Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Humanitas Mirasole S.p.A.

Ośrodek badawczy

Włochy Via Francesco Nava 31, 20159 Mediolan, Włochy

  • 35 badań rekrutuje
  • Nowotwór jajnika · Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy · Nowotwór jajowodu
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Humanitas Mirasole S.p.A. (Mediolan, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór jajnika, Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy, Nowotwór jajowodu, Nowotwór jajnika nawrotowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia ginekologiczna

W Humanitas Mirasole S.p.A. prowadzi się intensywne badania w obszarze nowotworów, ze szczególnym uwzględnieniem raka jajnika, raka endometrium, raka szyjki macicy, raka sromu oraz innych nowotworów ginekologicznych. Celem tych badań jest ocena skuteczności nowych terapii, leczenia podtrzymującego i strategii porównawczych, które mogą poprawić kontrolę choroby i wydłużyć czas bez progresji.

  • Badania nad rakiem jajnika, rakiem jajowodu i rakiem otrzewnej w postaciach nawrotowych, opornych i zaawansowanych
  • Ocena terapii w raku endometrium, także w postaciach nawrotowych, przerzutowych i opornych na leczenie
  • Badania w raku szyjki macicy i raku sromu, w tym w zmianach przednowotworowych i chorobie miejscowo zaawansowanej
  • Porównywanie nowych schematów leczenia z dotychczasową opieką standardową, aby znaleźć skuteczniejsze opcje dla pacjentek

Profil badawczy tego ośrodka wskazuje na silny nacisk na terapie celowane, leczenie podtrzymujące oraz podejścia oparte na cechach biologicznych guza, takich jak HER2, FRα, pMMR czy BRCA.

Terapie celowane i medycyna precyzyjna w nowotworach litych

Drugim ważnym kierunkiem badań są nowotwory lite poza klasyczną onkologią ginekologiczną, w tym rak głowy i szyi, rak trzustki, rak płuca, rak jelita grubego, rak wątroby oraz inne zaawansowane guzy. Badania koncentrują się na sprawdzaniu nowych leków i kombinacji terapeutycznych, aby poprawić odpowiedź przeciwnowotworową u osób z trudnymi do leczenia chorobami.

  • Badania w raku głowy i szyi, raku płuca, raku trzustki i raku jelita grubego
  • Ocena terapii ukierunkowanych na określone zmiany biologiczne, takie jak mutacja TP53 czy ekspresja HER2
  • Sprawdzanie skuteczności nowych leków przeciwnowotworowych w zaawansowanych i nawrotowych postaciach choroby
  • Porównywanie nowych strategii z leczeniem wybieranym przez lekarza, by ocenić realną korzyść kliniczną

Ten nurt badań podkreśla rosnące znaczenie medycyny precyzyjnej i dopasowywania leczenia do profilu biologicznego nowotworu.

Neurologia i stany ciężkie

W obszarze chorób układu nerwowego oraz stanów krytycznych ośrodek prowadzi badania nad umiarkowanym i ciężkim urazem mózgu oraz nad leczeniem pacjentów wymagających wspomagania oddychania. Celem tych projektów jest poprawa bezpieczeństwa leczenia, wyników przeżycia oraz jakości opieki w oddziałach intensywnej terapii.

  • Badania nad urazowym uszkodzeniem mózgu w celu oceny bezpieczeństwa i potencjalnej skuteczności nowych terapii
  • Analiza strategii leczenia u pacjentów w stanie krytycznym wymagających wentylacji mechanicznej
  • Ocena metod wspierających przeżycie i ograniczających powikłania w intensywnej terapii
  • Poszukiwanie rozwiązań, które mogą poprawić opiekę nad chorymi w najcięższym stanie klinicznym

To ważny obszar badawczy dla medycyny intensywnej terapii, łączący ocenę bezpieczeństwa z praktycznym wpływem na wyniki leczenia.

Choroby zakaźne i leczenie wspomagające

Wśród badań prowadzonych w tym ośrodku pojawiają się także projekty z zakresu chorób zakaźnych i leczenia wspomagającego, obejmujące m.in. zakażenia bakteryjne oraz grzybicze. Ich celem jest ocena nowych sposobów leczenia i wsparcia pacjentów w różnych sytuacjach klinicznych, zwłaszcza gdy potrzebne są skuteczniejsze i lepiej tolerowane rozwiązania.

