Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Ente Ospedaliero Ospedali Galliera Di Genova

Ośrodek badawczy

Włochy Mura Delle Cappuccine 14, 16128 Genua, Włochy

  • 10 badań rekrutuje
  • Nowotwór prostaty · Anemia sierpowata · Beta-talasemia
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Ente Ospedaliero Ospedali Galliera Di Genova (Genua, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór prostaty, Anemia sierpowata, Beta-talasemia, Niedokrwistość. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Hematologia i choroby dziedziczne krwi

W Ente Ospedaliero Ospedali Galliera Di Genova, w ramach S.S.D. Centro della Microcitemia e Anemie Congenite, prowadzone są badania nad talasemią, niedokrwistością sierpowatokrwinkową oraz innymi chorobami układu krwiotwórczego. Projekty koncentrują się na ocenie nowych terapii, poprawie kontroli niedokrwistości i zmniejszaniu obciążenia związanego z przetoczeniami krwi.

  • Badania w β-talasemii i α-talasemii, w tym postaciach zależnych i niezależnych od transfuzji
  • Ocena leczenia w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej oraz zapobieganiu bolesnym przełomom naczyniowo-zatorowym
  • Analiza skuteczności terapii wspierających dla pacjentów z przeciążeniem żelazem i wybranymi zespołami mielodysplastycznymi

To ważny obszar aktywności ośrodka, ukierunkowany na lepszą kontrolę objawów, bezpieczeństwo długoterminowe i poprawę jakości życia pacjentów z przewlekłymi chorobami krwi.

Onkologia litych nowotworów

Badania obejmują szerokie spektrum nowotworów, zwłaszcza raka piersi, raka jajnika, raka jelita grubego i raka prostaty. Celem tych projektów jest sprawdzenie, czy nowe strategie leczenia mogą skuteczniej opóźniać nawroty, wydłużać przeżycie i poprawiać odpowiedź na terapię.

  • Ocena leczenia w raku piersi, w tym chorobie hormonozależnej i zmianach przedinwazyjnych
  • Badania nad terapiami w raku jajnika opornym lub wrażliwym na platynę
  • Projekty dotyczące raka jelita grubego z chorobą resztkową i wysokim ryzykiem nawrotu
  • Analiza leczenia i diagnostyki w raku prostaty, także w postaciach nawrotowych i przerzutowych

Profil badawczy ośrodka wskazuje na duże zaangażowanie w nowoczesną onkologię kliniczną, z naciskiem na leczenie spersonalizowane i ocenę skuteczności kolejnych linii terapii.

Diagnostyka molekularna i obrazowanie

W tym obszarze prowadzane są badania nad diagnostyką i wykrywaniem choroby z użyciem nowoczesnych metod obrazowania oraz markerów biologicznych. Projekty mają pomóc w dokładniejszym rozpoznawaniu zmian nowotworowych i wczesnym wykrywaniu nawrotu choroby.

  • Ocena przydatności PET/CT z użyciem związków miedzi w diagnostyce raka prostaty
  • Badania nad wykrywaniem przerzutów do węzłów chłonnych przed leczeniem operacyjnym
  • Wykorzystanie ctDNA do identyfikacji choroby resztkowej po leczeniu raka jelita grubego
  • Porównywanie skuteczności różnych metod obrazowania w ocenie nawrotu choroby

To ważna część działalności badawczej Ente Ospedaliero Ospedali Galliera Di Genova, wspierająca bardziej precyzyjne decyzje terapeutyczne i lepsze dobieranie pacjentów do leczenia.

Choroby zakaźne układu oddechowego

Ośrodek prowadzi także badania w zakresie chorób układu oddechowego, ze szczególnym uwzględnieniem niewywołanych gruźlicą zakażeń prątkowych płuc. Celem jest poprawa skuteczności leczenia i zmniejszenie uciążliwości objawów oddechowych.

  • Badania u osób z nowo rozpoznanym zakażeniem płuc MAC
  • Ocena terapii mającej poprawić objawy ze strony układu oddechowego
  • Sprawdzanie, czy nowe podejścia mogą zwiększyć kontrolę infekcji i komfort oddychania

Ten kierunek badań łączy pulmonologię z oceną długoterminowej skuteczności leczenia i jakości życia pacjentów.

Choroby rzadkie i wrodzone zaburzenia metaboliczne

Istotną część aktywności stanowią badania nad chorobami rzadkimi i wrodzonymi zaburzeniami, w tym erytropoetyczną protoporfirią oraz innymi schorzeniami wpływającymi na metabolizm i tolerancję światła. Projekty mają na celu łagodzenie objawów i ocenę długofalowego bezpieczeństwa nowych terapii.

