Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Azienda USL IRCCS Di Reggio Emilia

Zweryfikowany ośrodekinfo

Włochy Via Giovanni Amendola 2, 42122 Reggio Emilia, Włochy

  • 100 badań rekrutuje
  • Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Chłoniak grudkowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Azienda USL IRCCS Di Reggio Emilia (Reggio Emilia, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Chłoniak grudkowy, Chłoniak rozlany z dużych komórek B. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Hematologia i nowotwory układu krwiotwórczego

W Azienda USL IRCCS Di Reggio Emilia szczególnie widoczna jest aktywność w obszarze chorób hemicznych i limfatycznych oraz nowotworów. Badania obejmują między innymi chłoniaka grudkowego, chłoniaka strefy brzeżnej i szpiczaka mnogiego, a ich celem jest ocena skuteczności nowych terapii oraz poprawa kontroli choroby u pacjentów z nawrotami lub opornością na wcześniejsze leczenie.

  • Ocena nowych połączeń terapeutycznych w chłoniaku grudkowym i chłoniaku strefy brzeżnej
  • Badania nad leczeniem szpiczaka mnogiego w nawrotach i oporności
  • Poszukiwanie skuteczniejszych strategii dla chorób limfoproliferacyjnych

To ważny filar działalności tej jednostki hematologicznej, łączący ocenę skuteczności leczenia z praktycznym zastosowaniem w codziennej opiece klinicznej.

Onkologia litych nowotworów

Wśród badań z obszaru nowotworów prowadzone są projekty dotyczące raka piersi, raka jajnika, raka jelita grubego, cholangiokarcinoma oraz zaawansowanych nowotworów przewodu pokarmowego. Celem tych badań jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą poprawić czas kontroli choroby, zmniejszyć ryzyko nawrotu lub wspierać leczenie podtrzymujące po terapii podstawowej.

  • Rak piersi z celem opóźnienia przerzutów odległych
  • Rak jajnika z oceną leczenia podtrzymującego
  • Rak jelita grubego i nowotwory przewodu pokarmowego w leczeniu okołooperacyjnym

Badania te pokazują szerokie zaangażowanie ośrodka w rozwój nowoczesnej onkologii klinicznej, zwłaszcza tam, gdzie potrzebne są skuteczniejsze i bardziej precyzyjne strategie leczenia.

Choroby nerek i metaboliczne

Ośrodek prowadzi także badania w obszarze chorób metabolicznych i nerek, obejmujące zaawansowany lub przerzutowy rak nerkowokomórkowy oraz dnę moczanową z hiperurykemią. Projekty te koncentrują się na ocenie skuteczności nowych opcji terapeutycznych oraz lepszej kontroli objawów i parametrów laboratoryjnych istotnych dla pacjentów.

  • Zaawansowany rak nerkowokomórkowy w poszukiwaniu skuteczniejszych terapii
  • Dna moczanowa z oceną leczenia obniżającego stężenie kwasu moczowego
  • Badania nad poprawą długoterminowej kontroli choroby i tolerancji leczenia

To połączenie onkologii i metabolizmu dobrze odzwierciedla szeroki profil badawczy Azienda USL IRCCS Di Reggio Emilia.

Choroby płuc i układu oddechowego

W obszarze chorób układu oddechowego prowadzone są badania nad przewlekłą obturacyjną chorobą płuc u osób z częstymi zaostrzeniami. Głównym celem jest sprawdzenie, czy nowe podejścia terapeutyczne mogą zmniejszyć liczbę zaostrzeń i poprawić codzienne funkcjonowanie pacjentów z umiarkowaną do bardzo ciężkiej postaci choroby.

  • POChP z częstymi zaostrzeniami
  • Ocena wpływu nowych terapii na kontrolę objawów oddechowych
  • Badania ukierunkowane na poprawę jakości życia pacjentów

Ta część programu badawczego ma praktyczne znaczenie dla pacjentów z przewlekłymi problemami oddechowymi, u których standardowe leczenie nie zawsze zapewnia pełną kontrolę choroby.

Choroby układu kostno-stawowego, zakaźne i zakrzepowo-zatorowe

W badaniach prowadzonych w Reggio Emilia pojawiają się również choroby mięśniowo-szkieletowe oraz stany związane z zaburzeniami krzepnięcia. Obejmują one między innymi zakrzepicę żył głębokich oraz wybrane problemy zapalne i naczyniowe, a celem projektów jest poprawa skuteczności leczenia i bezpieczeństwa terapii.

  • Zakrzepica żył głębokich z oceną działania leczenia przeciwzakrzepowego
  • Badania nad lepszą kontrolą procesów zakrzepowych
  • Ocena bezpieczeństwa terapii w stanach ostrych i przewlekłych

Ten obszar uzupełnia profil kliniczny ośrodka, pokazując, że badania wykraczają poza onkologię i obejmują także istotne problemy internistyczne.

Badania nad diagnostyką i monitorowaniem chorób

Część projektów w Azienda USL IRCCS Di Reggio Emilia skupia się na ulepszaniu diagnostyki i monitorowania odpowiedzi na leczenie, zwłaszcza w szpiczaku mnogim oraz w nowotworach z określonymi cechami molekularnymi. Celem jest dokładniejsze śledzenie aktywności choroby i lepsze dopasowanie terapii do potrzeb pacjenta.

  • Szpiczak mnogi z oceną nowych metod monitorowania choroby
  • Badania nad markerami pomagającymi lepiej przewidywać przebieg leczenia
  • Projekty wspierające bardziej precyzyjne podejmowanie decyzji klinicznych

Takie podejście wzmacnia znaczenie badań translacyjnych, łączących obserwację kliniczną z nowoczesnymi narzędziami oceny skuteczności terapii.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Via Giovanni Amendola 242122 Reggio EmiliaWłochy
Rekrutacja w toku
100 badań
Badane schorzenia
176
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Reggio EmiliaWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

243 badania kliniczne

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2 nemolizumabu u dorosłych pacjentów z twardziną układową

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nemolizumab
  • Sponsor:Galderma S.A.

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan Hydrochloride
  • Sponsor:Zai Lab (US) LLC

Badanie skuteczności PF‑07275315 u dorosłych z umiarkowaną‑do‑ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (COPD) – randomizowane, podwójnie ślepe, placebo‑kontrolowane

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:PF-07275315
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Ocena skuteczności indywidualnego doboru chemioterapii na podstawie ekspresji genów u młodych kobiet z wczesnym hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Kręcz karku

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności IPN10200 w leczeniu dystonii szyjnej u dorosłych pacjentów

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Clostridium Botulinum, Neurotoxin Serotype A/B
  • Sponsor:Ipsen Innovation

Badanie tucatynibu z trastuzumabem i mFOLFOX6 u pacjentów z HER2+ przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Seagen Inc.

Badanie wpływu precemtabart tocentecan w porównaniu z kombinacją leków u pacjentów z wcześniej leczonym przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lunsekimigu u dorosłych pacjentów z niewystarczająco kontrolowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (COPD) o eozynofilowym fenotypie

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lunsekimig
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie fazy 3 Rinatabart Sesutecan + bevacizumab jako podtrzymanie u pacjentek z nawrotem raka jajnika wrażliwego na platynę po drugiej linii chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności setidegrasibu w połączeniu z kombinacją leków mFOLFIRINOX lub NALIRIFOX u dorosłych z przerzutowym rakiem trzustki i mutacją KRAS G12D

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ASP3082
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.

Chłoniak nie-Hodgkina

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności MK-1045 oraz tocilizumabu u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tocilizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności RO7790121 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniem stawów

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7790121
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).