Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Institutul Regional De Gastroenterologie Hepatologie Prof. Dr. Octavian Fodor Cluj

Ośrodek badawczy

Rumunia Strada Croitorilor 19-21, 400162 Kluż-Napoka, Rumunia

  • 17 badań rekrutuje
  • Atopowe zapalenie skóry · Nowotwór żołądka · Zapalenie jelita grubego wrzodziejące
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Institutul Regional De Gastroenterologie Hepatologie Prof. Dr. Octavian Fodor Cluj (Kluż-Napoka, Rumunia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Atopowe zapalenie skóry, Nowotwór żołądka, Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Astma. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby wątroby i przewodu pokarmowego

W Institutul Regional De Gastroenterologie Hepatologie Prof. Dr. Octavian Fodor Cluj prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach układu pokarmowego i chorobach wątroby, obejmujące między innymi marskość wątroby, stłuszczeniową chorobę wątroby, NASH, hepatitis B oraz wybrane nowotwory przewodu pokarmowego. Celem tych badań jest ocena nowych terapii, poprawa kontroli choroby i ograniczenie powikłań narządowych.

  • Ocena leczenia w marskości wątroby i nadciśnieniu wrotnym
  • Badania nad przewlekłym WZW B i możliwością uzyskania funkcjonalnej odpowiedzi na leczenie
  • Analiza skuteczności terapii w NASH oraz metabolicznej stłuszczeniowej chorobie wątroby
  • Testowanie nowych opcji w raku żołądka, raku przełykowo-żołądkowym i cholangiokarcynomie

Profil ośrodka wskazuje na silne połączenie hepatologii i onkologii, z naciskiem na terapie ukierunkowane na poprawę przeżycia, kontrolę objawów i ochronę funkcji wątroby.

Nowotwory i terapia onkologiczna

W obszarze onkologii badania obejmują głównie nowotwory przewodu pokarmowego, takie jak rak żołądka, rak jelita grubego, rak trzustki oraz rak dróg żółciowych. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych skojarzeń terapeutycznych oraz poprawa wyników leczenia u pacjentów z chorobą zaawansowaną lub przerzutową.

  • Ocena nowych strategii w raku żołądka i raku połączenia przełykowo-żołądkowego
  • Badania nad leczeniem cholangiokarcynomy i zaawansowanego raka dróg żółciowych
  • Porównywanie skuteczności terapii w raku jelita grubego i raku trzustki
  • Sprawdzanie, czy nowe schematy leczenia mogą lepiej hamować wzrost guza i wydłużać przeżycie

Ta część aktywności badawczej ośrodka skupia się na leczeniu nowotworów z wykorzystaniem nowoczesnych terapii celowanych, immunoterapii i połączeń z chemioterapią.

Choroby zapalne jelit i immunologia

Istotną część badań stanowią projekty dotyczące chorób zapalnych jelit i układu odpornościowego, w tym wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, choroby Crohna oraz innych postaci przewlekłego zapalenia jelit. Badania te mają na celu ocenę skuteczności nowych terapii w uzyskaniu remisji i utrzymaniu kontroli objawów.

  • Badania nad uzyskaniem i utrzymaniem remisji w wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego
  • Ocena terapii w chorobie Crohna o umiarkowanym i ciężkim przebiegu
  • Testowanie nowych leków w zapalnych chorobach jelit pod kątem skuteczności klinicznej
  • Sprawdzanie długoterminowej tolerancji leczenia u pacjentów z przewlekłym zapaleniem jelit

Badania w tym obszarze wspierają rozwój immunoterapii i bardziej precyzyjnych metod leczenia dla pacjentów z przewlekłymi chorobami zapalnymi.

Choroby układu oddechowego i alergiczne

Ośrodek prowadzi również badania w zakresie chorób układu oddechowego i alergologii, obejmujące astmę oraz alergiczny nieżyt nosa i zapalenie spojówek wywołane pyłkiem traw. Celem tych badań jest poprawa kontroli objawów, ograniczenie zaostrzeń oraz ocena bezpieczeństwa nowych terapii.

