Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Gornoslaskie Centrum Mwdyczne

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Ziolowa 45/47, 40-635 Katowice, Polska

  • 20 badań rekrutuje
  • Migotanie przedsionków · Ostry zespół wieńcowy · Udar niedokrwienny
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Gornoslaskie Centrum Mwdyczne (Katowice, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Migotanie przedsionków, Ostry zespół wieńcowy, Udar niedokrwienny, Idiopatyczne zwłóknienie płuc. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Kardiologia Interwencyjna

Centrum medyczne specjalizuje się w kardiologii interwencyjnej, koncentrując się na pacjentach z migotaniem przedsionków (AF), którzy przeszli udaną przezskórną interwencję wieńcową (PCI). Badania prowadzone w tej dziedzinie mają na celu poprawę bezpieczeństwa i skuteczności terapii antykoagulacyjnej po implantacji stentu.

  • Bezpieczeństwo terapii antykoagulacyjnej
  • Skuteczność w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym
  • Nowoczesne podejścia do leczenia po implantacji stentu

Centrum przyczynia się do postępu w leczeniu pacjentów z AF poprzez badania nad monoterapią inhibitorami P2Y12 oraz długoterminową monoterapią DOAC, co może zrewolucjonizować standardy opieki.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Ziolowa 45/4740-635 KatowicePolska
Rekrutacja w toku
20 badań
Badane schorzenia
31
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: KatowicePolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

43 badania kliniczne

Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Orelabrutynib u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym pierwotnie postępującym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności rinwekalinazy alfa w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego mózgu u pacjentów z umiarkowanym nasileniem objawów

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rinvecalinase alfa
  • Sponsor:Diamedica Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selatogrel
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Wpływ elecoglipronu z dapagliflozinem na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych z HFpEF lub HFmrEF

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niedobór żelaza

Rekrutacja w toku

Effect of ferric carboxymaltose versus ferrous sulfate on physical performance in elderly frail patients with iron deficiency and cardiovascular disease

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Wroclaw Medical University

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania substancji IKT-001 u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym płucnym.

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku REGN13335 u osób dorosłych z nadciśnieniem tętniczym płucnym.

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HUMAN IGG4 KAPPA MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR SUBUNIT B
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Dyslipidemia+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania inclisiranu u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym w połączeniu z kombinacją leków.

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atorvastatin
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie leku TGD001 u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu w celu oceny bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium chloride solution 0.9%
  • Sponsor:TargED Biopharmaceuticals B.V.

Choroba Fabry'ego

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność prednizonu jako leczenia wspomagającego standardową terapię u pacjentów z chorobą Fabry'ego z objawami kardiologicznymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisone
  • Sponsor:Medical University Of Lodz

Choroba wieńcowa+1

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność małej i dużej dawki kwasu acetylosalicylowego oraz terapii skojarzonej kwasem acetylosalicylowym z prasugrelem u pacjentów po operacji pomostowania tętnic wieńcowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Agencja Badań Medycznych
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).