Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Hospital Da Luz S.A.

Ośrodek badawczy

Portugalia Avenida Lusiada 100, 1500-650 Lizbona, Portugalia

  • 39 badań rekrutuje
  • Nowotwór piersi · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Migrena
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu sercowo-naczyniowego

W Hospital Da Luz S.A. prowadzone są badania skoncentrowane na zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym oraz poprawie jakości życia pacjentów z niewydolnością serca. Badania oceniają nowe leki przeciwzakrzepowe oraz terapie przeciwzapalne, dążąc do zmniejszenia ryzyka zgonu i powikłań sercowych.

  • Pierwotna prewencja choroby niedokrwiennej serca
  • Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF) i HFmrEF
  • Profilaktyka udaru po niedrobnoustrojowym udarze mózgu lub TIA
  • Zapobieganie udarowi i zatorom w migotaniu przedsionków

Na oddziale we Lissabon realizowanych jest 18 badań klinicznych przy udziale 47 badaczy, co podkreśla silny potencjał badawczy placówki w dziedzinie kardiologii.

Choroby układu pokarmowego

Zespół gastroenterologiczny Hospital Da Luz S.A. skupia się na nowoczesnych terapiach immunomodulujących w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego oraz na innowacyjnych podejściach w onkologii przełyku. Celem jest zwiększenie odsetka remisji i poprawa wyników endoskopowych.

  • Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
  • Nowotwory przełyku
  • Inne dysfunkcje trawienne wymagające nowatorskich interwencji

Badania gastroenterologiczne obejmują zarówno terapie farmakologiczne, jak i oceny kliniczne, co wzmacnia pozycję szpitala jako centrum specjalistycznego w regionie.

Nowotwory

W dziale onkologicznym Hospital Da Luz S.A. prowadzone są badania nad lekami celowanymi i immunoterapią w różnych typach nowotworów, w tym raka piersi, małego-komórkowego raka płuca oraz czerniaka. Głównym celem jest wydłużenie przeżycia oraz zwiększenie odsetka remisji.

  • Raki piersi (ER‑pozytywne, HER2‑negatywne)
  • Mały-komórkowy rak płuca
  • Czerniak nieoperacyjny lub przerzutowy
  • Nowotwory przełyku

Dzięki współpracy z międzynarodowymi ośrodkami badawczymi, szpital uczestniczy w licznych próbach klinicznych, które przyczyniają się do postępu w leczeniu nowotworów.

Choroby układu nerwowego

Zespół neurologiczny Hospital Da Luz S.A. prowadzi badania mające na celu lepsze kontrolowanie migreny oraz spowolnienie postępu stwardnienia rozsianego. Badania porównują nowe środki profilaktyczne i oceniają ich bezpieczeństwo oraz skuteczność.

  • Przewlekła i epizodyczna migrena
  • Rozplącalne stwardnienie rozsiane
  • Postępujące stwardnienie rozsiane

Badania neurologiczne obejmują zarówno populację dorosłych, jak i młodzież, podkreślając wszechstronność programu badawczego w dziedzinie neurologii.

Choroby metaboliczne i odżywiania

Dział endokrynologiczny Hospital Da Luz S.A. koncentruje się na zwalczaniu otyłości oraz zaburzeń metabolicznych, testując leki wspomagające utratę masy ciała i kontrolę glikemii. Celem jest poprawa parametrów metabolicznych i zmniejszenie ryzyka sercowo-naczyniowego.

  • Otyłość u dorosłych
  • Nadwaga i predyspozycje metaboliczne
  • Otyłość dziecięca i młodzieżowa

Programy badawcze w dziedzinie metabolizmu przyciągają pacjentów z całej Europy, podkreślając rolę szpitala jako lidera w innowacjach terapeutycznych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Avenida Lusiada 1001500-650 LizbonaPortugalia
Rekrutacja w toku
39 badań
Badane schorzenia
95

Więcej ośrodków: LizbonaPortugalia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

115 badań klinicznych

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa LY4268989 adipic acid u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej postacią aktywnego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tulisokibartu u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tulisokibart
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa trastuzumabu deruxtekanu w porównaniu z terapią hormonalną z inhibitorami CDK4/6 u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi HR+ HER2-niskim.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Skuteczność i bezpieczeństwo JNJ-78934804 (guselkumab, golimumab) u pacjentów z umiarkowaną‑do‑ciężką aktywną wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa elafibranoru u dorosłych z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych.

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elafibranor
  • Sponsor:Ipsen Bioscience Inc.

EIK1005 w zaawansowanych guzach litych u pacjentów, także z MSI-H lub dMMR, samodzielnie i w skojarzeniu z pembrolizumabem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Eikon Therapeutics Inc.

Obrixtamig, atezolizumab, karboplatyna i etopozyd w leczeniu drobnokomórkowego raka płuca w stadium rozległym u wcześniej nieleczonych pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie sotorasibu z chemioterapią lub pembrolizumabu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C i brakiem białka PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie stosowania LY3537982, pembrolizumabu oraz kombinacji leków z pemetrexedem i platyną w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Ascorbic Acid
  • Sponsor:Norgine Limited
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).