Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Futuremeds Łódź

Zweryfikowany ośrodekinfoSzybki kontakt

Polska Ul. Gruszowa 2, 91-363 Łódź, Polska

  • 19 badań rekrutuje
  • Artropatia łuszczycowa · Miażdżyca · Zespół Sjogrena
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Futuremeds Łódź (Łódź, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Artropatia łuszczycowa, Miażdżyca, Zespół Sjogrena, Hipertrójglicerydemia. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu immunologicznego

W Futuremeds Łódź prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach układu immunologicznego oraz procesach związanych z odpowiedzią immunologiczną. Głównym obszarem zainteresowania jest zespół Sjögrena, ze szczególnym uwzględnieniem pacjentów z umiarkowanie do ciężkiego nasileniem objawów. Celem tych badań jest ocena nowych możliwości leczenia oraz lepsze zrozumienie wpływu terapii na codzienne funkcjonowanie chorych.

  • Ocena skuteczności nowych metod leczenia zespołu Sjögrena
  • Analiza wpływu terapii na objawy zgłaszane przez pacjentów
  • Badania nad mechanizmami układu odpornościowego związanymi z chorobą

Tego typu projekty pomagają sprawdzać, czy badane leczenie może przynieść ulgę osobom z przewlekłymi objawami autoimmunologicznymi i poprawić jakość życia.

Procesy immunologiczne

Drugi obszar badań w tym ośrodku obejmuje fenomeny układu immunologicznego oraz szersze procesy immunologiczne związane z przebiegiem chorób autoimmunologicznych. Zespół badawczy analizuje, w jaki sposób interwencje terapeutyczne mogą wpływać na objawy i aktywność choroby u osób z zespołem Sjögrena.

  • Badania nad odpowiedzią immunologiczną w chorobach autoimmunologicznych
  • Ocena wpływu terapii na nasilenie objawów i komfort pacjentów
  • Poszukiwanie lepszego zrozumienia przebiegu zespołu Sjögrena

Takie badania wspierają rozwój bardziej precyzyjnych i skutecznych strategii leczenia, ukierunkowanych na potrzeby pacjentów z przewlekłymi dolegliwościami immunologicznymi.

Badania nad objawami pacjentów

W Futuremeds Łódź realizowane są również badania skupione na objawach zgłaszanych przez pacjentów, co ma szczególne znaczenie w ocenie skuteczności terapii w zespole Sjögrena. Taki kierunek pozwala lepiej uchwycić realny wpływ leczenia na samopoczucie, funkcjonowanie i codzienne życie osób z umiarkowanie do ciężkim przebiegiem choroby.

  • Ocenianie zmian w objawach zgłaszanych przez pacjentów
  • Sprawdzanie, czy nowe leczenie może poprawić kontrolę choroby
  • Wspieranie rozwoju terapii ukierunkowanych na potrzeby chorych

W centrum tych prac znajduje się sprawdzenie, czy badane podejścia terapeutyczne mogą być bezpieczne i pomocne dla osób z przewlekłą chorobą autoimmunologiczną.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Gruszowa 291-363 ŁódźPolska
Rekrutacja w toku
19 badań
Badane schorzenia
42
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: ŁódźPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

69 badań klinicznych

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ASC30 u dorosłych z otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Cukrzyca+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ASC30 u dorosłych z otyłością lub nadwagą i cukrzycą typu 2

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Artropatia łuszczycowa

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności zasocitinibu u dorosłych z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów, z leczeniem biologicznym lub bez niego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie survodutide u pacjentów z kompensowaną marskością w przebiegu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH/MASH)

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie losowe, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BI 456906 w leczeniu NASH u dorosłych z włóknieniem wątroby F2‑F3

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

COVID-19

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa molnupirawiru u dorosłych z COVID-19 niehospitalizowanych z wysokim ryzykiem ciężkiego przebiegu choroby

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Molnupiravir
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Kacheksja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa visugromabu w porównaniu z placebo u pacjentów z wyniszczeniem nowotworowym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Visugromab
  • Sponsor:CatalYm GmbH

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Nowotwór w jelicie grubym+1

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność leku NGM120 u pacjentów z rakiem jelita grubego i zespołem kacheksji nowotworowej

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HUMANISED IGG1 MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST GDNF FAMILY RECEPTOR ALPHA-LIKE
  • Sponsor:Ngm Biopharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).