Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centro Hospitalar Universitario Lisboa Central E.P.E.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Portugalia Rua Jose Antonio Serrano, 1150-199 Lizbona, Portugalia

  • 4 badania rekrutują
  • Atopowe zapalenie skóry · Ostra białaczka szpikowa · Udar niedokrwienny
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Centro Hospitalar Universitario Lisboa Central E.P.E. (Lizbona, Portugalia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Atopowe zapalenie skóry, Ostra białaczka szpikowa, Udar niedokrwienny, Nawracająca postać stwardnienia rozsianego. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu sercowo-naczyniowego

W Centro Hospitalar Universitario Lisboa Central prowadzone są badania nad zapobieganiem udarom mózgowym, w tym Acute Ischemic Stroke, oraz ocena nowych metod redukcji ryzyka kolejnych zdarzeń.

  • Ocena nowych terapii przeciwzakrzepowych
  • Badania profilaktyki udaru po incydencie
  • Analiza wpływu leków na funkcję sercowo-naczyniową

Łącznie dwa z ośmiu prowadzonych badań koncentrują się na tym obszarze, w których uczestniczy 13 badaczy.

Choroby oczu

Zespół okulistyczny skupia się na leczeniu Macular edema wtórnego do zamknięcia żyły siatkówki, stosując innowacyjne leki podawane bezpośrednio do wnętrza oka.

  • Badania nad lekami anty-VEGF
  • Ocena poprawy ostrości widzenia
  • Bezpieczeństwo długoterminowej terapii okulistycznej

W tej dziedzinie realizowane są dwa badania kliniczne, które mają na celu zwiększenie jakości życia pacjentów z chorobami siatkówki.

Choroby układu odpornościowego

W obszarze immunologii testowane są nowatorskie terapie dla Atopic Dermatitis oraz rzadkiego schorzenia Netherton syndrome, aby złagodzić ciężkie objawy skórne.

  • Testowanie leków przeciwzapalnych
  • Ocena skuteczności terapii w ciężkich przypadkach atopowego zapalenia skóry
  • Badania bezpieczeństwa u nastolatków

Dwa projekty badawcze obejmują pacjentów w różnym wieku, a ich wyniki mogą wprowadzić nowe standardy leczenia chorób skórnych.

Choroby układu nerwowego

Dział neurologii prowadzi badania nad długoterminowym bezpieczeństwem i tolerancją leków w Multiple Sclerosis, zarówno w postaci rzutowej, jak i postępującej.

  • Monitorowanie postępu choroby
  • Ocena wpływu terapii na jakość życia pacjentów
  • Badania nad nowymi mechanizmami działania leków

Jeden z ośmiu prowadzonych projektów skupia się na tej chorobie, angażując specjalistów neurologii i immunologii.

Choroby układu oddechowego

Badania koncentrują się na Pulmonary Arterial Hypertension u dzieci, oceniając dodatek nowego leku do standardowej opieki w celu opóźnienia progresji choroby.

  • Ocena skuteczności kombinacji leków
  • Bezpieczeństwo terapii u pacjentów pediatrycznych
  • Monitorowanie funkcji płuc

Jeden projekt kliniczny obejmuje dzieci w wieku od 2 do 17 lat, co pozwala na opracowanie zaleceń terapeutycznych dla najmłodszych pacjentów.

Choroby skóry i tkanki łącznej

W ramach dermatologii testowane są nowe środki przeciwzapalne w leczeniu Atopic hand eczema oraz Atopic Dermatitis o nasileniu umiarkowanym‑do‑ciężkim.

  • Badania nad redukcją nasilenia objawów
  • Ocena jakości życia pacjentów
  • Porównanie z placebo

Dwa badania kliniczne obejmują dorosłych pacjentów, a ich wyniki mogą wprowadzić nowe opcje terapeutyczne w dermatologii.

Choroby wirusowe

Zespół badawczy prowadzi próbę kliniczną przeciwko Monkeypox, mającą wykazać skuteczność leczenia w skróceniu czasu gojenia zmian skórnych i błon śluzowych.

  • Ocena szybkości rozwiązania zmian
  • Bezpieczeństwo nowej terapii
  • Porównanie z grupą kontrolną

Projekt ten ma charakter międzynarodowy i angażuje ekspertów ds. chorób zakaźnych, co przyczynia się do szybkiego rozwoju metod leczenia.

Choroby wrodzone, dziedziczne i noworodkowe

Badania obejmują rzadkie schorzenia genetyczne, w tym Netherton syndrome, skupiając się na odpowiedzi organizmu na nową terapię immunomodulacyjną.

  • Ocena skuteczności leku w redukcji objawów
  • Bezpieczeństwo u pacjentów w różnym wieku
  • Monitorowanie parametrów immunologicznych

Badanie współpracuje z jednostkami genetycznymi, co umożliwia precyzyjną ocenę efektów terapii w kontekście dziedziczenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Rua Jose Antonio Serrano1150-199 LizbonaPortugalia
Rekrutacja w toku
4 badania
Badane schorzenia
12
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: LizbonaPortugalia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

12 badań klinicznych

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ivosidenibu, decytabiny oraz cedazurydyny u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową powyżej 60. roku życia lub niekwalifikujących się do standardowej chemioterapii.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cedazuridine
  • Sponsor:Fundacion PETHEMA

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie revumenibu w połączeniu z chemioterapią dla pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową z mutacją NPM1

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Syndax Pharmaceuticals Inc.

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dożylnego leczenia alteplazą lub tenekteplazą u pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alteplase
  • Sponsor:Insel Gruppe AG

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem tolebrutynibu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Teriflunomide
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Atopowe zapalenie skóry

Wkrótce rekrutacja

Badanie fazy 3 oceniające rocatinlimab u młodzieży z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Badany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Rocatinlimab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tralokinumabu u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym wypryskiem rąk kwalifikujących się do terapii ogólnoustrojowej

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tralokinumab
  • Sponsor:Leo Pharma A/S

Ospa małpia

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne nad tecovirimatem w leczeniu małpiej ospy u pacjentów z potwierdzoną infekcją

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tecovirimat
  • Sponsor:Universitair Medisch Centrum Utrecht

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa selexipagu u dzieci z tętniczym nadciśnieniem płucnym

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Bosentan
  • Sponsor:Actelion Pharmaceuticals Ltd.

Zespół Nethertona

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności spesolimabu u pacjentów z zespołem Nethertona

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Spesolimab
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie nad skutecznością milweksianu w zapobieganiu udarom po ostrym udarze niedokrwiennym lub przemijającym ataku niedokrwiennym u pacjentów wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Udar niedokrwienny

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością tenekteplazy u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym z niepełną reperfuzją

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tenecteplase
  • Sponsor:Insel Gruppe AG

Obrzęk plamki+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa afliberceptu u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej wtórnym do zakrzepu żyły siatkówki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Bayer AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).