Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Fakultni Nemocnice Plzen

Zweryfikowany ośrodekinfo

Czechy Alej Svobody 923/80, 323 00 Pilzno, Czechy

  • 31 badań rekrutuje
  • Szpiczak plazmocytowy · Przewlekła białaczka limfocytowa · Chłoniak limfocytowy z małych komórek B
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Fakultni Nemocnice Plzen (Pilzno, Czechy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Szpiczak plazmocytowy, Przewlekła białaczka limfocytowa, Chłoniak limfocytowy z małych komórek B, Ostra białaczka szpikowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Analityka, diagnostyka i techniki obrazowania

W Fakultni Nemocnice Plzen prowadzone są badania z obszaru diagnostyki obrazowej i nowoczesnych narzędzi medycznych, skupione głównie na zastosowaniu środków kontrastowych w rezonansie magnetycznym. Oceniana jest skuteczność i bezpieczeństwo nowych rozwiązań wspierających rozpoznawanie zmian w obrębie ośrodkowego układu nerwowego oraz poza nim, a także u dzieci.

  • Porównywanie nowych środków kontrastowych z już stosowanymi preparatami w MRI
  • Ocena przydatności diagnostycznej w chorobach ośrodkowego układu nerwowego i innych lokalizacjach
  • Badania u dzieci mające na celu lepsze zrozumienie bezpieczeństwa i działania preparatów obrazowych

Te projekty koncentrują się na ulepszaniu diagnostyki i wspieraniu dokładniejszej oceny chorób, co może przełożyć się na trafniejsze decyzje kliniczne.

Choroby sercowo-naczyniowe

W tym ośrodku realizowane są badania dotyczące chorób układu krążenia, zwłaszcza migotania przedsionków, ostrego zespołu wieńcowego oraz zawału serca. Celem jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą skuteczniej zapobiegać udarom, zatorowości systemowej i kolejnym incydentom sercowym niż obecnie stosowane leczenie.

  • Zapobieganie udarowi i zatorowości systemowej u osób z migotaniem przedsionków
  • Ograniczanie ryzyka kolejnych zdarzeń sercowo-naczyniowych po zawale mięśnia sercowego
  • Ocena leczenia ukierunkowanego na zmniejszenie ryzyka powikłań w ostrych stanach sercowych

Badania prowadzone w obszarze kardiologii mają charakter porównawczy i służą ocenie skuteczności oraz bezpieczeństwa nowych opcji terapeutycznych.

Nowotwory układu krwiotwórczego

Oddział hematologiczno-onkologiczny prowadzi badania nad leczeniem białaczki limfocytowej przewlekłej oraz chłoniaka z małych limfocytów. Projekty te koncentrują się na ocenie, czy nowe schematy leczenia mogą wydłużać czas bez progresji choroby i poprawiać wyniki terapii u pacjentów z nowotworami krwi.

  • Porównywanie nowych strategii leczenia w CLL i SLL
  • Ocena skuteczności terapii ukierunkowanych na kontrolę choroby i jej nawrotów
  • Badania nad poprawą wyników leczenia w hematologii onkologicznej

To ważny obszar działalności Fakultni Nemocnice Plzen, nastawiony na rozwój bardziej efektywnych i lepiej tolerowanych metod leczenia nowotworów krwi.

Choroby układu oddechowego

W zakresie pulmonologii prowadzone są badania nad astmą, szczególnie u dzieci, z naciskiem na poprawę kontroli objawów i funkcji płuc. Celem jest ocena, czy nowe opcje leczenia mogą skuteczniej wspierać codzienne oddychanie i zmniejszać nasilenie choroby.

  • Ocena terapii poprawiających funkcję płuc u dzieci z astmą
  • Porównywanie skuteczności różnych podejść w kontroli objawów oddechowych
  • Badania nastawione na lepsze leczenie przewlekłych chorób dróg oddechowych

Badania te wspierają rozwój terapii, które mogą poprawić jakość życia pacjentów z astmą i innymi schorzeniami oddechowymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Alej Svobody 923/80323 00 PilznoCzechy
Rekrutacja w toku
31 badań
Badane schorzenia
70
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: PilznoCzechy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

96 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lunsekimig u dorosłych z niewystarczająco kontrolowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o fenotypie eozynofilowym

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lunsekimig
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa bimekizumabu u dorosłych pacjentów z krostkowicą dłoni i stóp

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bimekizumab
  • Sponsor:UCB Biopharma

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu obicetrapibu i ezetymibu na blaszki miażdżycowe u pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową miażdżycową

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ezetimibe
  • Sponsor:NewAmsterdam Pharma B.V.

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selatogrel
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie ramantamig w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim, którzy nie planują przeszczepu komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji inebilizumabu u pacjentów z autoimmunologicznym zapaleniem wątroby

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Inebilizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Skuteczność i bezpieczeństwo immunoglobuliny w zapobieganiu zakażeniom u pacjentów z niedoborem przeciwciał przy CLL, szpiczaku lub chłoniaku nieziarniczym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human Normal Immunoglobulin
  • Sponsor:Grifols Therapeutics LLC

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo ABP 938 8 mg i aflibercept 8 mg u dorosłych z zwyrodnieniem plamki żółtej z nowym naczyniowaniem.

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Amgen Inc.

Porównanie skuteczności JNJ‑79635322 i teclistamabu w leczeniu pacjentów z nawracającym lub opornym szpiczakiem mnogim

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Teclistamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa asciminibu u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową lub ostrą białaczką limfoblastyczną Ph+ po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bosutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Pumitamig i pembrolizumab w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca u wcześniej nieleczonych pacjentów z PD-L1 ≥ 50%

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie stosowania BGB-11417 i zanubrutynibu w porównaniu z wenetoklaksem i akalabrutynibem u pacjentów z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:BeOne Medicines I GmbH
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).