Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Azienda Sanitaria Territoriale Di Pesaro E Urbino

Zweryfikowany ośrodekinfo

Włochy Via Lombroso S/N, 61122 Pesaro, Włochy

  • 16 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy · Ostra białaczka szpikowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Azienda Sanitaria Territoriale Di Pesaro E Urbino (Pesaro, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy, Ostra białaczka szpikowa, Nowotwór drobnokomórkowy płuca stadium zaawansowane. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia Płuc

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad rakiem płuca, koncentrując się na nowotworach niedrobnokomórkowych oraz drobnokomórkowych. Badania obejmują innowacyjne terapie immunologiczne oraz kombinacje leków, które mają na celu poprawę skuteczności leczenia i wydłużenie przeżycia pacjentów.

  • Immunoterapia w raku płuca
  • Kombinacje leków w leczeniu NSCLC
  • Chemoimmunoterapia w ES-SCLC

Centrum przyczynia się do postępu w leczeniu raka płuca poprzez badania nad nowymi kombinacjami leków, które mogą zwiększyć skuteczność terapii i poprawić jakość życia pacjentów.

Onkologia Żołądka i Przełyku

Instytut specjalizuje się w badaniach nad rakiem żołądka i przełyku, szczególnie w kontekście terapii adjuwantowej dla pacjentów z minimalną chorobą resztkową. Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia poprzez zastosowanie nowoczesnych terapii celowanych.

  • Terapie celowane w raku żołądka
  • Minimalna choroba resztkowa

Centrum dąży do opracowania skuteczniejszych strategii leczenia, które mogą zwiększyć przeżywalność pacjentów z rakiem żołądka i przełyku.

Onkologia Jelita Grubego

Ośrodek prowadzi badania nad rakiem jelita grubego, koncentrując się na terapii pierwszej linii dla pacjentów z mutacjami RAS/BRAF. Celem jest ocena skuteczności różnych kombinacji leków w poprawie przeżycia bez progresji choroby.

  • Kombinacje leków w mCRC
  • Mutacje RAS/BRAF

Badania te mają na celu dostarczenie nowych opcji terapeutycznych, które mogą poprawić wyniki leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego.

Hematologia Onkologiczna

Centrum specjalizuje się w badaniach nad ostrą białaczką szpikową (AML), koncentrując się na nowych terapiach dla pacjentów z mutacjami IDH1/IDH2. Badania te mają na celu poprawę skuteczności leczenia i tolerancji terapii.

  • Terapie celowane w AML
  • Mutacje IDH1/IDH2

Instytut dąży do opracowania nowych strategii leczenia, które mogą zwiększyć przeżywalność pacjentów z AML.

Onkologia Piersi

Ośrodek prowadzi badania nad rakiem piersi, szczególnie w kontekście terapii adjuwantowej dla pacjentów z wysokim ryzykiem. Badania te koncentrują się na zastosowaniu przeciwciał anty-PD-L1 w celu poprawy przeżycia wolnego od choroby.

  • Terapie adjuwantowe w raku piersi
  • Przeciwciała anty-PD-L1

Centrum przyczynia się do postępu w leczeniu raka piersi poprzez badania nad nowymi terapiami, które mogą poprawić wyniki leczenia pacjentów z wysokim ryzykiem.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Via Lombroso S/N61122 PesaroWłochy
Rekrutacja w toku
16 badań
Badane schorzenia
14
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: PesaroWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

29 badań klinicznych

Rak trzustki przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad przeżyciem pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki leczonych atebimetinibem w połączeniu z gemcytabiną i paclitaksellem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Paclitaxel

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Długoterminowe bezpieczeństwo adagrasibu w kombinacji leków u pacjentów z nowotworami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adagrasib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Czerwienica prawdziwa

Rekrutacja w toku

Badanie randomizowane fazy III sapablursen vs placebo u dorosłych pacjentów z czerwonaczką prawdziwą (polycythemia vera)

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sapablursen
  • Sponsor:Deciphera Pharmaceuticals Inc.

Badanie sotorasibu z chemioterapią lub pembrolizumabu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C i brakiem białka PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Amgen Inc.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie revumenibu w połączeniu z chemioterapią dla pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową z mutacją NPM1

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Syndax Pharmaceuticals Inc.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie leków bleksymenibu, wenetoklaksu i azacytydyny u pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową z mutacjami KMT2A lub NPM1

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie nad lekiem sigvotatug vedotin z Pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z wysokim poziomem PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie porównujące skuteczność sacituzumabu govitekanu i topotekanu u pacjentów z zaawansowanym drobnokomórkowym rakiem płuca po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan
  • Sponsor:Gilead Sciences Inc.

Rak trzustki

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności gemcytabiny i paklitakselu w leczeniu zaawansowanego raka trzustki u pacjentów po chemioterapii FOLFIRINOX.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Fondazione GONO G.I.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa mocravimodu u dorosłych pacjentów z ostrą białaczką szpikową poddawanych przeszczepowi komórek krwiotwórczych

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mocravimod
  • Sponsor:Priothera S.A.S.

Badanie skuteczności Adagrasibu i Pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adagrasib
  • Sponsor:Mirati Therapeutics Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).