linked To A Ligand Containing Three N-Acetylgalactosamine Residues
  • Sponsor:Arrowhead Pharmaceuticals Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).