Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

CHRU de Tours- Hôpital Trousseau

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja Avenue De La Republique, 37170 Chambray-Les-Tours, Francja

  • 3 badania rekrutują
  • Nowotwór jelita grubego · Artroplastyka stawu biodrowego · Choroba Leśniowskiego-Crohna
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

CHRU de Tours- Hôpital Trousseau (Chambray-Les-Tours, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór jelita grubego, Artroplastyka stawu biodrowego, Choroba Leśniowskiego-Crohna, Czerniak złośliwy przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Reumatologia

Centrum medyczne specjalizuje się w zaawansowanych badaniach nad reumatoidalnym zapaleniem stawów, koncentrując się na pacjentach, którzy nie uzyskali odpowiedniej odpowiedzi na jedno lub dwa ukierunkowane leczenia. Badania te mają na celu porównanie skuteczności tocilizumabu i abataceptu podawanych podskórnie.

  • Reumatoidalne zapalenie stawów
  • Skuteczność leczenia biologicznego
  • Podskórne podawanie leków

Centrum przyczynia się do postępu w dziedzinie reumatologii, oferując nowe perspektywy terapeutyczne dla pacjentów z ograniczoną odpowiedzią na standardowe terapie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Avenue De La Republique37170 Chambray-Les-ToursFrancja
Rekrutacja w toku
3 badania
Badane schorzenia
14
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Chambray-Les-ToursFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

15 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa danikamtiwu u pacjentów z objawową genetyczną i rodzinną kardiomiopatią rozstrzeniową

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Danicamtiv
  • Sponsor:Kardigan Inc.

Badanie nad podskórnym i dożylnym podawaniem nivolumabu i relatlimabu u pacjentów z nieleczonym wcześniej przerzutowym lub nieresekcyjnym czerniakiem

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie skuteczności nefopamu w analgezji po całkowitej endoprotezoplastyce stawu biodrowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nefopam
  • Sponsor:Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours

Niedobór czynnika VIII+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie oceniające stan stawów u pacjentów z hemofilią A lub B leczonych efmoroctocog alfa lub eftrenonacog alfa

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efmoroctocog Alfa
  • Sponsor:Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie wpływu olpasiranu na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycą oraz podwyższonym poziomem lipoproteiny (a)

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności lewoleukoworyny, kapecytabiny i kwasu folinowego w leczeniu raka jelita grubego u pacjentów po 70. roku życia po operacji usunięcia guza

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Fondation Franc.Cancerologie Digestive
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abatacept
  • Sponsor:Groupement Des Hopitaux De L'Institut Catholique De Lille

Badanie skuteczności enlicitide chlorku w zmniejszaniu ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa asundeksianu w porównaniu z apiksabanem u pacjentów z migotaniem przedsionków zagrożonych udarem

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Bayer AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa upadacitinibu u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna po zakończeniu badań M14-431 lub M14-433

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Upadacitinib
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Nowotwór wątroby

Nie rekrutuje

Badanie nad dodaniem ipilimumabu do atezolizumabu i bewacyzumabu u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym w pierwszej linii terapii systemowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Fondation Franc.Cancerologie Digestive
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisone
  • Sponsor:Novartis Pharma AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).