Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Gyor-Moson-Sopron Varmegyei Petz Aladar Egyetemi Oktato Korhaz

Zweryfikowany ośrodekinfo

Węgry Vasvari Pal Utca 2-4, 9024 Győr, Węgry

  • 60 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór jajnika · Małopłytkowość immunologiczna
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Gyor-Moson-Sopron Varmegyei Petz Aladar Egyetemi Oktato Korhaz (Győr, Węgry) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór jajnika, Małopłytkowość immunologiczna, Nowotwór gruczołu krokowego przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu sercowo-naczyniowego

Na oddziale układu sercowo-naczyniowego prowadzone są badania mające na celu zmniejszenie ryzyka udaru mózgu oraz oceny nowych leków przeciwzakrzepowych. Pacjenci po ostrym udarze lub wysokiego ryzyka przemijającego ataku niedokrwiennego są objęci terapią profilaktyczną, a jednocześnie testowane są innowacyjne podejścia farmakologiczne, które mogą poprawić przeżywalność i jakość życia.

  • Zapobieganie udarowi mózgowemu po przebytej niedrożności naczyniowej
  • Ocena skuteczności inhibitorów FXIa w profilaktyce zakrzepicy
  • Badania nad nowymi lekami przeciwzakrzepowymi w terapii wtórnej

Szpital Gyor-Moson-Sopron Varmegyei Petz Aladar Egyetemi Oktato Korhaz aktywnie współpracuje z regionalnymi ośrodkami kardiologicznymi, aby wprowadzać nowoczesne rozwiązania terapeutyczne w praktykę kliniczną.

Nowotwory

Dział onkologiczny koncentruje się na badaniach nad nowoczesnymi terapiami immunologicznymi oraz kombinacjami leków celowanych w różnych typach nowotworów. Badania obejmują zarówno nowotwory płuc, jak i chłoniaki, raka prostaty oraz nowotwory przewodu pokarmowego, z naciskiem na zwiększenie przeżycia i poprawę jakości życia pacjentów.

  • Immunoterapia w leczeniu raka niedrobnokomórkowego płuca
  • Nowe kombinacje leków w terapii chłoniaków B‑komórkowych
  • Badania nad terapią celowaną w zaawansowanym raku prostaty

Dzięki udziałowi w międzynarodowych programach badawczych, ośrodek przyczynia się do szybkiego wprowadzania innowacji onkologicznych do codziennej opieki nad pacjentem.

Choroby układu oddechowego

W obszarze pulmonologicznym prowadzone są badania nad nowymi lekami przeciwfibrotycznym w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc oraz postępującej fibrozy płuc. Celem jest poprawa pojemności życiowej oraz spowolnienie progresji choroby u pacjentów z przewlekłymi schorzeniami płuc.

  • Ocena skuteczności nowych leków w idiopatycznym włóknieniu płuc
  • Badania nad poprawą funkcji płuc u pacjentów z postępującą fibrozą
  • Monitorowanie tolerancji i bezpieczeństwa terapii przeciwfibrotycznych

Placówka łączy wysiłki kliniczne z badaniami translacyjnymi, aby przyspieszyć dostęp do przełomowych terapii dla osób cierpiących na ciężkie choroby układu oddechowego.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Vasvari Pal Utca 2-49024 GyőrWęgry
Rekrutacja w toku
60 badań
Badane schorzenia
98
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: GyőrWęgry

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

147 badań klinicznych

Faza 3: badanie mRNA‑4157 i pembrolizumabu versus placebo u pacjentów po całkowitym usunięciu nowotworu niedrobnokomórkowego płuc stadium I

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MRNA-4157
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Faza III badanie u pacjentów z przerzutowym ruwowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca PD‑L1: rilvegostomig + chemioterapia vs pembrolizumab + chemioterapia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności rinwekalinazy alfa w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego mózgu u pacjentów z umiarkowanym nasileniem objawów

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rinvecalinase alfa
  • Sponsor:Diamedica Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa połączenia ksanomeliny i trospium u pacjentów z pobudzeniem w chorobie Alzheimera

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Trospium Chloride
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji leczenia skojarzonego chlorkiem trospiowym i winianiem ksanomeliny u pacjentów z pobudzeniem w chorobie Alzheimera

Badany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Trospium Chloride
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Schizofrenia

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ewenamidu w dawkach 15 mg i 30 mg dwa razy dziennie jako leczenia dodatkowego u pacjentów z oporną na leczenie schizofrenią

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Evenamide
  • Sponsor:Newron Pharmaceuticals S.p.A.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności rilvegostomigu lub pembrolizumabu w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z ekspresją PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selatogrel
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Badanie fazy 3 nad dostarlimabem jako terapią sekwencyjną po chemioradioterapii u dorosłych z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Zarejestrowany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie fazy III oceniające Rinatabart Sesutecan w połączeniu z kombinacją leków u pacjentek z nawrotowym rakiem jajnika wrażliwym na platynę

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).