Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Azienda Ospedaliera Sant Anna E San Sebastiano Di Caserta

Ośrodek badawczy

Włochy Via Ferdinando Palasciano Snc, 81100 Caserta, Włochy

  • 17 badań rekrutuje
  • Miażdżyca · Migotanie przedsionków · Nowotwór piersi
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Kardiologia i prewencja sercowo-naczyniowa

W Azienda Ospedaliera Sant Anna E San Sebastiano Di Caserta prowadzone są badania w obszarze chorób sercowo-naczyniowych, skupione głównie na zawale serca, miażdżycy i szeroko rozumianej chorobie sercowo-naczyniowej. Celem tych projektów jest ocena nowych strategii zmniejszania ryzyka poważnych zdarzeń sercowych oraz poprawa profilaktyki u osób z podwyższonym ryzykiem.

  • Badania nad zapobieganiem zawałowi serca i innym poważnym incydentom sercowo-naczyniowym
  • Ocena skuteczności nowych terapii w pierwotnej prewencji choroby miażdżycowej
  • Analiza możliwości ograniczenia ryzyka zdarzeń sercowych u pacjentów z podwyższonym lipoprotein(a)

Badania w tym obszarze koncentrują się na lepszym rozpoznawaniu i zapobieganiu powikłaniom sercowym, aby wspierać bardziej skuteczną opiekę nad pacjentami z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym.

Fibracja przedsionków i profilaktyka udaru

Jednym z ważnych kierunków badań są zaburzenia rytmu serca, zwłaszcza migotanie przedsionków, oraz związane z nim ryzyko udaru i zatorowości systemowej. Projekty te mają na celu ocenę, czy nowe terapie mogą skutecznie chronić przed powikłaniami zakrzepowo-zatorowymi przy zachowaniu korzystnego profilu bezpieczeństwa.

  • Ocena metod zapobiegania udarowi u osób z migotaniem przedsionków
  • Porównywanie skuteczności terapii w ograniczaniu zatorowości systemowej
  • Badania nad równowagą między ochroną przed zakrzepicą a ryzykiem krwawienia

Ten obszar badań wspiera rozwój bezpieczniejszych i skuteczniejszych możliwości leczenia dla pacjentów z arytmią i podwyższonym ryzykiem powikłań naczyniowych.

Metabolizm lipidów i choroby sercowo-metaboliczne

W ośrodku prowadzi się także badania z zakresu chorób metabolicznych, obejmujące hipertriglicerydemię oraz zaburzenia lipidowe powiązane z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową. Celem tych triali jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą skuteczniej obniżać nieprawidłowe stężenia lipidów i zmniejszać ryzyko przyszłych zdarzeń sercowych.

  • Ocena leczenia ukierunkowanego na hipertriglicerydemię
  • Badania nad redukcją ryzyka u pacjentów z ASCVD i niekorzystnym profilem lipidowym
  • Sprawdzanie, czy nowe podejścia mogą poprawić profil metaboliczny i ochronę serca

To ważny kierunek dla pacjentów, u których zaburzenia lipidowe współistnieją z chorobą serca i wymagają bardziej precyzyjnego podejścia terapeutycznego.

Niewydolność serca i stan zapalny

Kolejny obszar obejmuje niewydolność serca, szczególnie postacie HFmrEF i HFpEF współistniejące z zapaleniem ogólnoustrojowym. Badania te mają na celu ocenę, czy nowe terapie mogą zmniejszać częstość zdarzeń sercowych i poprawiać kontrolę objawów u chorych z przewlekłą niewydolnością serca.

  • Badania nad leczeniem niewydolności serca z towarzyszącym zapaleniem
  • Ocena wpływu terapii na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i zaostrzeń choroby
  • Poszukiwanie skuteczniejszych sposobów poprawy jakości życia pacjentów z HFpEF i HFmrEF

W tym obszarze badacze koncentrują się na terapii, która może lepiej odpowiadać na złożone potrzeby pacjentów z niewydolnością serca i współistniejącym procesem zapalnym.

Ortopedia i dolegliwości barku

Poza kardiologią w Casercie prowadzone są również badania w obszarze chorób układu mięśniowo-szkieletowego, ze szczególnym uwzględnieniem tendinopatii stożka rotatorów. Celem tych badań jest sprawdzenie, czy nowe podejścia terapeutyczne mogą łagodzić ból i poprawiać sprawność barku u osób z umiarkowanymi i cięższymi objawami.

  • Ocena leczenia tendinopatii stożka rotatorów
  • Badania nad poprawą funkcji i zmniejszeniem dolegliwości bólowych w obrębie barku
  • Sprawdzanie skuteczności terapii wspierających codzienną aktywność pacjentów

Ten kierunek pokazuje, że ośrodek prowadzi badania nie tylko nad chorobami serca, ale także nad schorzeniami wpływającymi na sprawność ruchową i komfort życia.

Ostre stany wieńcowe i leczenie interwencyjne

Istotną część aktywności badawczej stanowią projekty dotyczące ostrego zawału serca oraz postępowania u osób zagrożonych nawrotem tego zdarzenia. Badania te służą ocenie nowych możliwości szybkiej interwencji i poprawy wyników leczenia w sytuacjach nagłych.

  • Badania nad leczeniem w ostrym zawale mięśnia sercowego
  • Ocena terapii stosowanych po wcześniejszym zawale serca w celu ograniczenia nawrotów
  • Sprawdzanie, czy nowe rozwiązania mogą poprawić reakcję na objawy sugerujące zawał serca

Tego typu projekty mają znaczenie dla szybszego i skuteczniejszego leczenia stanów nagłych, w których czas odgrywa kluczową rolę.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Via Ferdinando Palasciano Snc81100 CasertaWłochy
Rekrutacja w toku
17 badań
Badane schorzenia
32

Więcej ośrodków: CasertaWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

46 badań klinicznych

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selatogrel
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem ianalumabu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emtricitabine
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności Clazakizumabu u pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową i schyłkową niewydolnością nerek poddawanych dializie

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Clazakizumab
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności abelacimabu u pacjentów z migotaniem przedsionków, którzy nie mogą stosować doustnych leków przeciwzakrzepowych

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Abelacimab
  • Sponsor:Anthos Therapeutics Inc.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności AC01 w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:AnaCardio AB

Dyslipidemia

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu obicetrapibu i bempedoic acid na dyslipidię u pacjentów z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo‑naczyniowym

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bempedoic Acid

Badanie porównujące irynotekan z cetuksymabem oraz tryfluridynę z tipiracylem i bewacyzumabem u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Gruppo Oncologico Dell'Italia Meridionale

Badanie leków PF-08046054 i docetakselu u dorosłych chorych z wcześniej leczonym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z dodatnim PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie stosowania rybocyklibu w leczeniu wspomagającym u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi, ujemnym HER2 i pośrednim ryzykiem nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Nowotwór piersi+2

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące RLY-2608 z fulwestrantem i kapiwasertyb z fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi z mutacją PIK3CA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capivasertib
  • Sponsor:Relay Therapeutics Inc.

Nowotwór żołądka+3

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności HLX22 z trastuzumabem i chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka i połączenia przełykowo-żołądkowego

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Shanghai Henlius Biotech Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).