Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Institut de Cancérologie Hématologie Universitaire de Saint Etienne (iCHUSE)

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja Avenue Albert Raimond, 42270 Saint-Priest-en-Jarez, Francja

  • 156 badań rekrutuje
  • Zapalenie jelita grubego wrzodziejące · Choroba Leśniowskiego-Crohna · Tętnicze nadciśnienie płucne
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Institut de Cancérologie Hématologie Universitaire de Saint Etienne (iCHUSE) (Saint-Priest-en-Jarez, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Choroba Leśniowskiego-Crohna, Tętnicze nadciśnienie płucne, Ostra białaczka szpikowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Nowotwory hematologiczne i szpikowe

W Institut de Cancérologie Hématologie Universitaire de Saint Etienne (iCHUSE) prowadzone są badania nad białaczką szpikową ostrą, zespołami mielodysplastycznymi oraz innymi nowotworami układu krwiotwórczego. Projekty koncentrują się na ocenie skuteczności nowych schematów leczenia i poprawie wyników u chorych z mutacjami istotnymi klinicznie.

  • Ocena nowych terapii skojarzonych u chorych z AML i MDS-EB2
  • Badania nad leczeniem FLT3-zmutowanej białaczki szpikowej
  • Analiza strategii po przeszczepieniu komórek krwiotwórczych u pacjentów wysokiego ryzyka

To ważny obszar badań w hematologii, ukierunkowany na lepsze dopasowanie terapii do profilu choroby i zwiększenie szans na dłuższą kontrolę schorzenia.

Nowotwory lite i rak płuca

Drugim kluczowym kierunkiem są badania w zakresie onkologii, zwłaszcza w raku płuca i niedrobnokomórkowym raku płuca. Zespół bada, jak połączyć leczenie systemowe z immunoterapią, aby poprawić odpowiedź na terapię i wyniki przeżycia.

  • Ocena skuteczności leczenia w NSCLC z mutacjami opornymi na wcześniejsze terapie celowane
  • Badania nad zastosowaniem immunoterapii w zaawansowanym raku płuca
  • Porównanie strategii terapeutycznych u pacjentów z chorobą zaawansowaną

Badania te mają na celu ulepszenie leczenia pacjentów z zaawansowanymi postaciami choroby oraz lepsze określenie miejsca nowych leków w praktyce klinicznej.

Rak piersi i leczenie przedoperacyjne

W obszarze raka piersi realizowane są badania nad leczeniem przedoperacyjnym, szczególnie u pacjentek z HER2-ujemnym zapalnym rakiem piersi. Celem jest sprawdzenie, czy połączenie leczenia standardowego z immunoterapią może zwiększyć odsetek całkowitej odpowiedzi patologicznej.

  • Ocenianie odpowiedzi guza na leczenie neoadiuwantowe
  • Sprawdzanie bezpieczeństwa i tolerancji nowych połączeń terapeutycznych
  • Poszukiwanie skuteczniejszych opcji dla trudnych postaci raka piersi

Takie badania pomagają określić, czy wcześniejsze zastosowanie nowoczesnych terapii może poprawić wyniki leczenia i ograniczyć ryzyko nawrotu choroby.

Choroby mieloproliferacyjne i profilaktyka zakrzepicy

Istotną część aktywności stanowią badania nad przewlekłymi nowotworami mieloidalnymi, w tym czerwienicą prawdziwą, nadpłytkowością samoistną i pierwotnym włóknieniem szpiku. Ośrodek analizuje także sposoby zapobiegania powikłaniom zakrzepowym u pacjentów wysokiego ryzyka.

  • Porównanie strategii profilaktyki zakrzepicy tętniczej i żylnej
  • Ocena leczenia u pacjentów z MPN i mutacją JAK2V617F
  • Badania nad zmniejszeniem ryzyka powikłań przy zachowaniu skuteczności terapii

Ten kierunek badań łączy hematologię z profilaktyką powikłań, które mogą znacząco wpływać na jakość życia i bezpieczeństwo chorych.

Immunoonkologia i starsi pacjenci

W iCHUSE prowadzone są również badania nad immunoterapią u osób starszych z zaawansowanymi nowotworami, zwłaszcza w raku płuca. Projekty te sprawdzają, czy dodanie leków immunoonkologicznych do standardowego leczenia może poprawić przeżycie i kontrolę choroby.

  • Ocena działania atezolizumabu w leczeniu pierwszej linii
  • Porównanie wyników leczenia standardowego i schematów z immunoterapią
  • Badania nad terapią dostosowaną do potrzeb pacjentów w podeszłym wieku

To ważny obszar, ponieważ starsi chorzy często wymagają leczenia skutecznego, ale jednocześnie dobrze tolerowanego i dostosowanego do ich stanu ogólnego.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Avenue Albert Raimond42270 Saint-Priest-en-JarezFrancja
Rekrutacja w toku
156 badań
Badane schorzenia
200
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Saint-Priest-en-JarezFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

349 badań klinicznych

Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2 nemolizumabu u dorosłych pacjentów z twardziną układową

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nemolizumab
  • Sponsor:Galderma S.A.

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność przeciwciał SPY001-001, SPY002 i SPY003 u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Artropatia łuszczycowa

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności zasocitinibu u dorosłych z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów, z leczeniem biologicznym lub bez niego

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku duvakitug u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u osób z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie leku XmAb942 u dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:XMAB942
  • Sponsor:Xencor Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa przeciwciał długo działających SPY001-001 i SPY002 u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duwakintumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).