Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centrul Medical Unirea S.R.L.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Rumunia Strada Maniu Iuliu Nr 49, 500091 Braszów, Rumunia

  • 11 badań rekrutuje
  • Niewydolność serca · Przewlekły nieżyt nosa i zatok przynosowych z polipami nosowymi · Alergiczne zapalenie spojówek
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Centrul Medical Unirea S.R.L. (Braszów, Rumunia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Niewydolność serca, Przewlekły nieżyt nosa i zatok przynosowych z polipami nosowymi, Alergiczne zapalenie spojówek, Endometrioza. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W Centrul Medical Unirea S.R.L. prowadzone są badania nad nowymi metodami zapobiegania i leczenia chorób sercowo-naczyniowych. Próby koncentrują się na ocenie skuteczności leków zmniejszających ryzyko zawału serca, niewydolności serca oraz nadciśnienia tętniczego.

  • Zawał mięśnia sercowego
  • Niewydolność serca
  • Nadciśnienie tętnicze
  • Podwyższone ryzyko sercowo-naczyniowe
  • Podwyższony poziom lipoproteiny(a)
  • Ateryoskleroza

Łącznie realizowanych jest osiemnaście badań klinicznych, w których uczestniczy ponad dziewiętnastu badaczy, co ma przyczynić się do lepszej profilaktyki kardiologicznej w Rumunii.

Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciążowe

Zespół badawczy skupia się na terapii endometriozy oraz niekontrolowanej nietrzymliwości moczowej. Badania mają na celu zmniejszenie bólu i poprawę jakości życia pacjentek.

  • Endometrioza
  • Ból endometrialny
  • Nietrzymanie moczu
  • Zaburzenia płodności

Dzięki współpracy z ginekologami, badania w Braszowie przyczyniają się do rozwoju nowoczesnych metod leczenia.

Choroby układu odpornościowego

W centrum prowadzone są testy nowych leków immunomodulujących w leczeniu alergicznego nieżytu nosa i atopowego zapalenia skóry. Celem jest redukcja objawów i ograniczenie potrzeby stosowania kortykosteroidów.

  • Alergiczny nieżyt nosa
  • Atopowe zapalenie skóry
  • Astma alergiczna
  • Przewlekłe zapalenie zatok z polipami

Wyniki mają pomóc w opracowaniu bardziej precyzyjnych strategii terapeutycznych.

Nowotwory

Badania kliniczne w Centrul Medical Unirea S.R.L. obejmują nowoczesne terapie celowane w wysokiego ryzyka nowotwory pęcherza moczowego oraz nowotwory jelita grubego. Głównym celem jest wydłużenie przeżycia wolnego od progresji.

  • Nowotwór pęcherza moczowego wysokiego ryzyka
  • Przerzutowy rak jelita grubego
  • Nowotwory KRAS/NRAS i BRAF dzikie
  • Terapie immunoonkologiczne

Uczestnicy z całej Europy przyczyniają się do rozwoju innowacyjnych opcji leczenia onkologicznego.

Choroby metaboliczne i żywieniowe

Próby koncentrują się na obniżaniu poziomu triglicerydów i lipoproteiny(a) u pacjentów z podwyższonym ryzykiem sercowo-naczyniowym. Badania oceniają skuteczność nowych inhibitorów lipidowych.

  • Hipertrójglicerydemia
  • Podwyższony poziom Lp(a)
  • Metaboliczny zespół otyłościowy
  • Zaburzenia lipidowe

Wyniki mogą wpłynąć na przyszłe wytyczne dotyczące profilaktyki metabolicznej w regionie.

Choroby otorynolaryngologiczne

W ramach projektów badawczych testowane są nowatorskie immunoterapie w przewlekłym zapaleniu zatok z polipami oraz w alergicznym nieżytu nosa wywołanym pyłkiem brzozy i traw. Celem jest zmniejszenie nasilenia objawów i poprawa jakości życia.

  • Przewlekłe zapalenie zatok z polipami
  • Alergiczny nieżyt nosa wywołany pyłkiem brzozy
  • Alergiczny nieżyt nosa wywołany pyłkiem traw
  • Polipowatość nosa

Badania prowadzone są we współpracy z ośrodkami ENT w Europie.

Choroby układu oddechowego

Badania obejmują pacjentów z alergicznym nieżytem nosa oraz astmą, gdzie oceniana jest efektywność terapii przeciwzapalnych. Celem jest zmniejszenie nasilenia objawów oddechowych oraz ograniczenie użycia leków doraźnych.

  • Alergiczny nieżyt nosa
  • Astma alergiczna
  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc
  • Zapalenie oskrzeli

Wyniki przyczynią się do lepszej kontroli objawów oddechowych w codziennej praktyce.

Choroby skóry i tkanki łącznej

W centrum prowadzone są badania nad nowymi przeciwciałami monoklonalnymi w leczeniu atopowego zapalenia skóry u dzieci i młodzieży. Głównym celem jest redukcja świądu i poprawa funkcji bariery skórnej.

  • Atopowe zapalenie skóry
  • Łuszczyca
  • Toczeń rumieniowaty
  • Zapaleni skórne związane z alergiami

Dzięki tym badaniom pacjenci mogą liczyć na bardziej skuteczne i bezpieczne terapie dermatologiczne.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Strada Maniu Iuliu Nr 49500091 BraszówRumunia
Rekrutacja w toku
11 badań
Badane schorzenia
17
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: BraszówRumunia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

22 badania kliniczne

Badanie leku XmAb942 u dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:XMAB942
  • Sponsor:Xencor Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Nietrzymanie moczu+1

Rekrutacja w toku

Badanie leku Orforglipron u kobiet z wysiłkowym nietrzymaniem moczu i otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Orforglipron hemicalcium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie lebrikizumabu w leczeniu przewlekłego zapalenia zatok przynosowych z polipami nosa u pacjentów stosujących donosowe kortykosteroidy

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności BI 690517 i empagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selatogrel
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Badanie kliniczne dotyczące skuteczności PQ Grass u dzieci i młodzieży z sezonowym alergicznym nieżytem nosa wywołanym pyłkami traw

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Desloratadine
  • Sponsor:Allergy Therapeutics (UK) Limited

Astma

Rekrutacja w toku

Skuteczność i bezpieczeństwo depemokimabu u dorosłych i młodzieży z astmą typu 2 zagrożoną zaostrzeniami – badanie randomizowane, podwójnie zaślepione.

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Depemokimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo empasiprubartu u dorosłych z przewlekłą zapalną demielinizacyjną polineuropatią

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Empasiprubart
  • Sponsor:Argenx

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej vicadrostatem i empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca oraz obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca poniżej 40%

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie Amivantamab + FOLFIRI vs Cetuksymab/Bevacizumab + FOLFIRI u pacjentów z nawracającym rakiem jelita grubego bez mutacji KRAS/NRAS i BRAF

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amivantamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Miażdżyca

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności muvalaplin w zmniejszaniu ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych osób z podwyższonym poziomem lipoproteiny(a)

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).