  • Badania nad zmniejszaniem nadwrażliwości na światło w erytropoetycznej protoporfirii i protoporfirii sprzężonej z chromosomem X
  • Ocena leczenia ukierunkowanego na poprawę funkcjonowania pacjentów z chorobami metabolicznymi
  • Analiza długoterminowego bezpieczeństwa terapii stosowanych w rzadkich chorobach dziedzicznych

Badania te pokazują zaangażowanie ośrodka w obszary wymagające specjalistycznej opieki i indywidualnego podejścia do pacjenta.

Profilaktyka i leczenie wspomagające

W badaniach prowadzonych w tym ośrodku pojawiają się również projekty dotyczące profilaktyki nawrotów, leczenia wspomagającego oraz poprawy bezpieczeństwa terapii. Oceniane są strategie, które mogą ograniczać ryzyko powikłań i wspierać pacjentów po wcześniejszym leczeniu.

  • Zapobieganie nawrotom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
  • Ocena terapii wspierających w przeciążeniu żelazem
  • Badania nad poprawą tolerancji i bezpieczeństwa leczenia u osób z przewlekłymi chorobami hematologicznymi i onkologicznymi

Takie projekty uzupełniają główne kierunki badań, wzmacniając nacisk na praktyczne korzyści dla pacjentów i codzienne stosowanie wyników badań w opiece klinicznej.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Mura Delle Cappuccine 1416128 GenuaWłochy
Rekrutacja w toku
10 badań
Badane schorzenia
31

Więcej ośrodków: GenuaWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

33 badania kliniczne

Ocena skuteczności indywidualnego doboru chemioterapii na podstawie ekspresji genów u młodych kobiet z wczesnym hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Badanie fazy 2 oceniające LY3484356, tamoxifen i goserelin u kobiet przedmenopauzalnych z rakiem piersi ER+, HER2‑.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Goserelin Acetate
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Zrazikowy rak piersi in situ+1

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu niskich dawek egzemenstanu i tamoksyfenu na jakość życia u kobiet po menopauzie z wysokim ryzykiem raka piersi.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Exemestane
  • Sponsor:Ente Ospedaliero Ospedali Galliera Di Genova

Anemia sierpowata

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rilzabrutinibu u pacjentów w wieku 10-65 lat z anemią sierpowatą

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Rilzabrutinib
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Nowotwór jajnika

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności Rinatabart Sesutecan w porównaniu z wybranym leczeniem u pacjentek z opornym na platynę rakiem jajnika

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glatiramer Acetate
  • Sponsor:Genmab A/S

Nowotwór jajnika stadium IV+1

Rekrutacja w toku

Badanie letrozolu w leczeniu niskozróżnicowanego surowiczego raka jajnika z dodatnimi receptorami estrogenowymi i/lub progesteronowymi u pacjentek po operacji.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Ente Ospedaliero Ospedali Galliera Di Genova

Badanie temozolomidu i irynotekanu u pacjentów z rakiem jelita grubego z dodatnim ctDNA po chemioterapii adjuwantowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Temozolomide
  • Sponsor:Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Dei Tumori

Niedokrwistość+4

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem luspaterceptu u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym, beta-talasemią lub mielofibrozą, którzy uczestniczyli w innych badaniach luspaterceptu.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Luspatercept
  • Sponsor:Celgene Corp.

Beta-talasemia+2

Rekrutacja w toku

Badanie SP-420 u pacjentów z talasemią alfa lub beta zależną od transfuzji

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:(S)-4,5-Dihydro-2-[2-Hydroxy-4-(3,6-Dioxaheptyloxy)Phenyl]-4-Methyl-4-Thiazolecarboxylic Acid
  • Sponsor:Pharmacosmos A/S

Beta-talasemia

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2a nad luspaterceptem u dzieci z beta-talasemią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Luspatercept
  • Sponsor:Celgene Corp.

Niedokrwistość

Wkrótce rekrutacja

Badanie wpływu mitapivat i placebo na potrzebę transfuzji u pacjentów z chorobą sierpowatą

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mitapivat
  • Sponsor:Agios Pharmaceuticals Inc.

Badanie porównawcze skuteczności diagnostycznej 64CuCl2 PET/CT i 18F-cholina PET/CT u pacjentów z rakiem prostaty zagrożonych przerzutami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluorocholine (18F)
  • Sponsor:A.C.O.M. Advanced Center Oncology Macerata S.r.l.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).