Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Gemeinschaftspraxis Haematologie Onkologie

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Arnoldstrasse 18, Johannstadt-Nord, 01307 Drezno, Niemcy

  • 26 badań rekrutuje
  • Przewlekła białaczka limfocytowa · Przewlekła białaczka szpikowa · Chłoniak rozlany z dużych komórek B
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Gemeinschaftspraxis Haematologie Onkologie (Drezno, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Przewlekła białaczka limfocytowa, Przewlekła białaczka szpikowa, Chłoniak rozlany z dużych komórek B, Czerwienica prawdziwa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu pokarmowego

W Gemeinschaftspraxis Haematologie Onkologie prowadzone są badania kliniczne mające na celu udoskonalenie terapii i diagnostyki nowotworów przewodu pokarmowego. Próbki obejmują ocenę skuteczności nowych leków celowanych oraz strategii adjuwantowych, które mogą wydłużyć przeżycie wolne od progresji.

  • przerzuty do jelita grubego
  • rak jelita grubego w stadium II
  • rak odbytnicy w stadium II oraz wysokiego ryzyka
  • przerzutowy rak jelita grubego HER2‑pozytywny
  • nowotwory z mutacją KRAS G12C

Badania koncentrują się na testowaniu kombinacji inhibitorów EGFR, terapii immunologicznych oraz nowych inhibitorów kinaz, aby zwiększyć odsetek odpowiedzi patologicznej i zmniejszyć potrzebę operacji.

Choroby krwi i układu limfatycznego

W ramach centrum onkologicznego w Dreźnie realizowane są liczne próby kliniczne skierowane do pacjentów z białaczkami, zespołami mielodysplastycznymi i chorobami mielofibrozy. Celem jest znalezienie terapii, które zapewnią głęboką odpowiedź molekularną oraz poprawę jakości życia.

  • ostra białaczka szpikowa
  • przewlekła białaczka szpikowa w fazie chronicznej
  • zespół mielodysplastyczny niskiego ryzyka
  • policytemia vera
  • pierwotna mielofibroza
  • autoimmunologiczna małopłytkowość (ITP)
  • ciepła autoimmunologiczna anemia hemolityczna

Badania obejmują ocenę nowych inhibitorów BCR‑ABL1, kombinacji inhibitorów BCL‑2 z azacytydyną oraz leków modulujących szlak JAK‑STAT, aby osiągnąć długotrwałe remisje i zmniejszyć ryzyko przekształcenia w białaczkę.

Nowotwory

Gemeinschaftspraxis Haematologie Onkologie specjalizuje się w badaniach klinicznych nowotworów hematologicznych i linii piersiowej, dążąc do wprowadzenia innowacyjnych terapii celowanych oraz schematów leczenia podnoszących przeżywalność.

  • nowotwory piersi HER2‑pozytywne i HR‑pozytywne
  • chroniczna białaczka limfocytowa / mała chłoniak limfocytowy
  • rozległy chłoniak dużych komórek B
  • nowotwory rozlane (follicular lymphoma)
  • szczepne szpikowe (multiple myeloma)
  • Hodgkin’s lymphoma w zaawansowanym stadium

Badania mają na celu porównanie nowych inhibitorów BTK, terapii CAR‑T oraz kombinacji inhibitorów BCL‑2 z lekami immunomodulującymi, aby zwiększyć odsetek pełnych odpowiedzi oraz przedłużyć przeżycie wolne od progresji.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Arnoldstrasse 18, Johannstadt-Nord01307 DreznoNiemcy
Rekrutacja w toku
26 badań
Badane schorzenia
47
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: DreznoNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

50 badań klinicznych

Badanie tucatynibu z trastuzumabem i mFOLFOX6 u pacjentów z HER2+ przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Seagen Inc.

Badanie telisotuzumab adizutecan w połączeniu z lekiem kombinowanym u dorosłych pacjentów z opornym przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Mielofibroza+1

Rekrutacja w toku

Study of pelabresib plus ruxolitinib versus placebo plus ruxolitinib in adult patients with JAK‑inhibitor‑naive myelofibrosis

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa asciminibu u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową lub ostrą białaczką limfoblastyczną Ph+ po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bosutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PF-08634404 w połączeniu z fluorouracylem, kwasem folinowym i oksaliplatyną w leczeniu osób z przerzutowym rakiem jelita grubego.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie porównujące odronekstamab z chemioterapią i rituksymab z chemioterapią u dorosłych z nieleczonym wcześniej chłoniakiem grudkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Nowotwór piersi+3

Rekrutacja w toku

Badanie zanidatamabu w połączeniu z chemioterapią u pacjentek z rakiem piersi HER2-dodatnim przed operacją

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Badanie skuteczności sonrotoklaksu z rytuksymabem lub obinutuzumabem w porównaniu do wenetoklaksu z rytuksymabem u pacjentów z nawrotową lub oporną przewlekłą białaczką limfocytową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:BeOne Medicines AG

Chłoniak grudkowy

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo golkadomidu z rituksymabem u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem grudkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Celgene Corp.

Badanie skuteczności leczenia nawrotowego raka płaskonabłonkowego głowy i szyi za pomocą pembrolizumabu i kombinacji leków u pacjentów z dodatnim PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Universitaet Des Saarlandes

Badanie skuteczności lisaftoklaksu (APG-2575) i azacytydyny u dorosłych z nowo zdiagnozowanym zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka.

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Ascentage Pharma Group Inc.

Badanie skuteczności wenetoklaksu, obinutuzumabu i pirtobrutynibu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:University Of Cologne
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).