Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Haematologisch Onkologische Schwerpunktpraxis

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Schweinfurter Strasse 7, Altstadt, 97080 Würzburg, Niemcy

  • 8 badań rekrutuje
  • Przewlekła białaczka limfocytowa · Makroglobulinemia Waldenstroma · Nowotwór piersi u kobiet
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu pokarmowego

W Haematologisch Onkologische Schwerpunktpraxis prowadzone są badania nad przerzutowym rakiem jelita grubego, które mają na celu ocenę skuteczności terapii adjuwantowej po resekcji lub ablacji. Badania koncentrują się na porównaniu aktywnego leczenia chemioterapią z jedynie monitorowaniem pooperacyjnym, aby zwiększyć przeżywalność bez nawrotu.

  • Terapia adjuwantowa po resekcji raka jelita grubego
  • Ocena nowej kombinacji leków w leczeniu neoadjuwantowym
  • Badanie wpływu markerów dynamicznych na dobór terapii

Wyniki tych badań mogą przyczynić się do wprowadzenia spersonalizowanych strategii leczenia pacjentów z nowotworami przewodu pokarmowego w regionie Würzburg.

Choroby hematologiczne i limfatyczne

W ramach specjalizacji onkologii hematologicznej, ośrodek realizuje liczne badania nad przewlekłą limfocytową białaczką, małym chłoniakiem limfocytowym, makroglobulinemią Waldenströma oraz chłoniakiem grudkowym. Głównym celem jest testowanie nowych terapii celowanych, w tym inhibitorów BTK, kombinacji z przeciwciałami monoklonalnymi oraz strategii leczenia pacjentów wysokiego ryzyka lub w podeszłym wieku, aby wydłużyć przeżywalność wolną od progresji.

  • Kombinacje inhibitorów BTK z przeciwciałami monoklonalnymi
  • Terapie oparte na inhibitorze BCL‑2 i nowych BTK
  • Strategie leczenia pacjentów wysokiego ryzyka i osób starszych

Działania te wspierają rozwój nowoczesnych opcji terapeutycznych dla pacjentów z chorobami hematologicznymi w Niemczech.

Nowotwory (neoplazmy)

W Haematologisch Onkologische Schwerpunktpraxis prowadzone są także badania nad wczesnym rakiem piersi ER+/HER2‑, w których ocenia się skuteczność połączenia inhibitorów CDK4/6, takich jak abemaciclib, z standardową terapią hormonalną. Badania mają na celu poprawę przeżycia wolnego od nawrotu (iDFS) oraz wprowadzenie spersonalizowanych schematów leczenia opartego na markerach genetycznych.

  • Połączenie inhibitorów CDK4/6 z terapią hormonalną
  • Personalizacja leczenia na podstawie markerów genetycznych
  • Ocena długoterminowego wpływu nowych leków na przeżycie bez nawrotu

Wyniki tych badań przyczynią się do udoskonalenia standardów opieki nad pacjentami z nowotworami piersi w Europie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Schweinfurter Strasse 7, Altstadt97080 WürzburgNiemcy
Rekrutacja w toku
8 badań
Badane schorzenia
17
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: WürzburgNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

19 badań klinicznych

Badanie neoadiuwantowe sacituzumabu gowitekanu i pembrolizumabu u pacjentek z rakiem piersi trójujemnym we wczesnym stadium II–III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Nowotwór piersi+4

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności elacestrantu i rybocyklibu w leczeniu wczesnego raka piersi z receptorami estrogenowymi dodatnimi i HER2 ujemnymi u pacjentów wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elacestrant
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Badanie skuteczności sonrotoklaksu z rytuksymabem lub obinutuzumabem w porównaniu do wenetoklaksu z rytuksymabem u pacjentów z nawrotową lub oporną przewlekłą białaczką limfocytową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:BeOne Medicines AG

Badanie skuteczności wenetoklaksu, obinutuzumabu i pirtobrutynibu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:University Of Cologne

Badanie nad przewlekłą białaczką limfocytową z użyciem akalabrutynibu, obinutuzumabu i wenetoklaksu u pacjentów wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:University Of Cologne

Badanie skuteczności chemioterapii z irynotekanem w leczeniu pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego po resekcji lub ablacji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR

Badanie skuteczności wenetoklaksu i rytuksymabu u pacjentów z makroglobulinemią Waldenströma

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Ulm AöR

Badanie skuteczności mezigdomidu w połączeniu z bortezomibem i deksametazonem u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Celgene Corp.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa acalabrutynibu, wenetoklaksu i obinutuzumabu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową bez mutacji del(17p) lub TP53

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Acerta Pharma B.V.

Badanie skuteczności akalabrutynibu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową w wieku 80 lat lub starszych lub z osłabieniem fizycznym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:University Of Cologne

Chłoniak grudkowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności mosunetuzumabu i lenalidomidu u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem grudkowym FLIPI 2-5

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:LYSARC

Badanie kliniczne oceniające skuteczność pirtobrutynibu z wenetoklaksem i rytuksymabem u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym, którzy byli wcześniej leczeni

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pirtobrutinib
  • Sponsor:Loxo Oncology Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).