  • Ocena leczenia wspomagającego w astmie umiarkowanej i ciężkiej
  • Badania nad zmniejszeniem częstości zaostrzeń i poprawą kontroli oddechowej
  • Analiza skuteczności terapii w alergicznym nieżycie nosa i rhinokonjunktivitis
  • Sprawdzanie bezpieczeństwa nowych rozwiązań inhalacyjnych i przeciwalergicznych

To ważny obszar badań dla pacjentów z przewlekłymi objawami, u których kluczowe jest lepsze codzienne funkcjonowanie i mniejsze ryzyko nawrotów.

Choroby krwi, naczyniowe i rzadkie

Wśród prowadzonych badań znajdują się także projekty z zakresu chorób hemicznych i limfatycznych oraz chorób rzadkich, w tym dziedzicznej hemochromatozy, dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego i zakrzepicy związanej z nowotworem. Badania te koncentrują się na lepszym opanowaniu objawów, poprawie bezpieczeństwa leczenia i zapobieganiu powikłaniom.

  • Ocena terapii w dziedzicznej hemochromatozie związanej z zaburzeniem gospodarki żelazowej
  • Badania nad leczeniem ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego
  • Analiza zapobiegania zakrzepicy związanej z nowotworem u pacjentów onkologicznych
  • Sprawdzanie skuteczności nowych terapii w rzadkich i trudnych do leczenia schorzeniach

Ten profil badawczy pokazuje, że Cluj Napoca jest miejscem aktywnego rozwoju terapii dla pacjentów z chorobami o złożonym przebiegu i wysokim ryzyku powikłań.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Strada Croitorilor 19-21400162 Kluż-NapokaRumunia
Rekrutacja w toku
17 badań
Badane schorzenia
33

Więcej ośrodków: Kluż-NapokaRumunia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

39 badań klinicznych

Badanie survodutide u pacjentów z kompensowaną marskością w przebiegu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH/MASH)

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie losowe, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BI 456906 w leczeniu NASH u dorosłych z włóknieniem wątroby F2‑F3

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie nad leczeniem wrzodziejącego zapalenia jelita grubego u dorosłych za pomocą Eltrekibartu i Mirikizumabu lub ich kombinacji

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mirikizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie długoterminowe elafibranoru u dorosłych pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elafibranor
  • Sponsor:Ipsen Bioscience Inc.

Badanie kliniczne dotyczące skuteczności PQ Grass u dzieci i młodzieży z sezonowym alergicznym nieżytem nosa wywołanym pyłkami traw

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Desloratadine
  • Sponsor:Allergy Therapeutics (UK) Limited

Marskość wątroby+2

Rekrutacja w toku

Badanie nad skutecznością efruksiferminu u pacjentów z marskością wątroby związaną z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH/MASH)

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efruxifermin
  • Sponsor:Akero Therapeutics Inc.

Badanie fazy 3 porównujące GSK6042981 i imatinib mesylate u dorosłych z nieleczonym przerzutowym i/lub nieoperacyjnym GIST

Badany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imatinib Mesilate
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa elafibranoru u dorosłych z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych.

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elafibranor
  • Sponsor:Ipsen Bioscience Inc.

Nowotwór żołądka+2

Rekrutacja w toku

Badanie pumitamigu w połączeniu z chemioterapią w porównaniu z niwolumabem i chemioterapią u pacjentów z nowotworem żołądka, przełyku lub połączenia przełyku z żołądkiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie pumitamigu w połączeniu z mieszaniną leków przeciwnowotworowych w porównaniu z bevacizumabem i mieszaniną leków u pacjentów z nieleczonym, nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie tirzepatide i ly3437943 sodium w zapobieganiu poważnym powikłaniom wątrobowym u dorosłych z wysokim ryzykiem stłuszczeniowej choroby wątroby

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:LY3437943 sodium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ikotrokinry u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Icotrokinra
  • Sponsor:Janssen Cilag International
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).