Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

1 Wojskowy Szpital Kliniczny Z Poliklinika samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej W Lublinie

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Aleje Raclawickie 23, 20-049 Lublin, Polska

  • 14 badań rekrutuje
  • Zapalenie jelita grubego wrzodziejące · Choroba Leśniowskiego-Crohna · Migotanie przedsionków
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

1 Wojskowy Szpital Kliniczny Z Poliklinika samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej W Lublinie (Lublin, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Choroba Leśniowskiego-Crohna, Migotanie przedsionków, Niewydolność serca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Kardiologia i Choroby Sercowo-Naczyniowe

W 1 Wojskowym Szpitalu Klinicznym z Polikliniką w Lublinie prowadzone są badania kliniczne koncentrujące się na chorobach układu sercowo-naczyniowego, ze szczególnym uwzględnieniem zawału mięśnia sercowego oraz niewydolności serca. Ośrodek angażuje się w testowanie innowacyjnych terapii mających na celu zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych oraz poprawę rokowania u pacjentów po ostrych incydentach kardiologicznych.

  • Badania nad zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST i bez uniesienia odcinka ST
  • Terapie zmniejszające ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych po zawale serca
  • Ocena skuteczności przeciwzapalnych strategii leczenia w kardiologii
  • Badania nad redukcją markerów zapalnych w profilaktyce powikłań sercowych

Badania prowadzone w ośrodku obejmują ocenę nowoczesnych przeciwciał monoklonalnych skierowanych przeciwko interleukinie-6, które mogą wpływać na procesy zapalne związane z chorobami serca. Szczególny nacisk kładziony jest na wczesne interwencje terapeutyczne po ostrym zespole wieńcowym, co może przyczynić się do poprawy długoterminowych wyników leczenia.

Niewydolność Serca i Kardiomiopatia

Ośrodek prowadzi zaawansowane badania nad niewydolnością serca, koncentrując się na pacjentach z kardiomiopatią o etiologii nieischemicznej oraz objawami w klasie III według NYHA. Badania te mają na celu ocenę innowacyjnych metod leczenia, w tym terapii genowej, która może oferować nowe możliwości terapeutyczne dla pacjentów z zaawansowaną niewydolnością serca.

  • Terapia genowa w leczeniu niewydolności serca o etiologii nieischemicznej
  • Ocena bezpieczeństwa i skuteczności podawania dootętniczego nowych preparatów
  • Badania nad poprawą funkcji serca u pacjentów z ciężką niewydolnością

Prowadzone badania obejmują nowatorskie podejścia terapeutyczne, które mogą wpłynąć na przyszłość leczenia zastoinowej niewydolności serca. Szczególna uwaga poświęcana jest pacjentom, u których konwencjonalne metody leczenia nie przynoszą oczekiwanych rezultatów.

Interwencje w Ostrym Zawale Serca

Badania kliniczne w ośrodku skupiają się na pacjentach z zawałem serca z uniesieniem odcinka ST poddawanych pierwotnej angioplastyce wieńcowej. Celem tych badań jest ocena skuteczności nowych terapii w redukcji śmiertelności sercowo-naczyniowej oraz częstości hospitalizacji z powodu niewydolności serca u pacjentów po przebytym zawale ściany przedniej.

  • Badania nad redukcją zdarzeń sercowo-naczyniowych po zawale przedniej ściany serca
  • Ocena skuteczności terapii podawanych podczas pierwotnej angioplastyki
  • Analiza wpływu nowych leków na długoterminowe rokowanie po zawale

Ośrodek angażuje się w międzynarodowe badania wieloośrodkowe mające na celu poprawę wyników leczenia pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym. Szczególny nacisk kładzie się na wczesne interwencje farmakologiczne, które mogą zmniejszyć uszkodzenie mięśnia sercowego i poprawić funkcję lewej komory.

Gastroenterologia i Choroby Zapalne Jelit

1 Wojskowy Szpital Kliniczny w Lublinie prowadzi badania w zakresie chorób zapalnych jelit, koncentrując się na pacjentach z chorobą Leśniowskiego-Crohna o umiarkowanym do ciężkiego nasileniu aktywności. Badania te mają na celu ocenę skuteczności terapii podtrzymujących w utrzymaniu remisji klinicznej oraz odpowiedzi endoskopowej u pacjentów z tą przewlekłą chorobą.

  • Terapie podtrzymujące w chorobie Leśniowskiego-Crohna
  • Ocena skuteczności leków doustnych w utrzymaniu remisji
  • Badania nad poprawą jakości życia pacjentów z przewlekłymi chorobami zapalnymi jelit

Prowadzone badania koncentrują się na długoterminowym zarządzaniu chorobą Crohna, ze szczególnym uwzględnieniem oceny zarówno objawów klinicznych, jak i zmian endoskopowych. Celem jest znalezienie skutecznych strategii leczenia, które pozwolą pacjentom na dłuższe okresy remisji i lepszą kontrolę choroby.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Aleje Raclawickie 2320-049 LublinPolska
Rekrutacja w toku
14 badań
Badane schorzenia
22
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: LublinPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

34 badania kliniczne

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie wpływu MH002 na nasilenie objawów u dorosłych pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku duvakitug u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u osób z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duwakintumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie kliniczne oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność tulisokibartu u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tulisokibart
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności abelacimabu u pacjentów z migotaniem przedsionków, którzy nie mogą stosować doustnych leków przeciwzakrzepowych

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Abelacimab
  • Sponsor:Anthos Therapeutics Inc.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności AC01 w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:AnaCardio AB

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa podania raz w tygodniu podskórnego UBT251 oraz semaglutydu u osób z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Semaglutide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Dyslipidemia

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu obicetrapibu i bempedoic acid na dyslipidię u pacjentów z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo‑naczyniowym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bempedoic Acid

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu CDR132L na serce u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową i przerostem lewej komory.

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).