Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Lungenklinik Hemer Deutscher Gemeinschafts-Diakonieverband GmbH

Ośrodek badawczy

Niemcy Theo-Funccius-Strasse 1, 58675 Hemer, Niemcy

  • 14 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Lungenklinik Hemer Deutscher Gemeinschafts-Diakonieverband GmbH (Hemer, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IIIB. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia klatki piersiowej i nowotwory płuca

W Lungenklinik Hemer Deutscher Gemeinschafts-Diakonieverband GmbH prowadzonych jest wiele badań z obszaru neoplazji, koncentrujących się głównie na niedrobnokomórkowym raku płuca i jego zaawansowanych postaciach. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych terapii, poprawa przeżycia oraz lepsze dopasowanie leczenia do cech biologicznych nowotworu.

  • Zaawansowany i przerzutowy niedrobnokomórkowy rak płuca, w tym postacie z mutacjami EGFR, ALK, ROS1, HER2 i KRAS G12C
  • Drobnokomórkowy rak płuca oraz rzadziej spotykane nowotwory klatki piersiowej, takie jak LCNEC
  • Badania nad nowymi terapiami immunologicznymi, ukierunkowanymi molekularnie i skojarzonymi, porównujące ich skuteczność ze standardem opieki
  • Ocena wyników leczenia okołooperacyjnego, paliatywnego i w chorobie miejscowo zaawansowanej, z naciskiem na przeżycie i kontrolę choroby

Profil badawczy tego ośrodka obejmuje także personalizację leczenia na podstawie biomarkerów oraz poszukiwanie lepszych strategii dla chorych z trudnymi do leczenia, zaawansowanymi postaciami raka płuca.

Diagnostyka i terapie wspomagające w onkologii

Duża część aktywności badawczej dotyczy technik diagnostycznych i ocen odpowiedzi na leczenie w chorobach nowotworowych. Projekty te mają pomóc w dokładniejszym określaniu skuteczności terapii, lepszym monitorowaniu przebiegu choroby oraz wspieraniu decyzji klinicznych.

  • Ocena odpowiedzi na leczenie i przeżycia w różnych podtypach NSCLC
  • Badania nad diagnostyką i monitorowaniem choroby z wykorzystaniem biomarkerów oraz obrazowania
  • Porównywanie skuteczności nowych schematów leczenia z standardem opieki
  • Analiza leczenia skojarzonego w celu poprawy kontroli choroby i wyników długoterminowych

Takie badania wzmacniają rolę ośrodka w rozwoju bardziej precyzyjnych i praktycznych podejść terapeutycznych w chorobach nowotworowych.

Choroby układu oddechowego i zwłóknienie płuc

Poza onkologią w ośrodku prowadzi się również badania nad chorobami dróg oddechowych, zwłaszcza nad postępującymi postaciami śródmiąższowych chorób płuc i astmą eozynofilową. Ich celem jest poprawa funkcji płuc, spowolnienie pogarszania się stanu oddechowego oraz ocena bezpieczeństwa i skuteczności nowych terapii.

  • Idiopatyczne włóknienie płuc i postępujące włóknienie płuc
  • Postępujące włókniejące śródmiąższowe choroby płuc z naciskiem na zachowanie wydolności oddechowej
  • Astma eozynofilowa wymagająca lepszej kontroli objawów
  • Ocena nowych terapii mających spowalniać spadek funkcji płuc i poprawiać jakość życia

Ten obszar badań pokazuje, że Lungenklinik Hemer zajmuje się nie tylko terapią nowotworów, ale także przewlekłymi chorobami oddechowymi wymagającymi długoterminowej opieki.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Theo-Funccius-Strasse 158675 HemerNiemcy
Rekrutacja w toku
14 badań
Badane schorzenia
22

Więcej ośrodków: HemerNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

41 badań klinicznych

Faza III badanie u pacjentów z przerzutowym ruwowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca PD‑L1: rilvegostomig + chemioterapia vs pembrolizumab + chemioterapia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności rilvegostomigu lub pembrolizumabu w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z ekspresją PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie fazy IIb ocenia skuteczność i bezpieczeństwo AZD8965 oraz placebo u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie PF-08634404 w połączeniu z chemioterapią w porównaniu z pembrolizumabem i chemioterapią u dorosłych chorych na zaawansowanego lub przerzutowego niedoczyniak płuc

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie porównujące sacituzumab tirumotecan z pembrolizumabem oraz sam pembrolizumab u pacjentów po operacji niedrobnokomórkowego raka płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie BMS-986504 w połączeniu z pembrolizumabem i chemioterapią u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z delecją MTAP

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie Adagrasibu z Pembrolizumabem i chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adagrasib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie porównujące skuteczność sacituzumabu govitekanu i topotekanu u pacjentów z zaawansowanym drobnokomórkowym rakiem płuca po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan
  • Sponsor:Gilead Sciences Inc.

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością ABBV-400 z budigalimabem u dorosłych z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budigalimab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie skuteczności osimertynibu z chemioterapią u pacjentów z rakiem płuca w IV stadium z nietypowymi mutacjami EGFR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Heidelberg University

Badanie skuteczności olaparibu i durwalumabu u pacjentów z zaawansowanym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:University Of Cologne

Badanie skuteczności Adagrasibu i Pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adagrasib
  • Sponsor:Mirati Therapeutics Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).