Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Katholisches Klinikum Bochum gGmbH

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Gudrunstrasse 56, Grumme, 44791 Bochum, Niemcy

  • 42 badania rekrutują
  • Zapalenie gruczołów potowych · Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy · Choroba Huntingtona
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Katholisches Klinikum Bochum gGmbH (Bochum, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Zapalenie gruczołów potowych, Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy, Choroba Huntingtona, Gruczolakorak trzustki. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Neoplasmy

W dziale onkologii prowadzone są liczne badania nad nowotworami linii przewodu pokarmowego, trzustki, płuca i skóry. Celem prób jest ocena skuteczności nowych terapii oraz poprawa wskaźników przeżycia i jakości życia pacjentów.

  • rak jelita grubego
  • rak żołądka
  • rak trzustki
  • czerniak
  • niedrobnokomórkowy rak płuca

Klinika Katholisches Klinikum Bochum gGmbH uczestniczy w 72 badaniach klinicznych, w których zaangażowanych jest 45 badaczy, koncentrując się na innowacyjnych lekach i kombinacjach terapeutycznych.

Choroby układu nerwowego

W obszarze neurologii realizowane są projekty mające na celu ocenę nowych leków w chorobach neurodegeneracyjnych i demielinizacyjnych, takich jak Alzheimer, Parkinson czy stwardnienie rozsiane. Badania skupiają się na spowolnieniu postępu choroby i poprawie funkcji poznawczych oraz motorycznych.

  • choroba Alzheimera
  • choroba Parkinsona
  • stwardnienie rozsiane
  • choroba Huntingtona
  • przewlekła polineuropatia demielinizująca

Próby obejmują zarówno fazy wstępne, jak i późniejsze, aby określić bezpieczeństwo i skuteczność nowych substancji w populacji dorosłych i młodzieży.

Choroby układu immunologicznego

Dział immunologii bada nowe terapie immunomodulujące w schorzeniach autoimmunologicznych, w tym miastenię, przewlekłą polineuropatię zapalną oraz zapalenie mieszka włosowego. Celem jest zmniejszenie aktywności choroby i redukcja objawów przy minimalizacji działań niepożądanych.

  • miastenia ogólnoustrojowa
  • przewlekła polineuropatia zapalna
  • zapalenie mieszka włosowego
  • przewlekła pokrzywka
  • choroba MOGAD

Badania prowadzone są w ramach współpracy międzynarodowej, a wyniki mają przyczynić się do wprowadzenia nowych standardów leczenia.

Dermatologia i choroby skóry

W dermatologii koncentrujemy się na nowych lekach i metodach leczenia zmian skórnych, w tym keratozy aktinicznej, hidradenitis suppurativa oraz prurigo nodularis. Próby oceniają skuteczność terapii miejscowych oraz systemowych w redukcji objawów i poprawie jakości życia.

  • keratoza aktinicza
  • hidradenitis suppurativa
  • prurigo nodularis
  • vitiligo
  • czerniak

Badania prowadzone są w warunkach ambulatoryjnych, a wyniki mają wspierać rozwój spersonalizowanych podejść terapeutycznych.

Choroby układu pokarmowego i metaboliczne

W ramach onkologii przewodu pokarmowego oraz endokrynologii testowane są nowe schematy leczenia raka jelita grubego, żołądka i trzustki oraz interwencje w cukrzycę typu 1 i chorobę metaboliczną wątroby. Celem jest zwiększenie przeżywalności oraz optymalizacja kontroli metabolicznej.

  • rak jelita grubego
  • rak żołądka
  • rak trzustki
  • cukrzyca typu 1
  • metaboliczna choroba wątroby

Badania obejmują zarówno terapie celowane, jak i kombinacje chemioterapii z inhibitorami immunologicznymi.

Choroby sercowo‑naczyniowe

W dziale kardiologii prowadzone są badania nad nowymi lekami w niewydolności serca z zachowaną frakcją wyrzutową oraz innych schorzeniach sercowo‑naczyniowych. Celem jest poprawa funkcji serca oraz zmniejszenie hospitalizacji.

  • niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową
  • choroby sercowo‑naczyniowe

Prace kliniczne łączą monitorowanie parametrów funkcjonalnych z oceną jakości życia pacjentów.

Choroby układu oddechowego

W oddziale pulmonologii testowane są innowacyjne terapie w rozstrzeniu oskrzeli oraz w niedrobnokomórkowym raku płuca. Badania mają na celu spowolnienie postępu choroby i poprawę wydolności oddechowej.

  • rozstrzenie oskrzeli
  • niedrobnokomórkowy rak płuca

Wyniki mają przyczynić się do opracowania nowych protokołów leczenia i lepszej kontroli objawów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Gudrunstrasse 56, Grumme44791 BochumNiemcy
Rekrutacja w toku
42 badania
Badane schorzenia
67
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: BochumNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

94 badania kliniczne

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością remibrutinibu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego hidradenitis suppurativa

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Bielactwo+2

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa poworcytynibu u pacjentów z hidradenitis suppurativa, prurigo nodularis lub bielactwem, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach klinicznych

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povorcitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Rak przewodu pokarmowego

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku GSK5764227 u pacjentów z zaawansowanym, nieoperacyjnym lub przerzutowym nowotworem przewodu pokarmowego po wcześniejszym leczeniu

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GSK5764227
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Rozstrzenie oskrzeli

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku BI 1291583 w dawce 2,5 mg podawanego raz dziennie przez 76 tygodni u pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1291583
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku VHB937 podawanego dożylnie w porównaniu z placebo u pacjentów z wczesną postacią choroby Alzheimera w okresie 72 tygodni

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:VHB937
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Owrzodzenie skóry

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo żelu z enzymami proteolitycznymi wzbogaconymi w bromelainę w oczyszczaniu owrzodzeń żylnych goleni

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain
  • Sponsor:Mediwound Ltd.

Gruczolakorak trzustki

Rekrutacja w toku

Badanie fazy III oceniające RMC-9805 w połączeniu z chemioterapią jako leczenie pierwszej linii u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki z mutacją KRAS G12D

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:(2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE
  • Sponsor:Revolution Medicines Inc.

Choroba Huntingtona

Rekrutacja w toku

Badanie fazy III oceniające skuteczność i tolerancję votoplamsu u osób z chorobą Huntingtona

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Votoplam
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Rak trzustki przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie pierwszej linii leczenia daraxonrasibem, gemcytabiną i paclitaxelem albuminowo‑związanym u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gemcitabine
  • Sponsor:Revolution Medicines Inc.

Badanie wpływu precemtabart tocentecan w porównaniu z kombinacją leków u pacjentów z wcześniej leczonym przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Nowotwór w jelicie grubym+2

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa RMC-6291 w połączeniu z ivonescimab oraz inną kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanymi, mutowanymi w RAS nowotworami litycznymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Revolution Medicines Inc.

Chłoniak strefy brzeżnej+3

Rekrutacja w toku

Epcoritamab w leczeniu nawracającego/nieodpowiadającego chłoniaka strefy marginalnej – badanie fazy II

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Epcoritamab
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Ulm AöR
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).