Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Arensia Clinics S.R.L.

Ośrodek badawczy

Rumunia Intrarea Tudor Stefan 38-40, 011658 Bukareszt, Rumunia

  • 9 badań rekrutuje
  • Astma · Przewlekła obturacyjna choroba płuc · Zapalenie jelita grubego wrzodziejące
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Arensia Clinics S.R.L. (Bukareszt, Rumunia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Astma, Przewlekła obturacyjna choroba płuc, Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Zator. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Zespół Sjögrena

Centrum medyczne specjalizuje się w badaniach nad zespołem Sjögrena, skupiając się na innowacyjnych metodach leczenia tej przewlekłej choroby autoimmunologicznej. Dzięki zaawansowanym badaniom klinicznym, instytucja dąży do poprawy jakości życia pacjentów poprzez ocenę skuteczności nowych terapii.

  • Ocena skuteczności nowych leków
  • Poprawa wskaźników klinicznych
  • Bezpieczeństwo terapii

Badania prowadzone w centrum koncentrują się na porównaniu skuteczności deucravacitinibu z placebo, co ma na celu poprawę wskaźnika ESSDAI u pacjentów z aktywnym zespołem Sjögrena po 52 tygodniach terapii. Dzięki tym badaniom, centrum przyczynia się do postępu w dziedzinie reumatologii i terapii chorób autoimmunologicznych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Intrarea Tudor Stefan 38-40011658 BukaresztRumunia
Rekrutacja w toku
9 badań
Badane schorzenia
20

Więcej ośrodków: BukaresztRumunia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

20 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LY3537031 w leczeniu dorosłych pacjentów z umiarkowaną‑do‑ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:LY3537031
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie losowe, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BI 456906 w leczeniu NASH u dorosłych z włóknieniem wątroby F2‑F3

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie leku XmAb942 u dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:XMAB942
  • Sponsor:Xencor Inc.

Zespół Sjogrena

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa deucravacitinibu u dorosłych z aktywnym zespołem Sjögrena

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Ocena bezpieczeństwa i wpływu TX000045 na opór naczyniowy u pacjentów z nadciśnieniem płucnym w przebiegu choroby śródbłonkowej płuc

Badany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:TX000045

Astma

Rekrutacja w toku

GB-0895 jako leczenie wspomagające u dorosłych i młodzieży z ciężką, niekontrolowaną astmą

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Generate Biomedicines Inc.

Badanie FWY003 u pacjentów z zanikiem geograficznym w zwyrodnieniu plamki związanym z wiekiem

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Zator

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność REGN7508 w porównaniu z apiksabanem i enoksaparyną w zapobieganiu zakrzepicy żylnej u dorosłych po operacji wymiany stawu kolanowego

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie HDP-101 u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim

Badany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HDP-101
  • Sponsor:Heidelberg Pharma AG

Badanie randomizowane, podwójnie zaślepione, placebo‑kontrolowane oceniające skuteczność i bezpieczeństwo EXPD‑101 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (COPD)

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa cenvacibartu i amrecibartu oraz rivaroxabanu u dorosłych po niedawnej rewalidacji kończyn dolnych z chorobą tętnic obwodowych

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:REGN7508
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Cukrzyca typu 2+2

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa olatorepatide w leczeniu otyłości i nadwagi z cukrzycą typu 2 u dorosłych

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).