Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Azienda Sanitaria Locale Di Pescara

Ośrodek badawczy

Włochy Via Renato Paolini 47, 65124 Pescara, Włochy

  • 25 badań rekrutuje
  • Ostra białaczka szpikowa · Szpiczak plazmocytowy · Ostra białaczka limfocytowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Azienda Sanitaria Locale Di Pescara (Pescara, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Ostra białaczka szpikowa, Szpiczak plazmocytowy, Ostra białaczka limfocytowa, Chłoniak rozlany z dużych komórek B. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkohematologia dziecięca i białaczki ostre

W Azienda Sanitaria Locale Di Pescara, w UO di Oncoematologia Pediatrica, prowadzone są liczne badania w obszarze chorób hematologicznych i nowotworów, ze szczególnym uwzględnieniem ostrej białaczki limfoblastycznej, ostrej białaczki szpikowej oraz chłoniaków. Celem tych badań jest poprawa skuteczności leczenia, zwiększenie odsetka remisji oraz ograniczenie nawrotów u dzieci, młodzieży i dorosłych.

  • badania nad ostrymi białaczkami, w tym postaciami Ph+ i Ph-like
  • ocena nowych podejść terapeutycznych w AML i ALL
  • strategie ukierunkowane na choroby nowotworowe układu krwiotwórczego i poprawę odpowiedzi molekularnej

Profil badawczy obejmuje zarówno intensyfikację leczenia, jak i terapie mniej obciążające, z naciskiem na lepszą kontrolę choroby i bezpieczeństwo pacjentów.

Szpiczak mnogi i inne nowotwory układu krwiotwórczego

Duża część aktywności badawczej dotyczy szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz wybranych chłoniaków nieziarniczych. W centrum zainteresowania znajdują się terapie łączone, leczenie podtrzymujące i podejścia bezchemioterapeutyczne, których celem jest wydłużenie przeżycia wolnego od progresji oraz poprawa jakości odpowiedzi na leczenie.

  • szpiczak mnogi w postaci nowo rozpoznanej, nawrotowej i opornej
  • chłoniaki, w tym chłoniak grudkowy, DLBCL i chłoniak MALT
  • zespoły mielodysplastyczne oraz badania nad możliwością przeszczepienia komórek krwiotwórczych

Badania koncentrują się na sprawdzaniu skuteczności nowych schematów leczenia, także u pacjentów starszych lub mniej sprawnych klinicznie.

Gastroenterologia i choroby zapalne

W obszarze chorób układu pokarmowego prowadzone są badania u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego oraz chorobą Crohna. Ich celem jest ocena nowych terapii biologicznych i długoterminowej kontroli objawów, a także poprawa bezpieczeństwa leczenia u dzieci i młodzieży.

  • wrzodziejące zapalenie jelita grubego i choroba Crohna
  • ocena skuteczności terapii biologicznych w chorobach zapalnych jelit
  • badania nad utrzymaniem remisji i ograniczaniem nawrotów

Ten kierunek badań wspiera rozwój bardziej precyzyjnych i lepiej tolerowanych metod leczenia przewlekłych chorób zapalnych.

Choroby autoimmunologiczne i układu odpornościowego

Istotnym obszarem aktywności są także choroby autoimmunologiczne i zaburzenia układu odpornościowego, w tym toczeń rumieniowaty układowy, twardzina układowa oraz przewlekła choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi. Badania mają na celu ocenę skuteczności nowych terapii oraz poprawę kontroli objawów u pacjentów z trudnymi do leczenia postaciami tych schorzeń.

  • toczeń i zajęcie nerek w przebiegu choroby autoimmunologicznej
  • twardzina układowa i inne ciężkie choroby tkanki łącznej
  • przewlekła choroba GVHD oraz poszukiwanie lepszej kontroli odpowiedzi immunologicznej

Badania te wspierają rozwój terapii celowanych, które mogą zmniejszać aktywność choroby przy zachowaniu akceptowalnego profilu bezpieczeństwa.

