Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centre Hospitalier Lyon Sud

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja 165 Chemin Du Grand Revoyet, 69310 Pierre-Bénite, Francja

  • 253 badania rekrutują
  • Szpiczak plazmocytowy · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Ostra białaczka szpikowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Centre Hospitalier Lyon Sud (Pierre-Bénite, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Szpiczak plazmocytowy, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Ostra białaczka szpikowa, Zapalenie jelita grubego wrzodziejące. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Mukowiscydoza

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad mukowiscydozą, koncentrując się na długoterminowym bezpieczeństwie i tolerancji terapii z użyciem elexacaftoru, tezacaftoru i iwakaftoru. Badania te mają na celu poprawę jakości życia pacjentów poprzez lepsze zrozumienie skuteczności tych leków w długim okresie.

  • Bezpieczeństwo długoterminowe
  • Tolerancja terapii
  • Poprawa jakości życia

Badania te przyczyniają się do rozwoju nowych strategii terapeutycznych, które mogą znacząco wpłynąć na leczenie mukowiscydozy.

Policitemia Vera

Instytut specjalizuje się w badaniach nad policitemią vera, porównując skuteczność ruksolitinibu z innymi terapiami pierwszej linii. Celem jest zrozumienie wpływu różnych terapii na czas do wystąpienia poważnych powikłań, takich jak zakrzepy czy transformacja do zespołów mielodysplastycznych.

  • Porównanie terapii
  • Zapobieganie powikłaniom
  • Optymalizacja leczenia

Wyniki tych badań mogą prowadzić do lepszych strategii leczenia dla pacjentów z wysokim ryzykiem PV.

Rak płuca

Centrum prowadzi badania nad niedrobnokomórkowym rakiem płuca, oceniając skuteczność kombinacji leków takich jak platyna, pemetreksed i atezolizumab. Badania te koncentrują się na pacjentach z mutacjami EGFR, ALK lub ROS1, którzy nie reagują na terapie celowane.

  • Kombinacje leków
  • Mutacje genetyczne
  • Skuteczność terapii

Badania te mogą dostarczyć nowych danych na temat skuteczności terapii w zaawansowanych stadiach raka płuca.

Rak jajnika

Instytut bada zastosowanie chemioterapii dootrzewnowej w leczeniu nawrotów raka jajnika. Celem jest poprawa przeżywalności pacjentek poprzez porównanie skuteczności terapii z i bez zastosowania HIPEC.

  • Chemioterapia dootrzewnowa
  • Poprawa przeżywalności
  • Porównanie terapii

Badania te mogą prowadzić do nowych standardów leczenia nawrotów raka jajnika.

Szpiczak mnogi

Centrum prowadzi badania nad szpiczakiem mnogim, oceniając skuteczność monoterapii elranatamabem u pacjentów opornych na inne terapie. Celem jest zrozumienie, jak ten lek może wpłynąć na poprawę wyników leczenia.

  • Monoterapia
  • Opór na terapie
  • Poprawa wyników leczenia

Badania te mogą przyczynić się do rozwoju nowych opcji terapeutycznych dla pacjentów z zaawansowanym szpiczakiem mnogim.

Guzy zatok i gruczołów ślinowych

Instytut bada różne schematy leczenia guzów zatok i gruczołów ślinowych, porównując radioterapię z chemioradioterapią. Celem jest ocena przeżycia wolnego od progresji wśród pacjentów poddanych różnym terapiom.

  • Radioterapia vs chemioradioterapia
  • Przeżycie wolne od progresji
  • Optymalizacja leczenia

Wyniki tych badań mogą prowadzić do lepszych strategii leczenia dla pacjentów z tymi typami nowotworów.

Mielofibroza

Centrum prowadzi badania nad mielofibrozą, oceniając skuteczność kombinacji pelabresibu i ruksolitinibu w porównaniu z placebo. Celem jest zrozumienie, jak te leki mogą wpłynąć na poprawę wyników leczenia pacjentów z JAKi naiwnością.

  • Kombinacja leków
  • Poprawa wyników leczenia
  • Nowe strategie terapeutyczne

Badania te mogą przyczynić się do rozwoju nowych opcji terapeutycznych dla pacjentów z mielofibrozą.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
165 Chemin Du Grand Revoyet69310 Pierre-BéniteFrancja
Rekrutacja w toku
253 badania
Badane schorzenia
328
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Pierre-BéniteFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

655 badań klinicznych

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie placebo‑kontrolowane lenbelintide u dorosłych z otyłością lub nadwagą i chorobą współistniejącą, bez cukrzycy typu 2

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD6234
  • Sponsor:AstraZeneca AB
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa LY4268989 adipic acid u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej postacią aktywnego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność przeciwciał SPY001-001, SPY002 i SPY003 u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji efimosferminu alfa u pacjentów z F2‑lub F3‑stopniem stłuszczeniowego zapalenia wątroby (MASH)

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności efimosferminu alfa u pacjentów z potwierdzonym biopsją MASH stadium F2‑F3

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan Hydrochloride
  • Sponsor:Zai Lab (US) LLC

Badanie stosowania leków loxo-435, enfortumabu wedotyny i pembrolizumabu u dorosłych chorych na zaawansowany lub przerzutowy rak pęcherza moczowego

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Wyprysk pieniążkowaty

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania lebrikizumabu u dorosłych pacjentów z wypryskiem numularnym, u których stosowanie sterydów miejscowych jest niewystarczające lub niewskazane

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Almirall S.A.

Badanie losowe, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BI 456906 w leczeniu NASH u dorosłych z włóknieniem wątroby F2‑F3

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie zastosowania BNT327 oraz kombinacji leków w leczeniu przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi u pacjentów niepoddanych wcześniej terapii anty-PD-L1.

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:BioNTech SE
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).