Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Evimed Sp. z o.o.

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Jana Pawla Woronicza 16, 02-625 Warszawa, Polska

  • 3 badania rekrutują
  • Atopowe zapalenie skóry · Bielactwo · Neurodermit
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Evimed Sp. z o.o. (Warszawa, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Atopowe zapalenie skóry, Bielactwo, Neurodermit, Wyprysk. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu immunologicznego i procesy immunologiczne

W Evimed Sp. z o.o. w Warszawie prowadzone są badania skoncentrowane na młodzieńczej łysocie plackowatej oraz innych schorzeniach związanych z nieprawidłową odpowiedzią odpornościową. Celem tych projektów jest ocena, czy nowe terapie mogą skuteczniej kontrolować objawy i poprawiać jakość życia pacjentów.

  • Ocena skuteczności nowych terapii w łysieniu plackowatym u dzieci i młodzieży
  • Badania nad wpływem leczenia na aktywność układu odpornościowego
  • Sprawdzanie, czy innowacyjne podejścia mogą przynieść lepszą kontrolę choroby niż placebo

To ważny obszar badań dla pacjentów z chorobami o podłożu immunologicznym, gdzie liczy się zarówno skuteczność, jak i długoterminowe bezpieczeństwo terapii.

Choroby skóry i tkanki łącznej

Drugi główny nurt badań obejmuje atopowe zapalenie skóry, łuszczycę oraz rogowacenie słoneczne. Projekty prowadzone w tym ośrodku skupiają się na testowaniu nowych leków i ocenie ich zdolności do łagodzenia zmian skórnych, zmniejszania świądu oraz poprawy codziennego funkcjonowania chorych.

  • Badania nad leczeniem atopowego zapalenia skóry u dorosłych, młodzieży i dzieci
  • Ocena terapii w łuszczycy o łagodnym i umiarkowanym nasileniu
  • Sprawdzanie skuteczności leczenia zmian w rogowaceniu słonecznym skóry twarzy i owłosionej skóry głowy

Badania te mają pomóc w znalezieniu bardziej efektywnych i lepiej tolerowanych opcji terapeutycznych dla osób z przewlekłymi chorobami dermatologicznymi.

Atopowe zapalenie skóry w centrum zainteresowania badaczy

Najwięcej projektów w tym miejscu dotyczy atopowego zapalenia skóry, co pokazuje silną specjalizację ośrodka w dermatologii i immunodermatologii. Badania obejmują zarówno dorosłych, jak i dzieci, a ich celem jest ocena skuteczności nowych terapii, bezpieczeństwa długotrwałego stosowania oraz możliwości lepszej kontroli przewlekłych objawów choroby.

  • Porównywanie nowych terapii z placebo w umiarkowanym i ciężkim AZS
  • Ocena długoterminowej bezpieczeństwa i tolerancji leczenia
  • Badania nad poprawą wyników leczenia u pacjentów wcześniej nieleczonych terapiami biologicznymi i małocząsteczkowymi

To ważny kierunek dla osób żyjących z przewlekłym stanem zapalnym skóry, który często wymaga nowoczesnych i długotrwałych strategii leczenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Jana Pawla Woronicza 1602-625 WarszawaPolska
Rekrutacja w toku
3 badania
Badane schorzenia
9

Więcej ośrodków: WarszawaPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

23 badania kliniczne

Bielactwo

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kremu z ruksolitynibem w leczeniu bielactwa niesegmentalnego u dzieci w wieku od 6 do 12 lat

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Bielactwo+2

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa poworcytynibu u pacjentów z hidradenitis suppurativa, prurigo nodularis lub bielactwem, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach klinicznych

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povorcitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Atopowe zapalenie skóry

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowego stosowania abrocytynibu u dzieci w wieku od 2 lat z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry, z możliwością stosowania leków miejscowych

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Abrocitinib
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Atopowe zapalenie skóry+1

Wkrótce rekrutacja

Bezpieczeństwo i skuteczność lebrikizumabu u dzieci w wieku 6 miesięcy do poniżej 18 lat z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Atopowe zapalenie skóry

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności LY3454738 u dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:LY3454738
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Liszaj twardzinowy

Wkrótce rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo kremu z delgocitinibem 8 mg/g u dorosłych kobiet z lichen sclerosus – badanie fazy III

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Delgocitinib
  • Sponsor:Leo Pharma A/S

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności leku rocatinlimab w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry u młodzieży i dorosłych

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rocatinlimab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kremu z ruksolitynibem u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat z umiarkowanym atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rocatinlimabu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rocatinlimab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością envudeucitinibu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Envudeucitinib
  • Sponsor:Alumis Inc.

Neurodermit

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Povorcitinibu u pacjentów z Prurigo Nodularis

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:4-[3-(Cyanomethyl)-3-(3',5'-Dimethyl-1H,1'H-[4,4'-Bipyrazol]-1-Yl)Azetidin-1-Yl]-2,5-Difluoro-N-[(2S)-1,1,1-Trifluoropropan-2-Yl]Benzamide
  • Sponsor:Incyte Corp.

Bielactwo

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa povorcitinibu u dorosłych z bielactwem nienadmiernym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povorcitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).