Choroby metaboliczne, sercowo-naczyniowe i leczenie wspomagające

W Pescara prowadzone są również badania w obszarze chorób sercowo-naczyniowych oraz zaburzeń metabolicznych, w tym zawału serca i cukrzycy typu 2. Uzupełniają je projekty dotyczące leczenia wspomagającego, takich jak profilaktyka zakażeń u pacjentów onkohematologicznych czy poprawa odpowiedzi metabolicznej w terapii przewlekłej.

  • choroby serca i naczyń, w tym ostre incydenty wieńcowe
  • cukrzyca typu 1 i cukrzyca typu 2 jako obszary oceny skuteczności leczenia
  • profilaktyka zakażeń u chorych z obniżoną odpornością

Ten segment badań koncentruje się na poprawie wyników leczenia oraz zmniejszaniu powikłań u pacjentów z chorobami przewlekłymi i współistniejącymi.

Nowotwory narządowe i terapie celowane

Ośrodek uczestniczy także w badaniach nad nowotworami litymi, zwłaszcza rakiem żołądka, rakiem jelita grubego i rakiem płuca. Projekty te oceniają nowe strategie leczenia oraz możliwość poprawy skuteczności terapii dzięki podejściom ukierunkowanym na konkretne cechy biologiczne guza.

  • rak żołądka i rak przełyku
  • rak jelita grubego z celem poprawy kontroli choroby
  • niedrobnokomórkowy rak płuca i inne nowotwory lite w ocenie nowych terapii

Badania te wspierają rozwój bardziej spersonalizowanego leczenia onkologicznego, nastawionego na lepszą odpowiedź i ograniczenie toksyczności.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Via Renato Paolini 4765124 PescaraWłochy
Rekrutacja w toku
25 badań
Badane schorzenia
34

Więcej ośrodków: PescaraWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

58 badań klinicznych

Porównanie skuteczności JNJ‑79635322 i teclistamabu w leczeniu pacjentów z nawracającym lub opornym szpiczakiem mnogim

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Teclistamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie glofitamabu, obinutuzumabu i tocilizumabu u pacjentów z chłoniakiem z komórek płaszcza po niepowodzeniu lub nawrocie po terapii CAR‑T

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glofitamab
  • Sponsor:Fondazione Italiana Linfomi Ets

Badanie blinatumomabu i kombinacji leków u starszych osób z nowo zdiagnozowaną ostra białaczką limfoblastyczną komórek B (Philadelphia-negative)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Asparaginase
  • Sponsor:Amgen Inc.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności bleksymenibu w połączeniu ze standardową chemioterapią u dorosłych z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bleximenib
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Badanie chemioterapii z blinatumomabem i inhibitorami kinazy tyrozynowej u pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Blinatumomab
  • Sponsor:Universita Degli Studi Di Milano Bicocca

Cukrzyca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa teplizumabu u pacjentów w wieku od 1 do 25 lat z nowo rozpoznaną cukrzycą typu 1

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Teplizumab
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i tolerancji leczenia skojarzonego daratumumabem, teklistamabem i talkwetamabem u osób w podeszłym wieku z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Daratumumab
  • Sponsor:Emn Trial Office S.r.l. Impresa Sociale

Ostra białaczka szpikowa+3

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące standardową i zmniejszoną intensywność leczenia konsolidacyjnego u pacjentów z ostrą białaczką szpikową lub przewlekłą białaczką limfocytową bez minimalnej choroby resztkowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Busulfan
  • Sponsor:Medizinische Hochschule Hannover

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa podskórnego stosowania wedolizumabu u dzieci i młodzieży z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub chorobą Leśniowskiego-Crohna

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Vedolizumab
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i tolerancji gilteritynibu w połączeniu z fludarabiną, cytarabiną i idarubicyną u pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową FLT3-dodatnią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Gilteritinib
  • Sponsor:Fondazione Gimema Franco Mandelli Onlus

Badanie oceniające skuteczność immunoglobuliny dożylnej w profilaktyce zakażeń u dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim otrzymujących terapię teclistamabem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Teclistamab
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu dodania revumenibu do leczenia wenetoklaksem i azacytydyną u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową (AML) niekwalifikujących się do intensywnej chemioterapii.

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).