  • Badania dotyczące zakażeń bakteryjnych i grzybiczych
  • Ocena terapii w stanach wymagających dodatkowego wsparcia klinicznego
  • Sprawdzanie nowych podejść, które mogą poprawić kontrolę objawów i bezpieczeństwo leczenia
  • Projekty łączące leczenie przyczynowe z oceną tolerancji terapii u chorych złożonych klinicznie

Ten segment badań wzmacnia profil ośrodka jako miejsca, w którym rozwijane są zarówno terapie przeciwinfekcyjne, jak i praktyczne strategie poprawy opieki nad pacjentem.

Badania nad objawami i stanami szczególnymi

W Humanitas Mirasole S.p.A. prowadzone są również badania dotyczące stanów patologicznych i wybranych problemów klinicznych, które nie mieszczą się wyłącznie w jednej specjalizacji. Obejmują one m.in. leczenie objawowe, ocenę skuteczności terapii podtrzymujących oraz projekty ukierunkowane na poprawę wyników w określonych grupach chorych.

  • Badania nad objawami i stanami klinicznymi towarzyszącymi zaawansowanej chorobie
  • Ocena terapii podtrzymujących i leczenia po wcześniejszych liniach terapii
  • Projekty analizujące skuteczność leczenia w zależności od cech biologicznych i przebiegu choroby
  • Badania nastawione na poprawę kontroli choroby, przeżycia i jakości życia pacjentów

Ten szeroki nurt badań pokazuje, że ośrodek angażuje się w badania kliniczne o dużej różnorodności, łącząc onkologię, neurologię i opiekę nad pacjentami w stanach ciężkich.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Via Francesco Nava 3120159 MediolanWłochy
Rekrutacja w toku
35 badań
Badane schorzenia
35

Więcej ośrodków: MediolanWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

51 badań klinicznych

Uraz czaszkowo-mózgowy

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji cenegerminu podawanego donosowo u dorosłych z subakutowym, umiarkowanym do ciężkiego pourazowym urazem mózgu

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cenegermin
  • Sponsor:Dompe' Farmaceutici S.p.A.

Badanie skuteczności nadofaragenu firadenowca samodzielnie lub w połączeniu z gemcytabiną i docetakselem lub pembrolizumabem u dorosłych z nienaciekającym mięśniówki rakiem pęcherza moczowego po niepowodzeniu terapii BCG

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Ferring Pharmaceuticals A/S

Badanie fazy III oceniające Rinatabart Sesutecan w połączeniu z kombinacją leków u pacjentek z nawrotowym rakiem jajnika wrażliwym na platynę

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Badanie fazy 3 azenosertibu u pacjentów z rakiem jajnika opornym na platynę – porównanie z leczeniem kombinowanym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azenosertib
  • Sponsor:K-Group Beta Inc.

Badanie fazy 3 Rinatabart Sesutecan + bevacizumab jako podtrzymanie u pacjentek z nawrotem raka jajnika wrażliwego na platynę po drugiej linii chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Nowotwór jajowodu+2

Rekrutacja w toku

Faza 3: LY4170156 u pacjentek z rakiem jajnika opornym i wrażliwym na platynę – porównanie z chemią lub mirvetuximab soravtansine oraz z kombinacją chemii + bevacizumab

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie AZD5335 w porównaniu z mirwetuksymabem sorawtansyną lub chemioterapią u pacjentów z opornym na platynę rakiem jajnika

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5335
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rinatabart sesutecan w porównaniu z doksorubicyną lub paklitakselem u pacjentów z nawrotowym lub postępującym rakiem endometrium

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Paclitaxel
  • Sponsor:Genmab A/S

Badanie stosowania leku ACR-368 oraz gemcytabiny u pacjentów z rakiem endometrium

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gemcitabine
  • Sponsor:Acrivon Therapeutics Inc.

Badanie derukstekanu trastuzumabu w porównaniu z chemioterapią jako leczenie wspomagające u pacjentek z rakiem endometrium z ekspresją HER2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Badanie ubamatamabem samodzielnie lub w połączeniu z cemiplimabem u pacjentów z nawrotowym rakiem jajnika lub innymi nawrotowymi nowotworami z MUC16

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności inawolizibu u pacjentek z zaawansowanym rakiem endometrium z mutacją PIK3CA

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Inavolisib
  • Sponsor:IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).