Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
CzechyWróć do badań w Czechach

Badania kliniczne – Horní Předměstí

18 badań klinicznych w mieście Horní Předměstí (Czechy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

CzechyNasz serwis w CzechachKlinickeTesty.cz(otwiera się w nowej karcie)
Horní Předměstí w skrócie
18
badań klinicznych
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Horní Předměstí: 18 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności BI 690517 i empagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności abelacimabu u pacjentów z migotaniem przedsionków, którzy nie mogą stosować doustnych leków przeciwzakrzepowych

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Abelacimab
  • Sponsor:Anthos Therapeutics Inc.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej vicadrostatem i empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca oraz obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca poniżej 40%

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Otyłość

Wkrótce rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo KAI-9531 u pacjentów z otyłością lub nadwagą i cukrzycą

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HRS 9531

Miażdżyca

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności olpasiranu w zapobieganiu pierwszym poważnym incydentom sercowo-naczyniowym u osób z podwyższonym poziomem lipoproteiny(a)

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Amgen Inc.

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie wpływu olpasiranu na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycą oraz podwyższonym poziomem lipoproteiny (a)

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie ziltivekimabu w porównaniu z placebo u pacjentów z niewydolnością serca z łagodnie zmniejszoną lub zachowaną frakcją wyrzutową i stanem zapalnym

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ziltivekimab
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością plozasiranu u dorosłych z hipertriglicerydemią

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Synthetic Double-Stranded Sirna Oligonucleotide Directed Against Apolipoprotein C-Iii Mrna And Covalently Linked To A Ligand Containing Three N-Acetylgalactosamine Residues
  • Sponsor:Arrowhead Pharmaceuticals Inc.

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie wpływu pelacarsenu (TQJ230) na zdarzenia sercowo-naczyniowe u pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pelacarsen
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie nad plozasiranem u dorosłych z hipertriglicerydemią

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Synthetic Double-Stranded Sirna Oligonucleotide Directed Against Apolipoprotein C-Iii Mrna And Covalently Linked To A Ligand Containing Three N-Acetylgalactosamine Residues
  • Sponsor:Arrowhead Pharmaceuticals Inc.

Inne miasta w Czechach

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 153 miasta w Czechach

O badaniach klinicznych w mieście Horní Předměstí

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby sercowo-naczyniowe

W Horni Predmesti prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach sercowo-naczyniowych, zwłaszcza u osób z wysokim ryzykiem zdarzeń sercowych. Prace te obejmują ocenę nowych metod leczenia i strategii zapobiegania powikłaniom, takim jak zawał, udar czy pilne interwencje wieńcowe.

  • Badania nad miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową
  • Ocena leczenia u osób z podwyższonym Lp(a)
  • Profilaktyka pierwszych dużych zdarzeń sercowo-naczyniowych
  • Sprawdzanie skuteczności terapii obniżających ryzyko MACE

To ważny obszar badań dla pacjentów z rozpoznaną chorobą serca oraz dla osób, które dopiero są kwalifikowane do profilaktyki.

02 Niewydolność serca

Duża część lokalnych badań dotyczy niewydolności serca, w tym postaci z obniżoną, umiarkowanie obniżoną i zachowaną frakcją wyrzutową. Celem jest poprawa kontroli objawów, zmniejszenie liczby hospitalizacji oraz ograniczenie ryzyka zgonu sercowo-naczyniowego.

  • Niewydolność serca z różnymi wartościami LVEF
  • Ocenianie terapii dla pacjentów z HFpEF i HFmrEF
  • Badania nad wpływem leczenia na hospitalizacje i pilne wizyty
  • Łączenie leczenia serca z kontrolą stanu zapalnego i otyłości

Badania te mają praktyczny cel: znaleźć skuteczniejsze sposoby długoterminowej opieki nad osobami z przewlekłą niewydolnością serca.

03 Lipidy i zaburzenia metaboliczne

W centrum zainteresowania znajdują się również zaburzenia lipidowe i inne choroby metaboliczne, takie jak hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia oraz nadwaga i otyłość. Badania sprawdzają, czy nowe terapie mogą skuteczniej obniżać nieprawidłowe parametry metaboliczne i wspierać redukcję masy ciała.

  • Hipertriglicerydemia i ciężka hipertriglicerydemia
  • Hipercholesterolemia i kontrola LDL-C
  • Otyłość, nadwaga oraz współistniejąca cukrzyca
  • Ocena terapii wpływających na masę ciała i glikemię

To ważny kierunek dla osób, u których zaburzenia metaboliczne zwiększają ryzyko sercowe i wpływają na codzienne funkcjonowanie.

04 Zakrzepica i arytmie

Część projektów dotyczy zapobiegania powikłaniom zakrzepowo-zatorowym u osób z migotaniem przedsionków oraz innymi zaburzeniami rytmu serca. Badacze oceniają bezpieczeństwo i skuteczność leków przeciwzakrzepowych, aby zmniejszyć ryzyko udaru i innych zdarzeń naczyniowych.

  • Migotanie przedsionków i ryzyko udaru
  • Porównywanie metod zapobiegania zatorowości
  • Ocena bezpieczeństwa terapii przeciwzakrzepowych
  • Szukanie rozwiązań dla pacjentów, którzy nie mogą stosować standardowego leczenia

Takie badania mają znaczenie dla osób wymagających skutecznej ochrony przeciwzakrzepowej przy jednoczesnym ograniczeniu ryzyka krwawień.

05 Nadciśnienie i kontrola ryzyka sercowo-naczyniowego

Wśród prowadzonych projektów znajdują się także badania nad nadciśnieniem tętniczym oraz ogólną kontrolą ryzyka sercowo-naczyniowego. Ich celem jest poprawa redukcji ciśnienia, ochrona serca i naczyń oraz zapobieganie powikłaniom u osób z utrwalonym wysokim ryzykiem.

  • Nadciśnienie trudne do opanowania
  • Ograniczanie ryzyka udaru i zawału
  • Badania nad pacjentami z już rozpoznaną chorobą serca
  • Sprawdzanie, czy nowa terapia lepiej wspiera codzienną kontrolę ciśnienia

To istotny obszar, ponieważ skuteczna kontrola ciśnienia pozostaje jednym z kluczowych elementów profilaktyki sercowo-naczyniowej.

06 Kardiometabolizm i otyłość

W Czechach, także w Horni Predmesti, badania obejmują obszar kardiometaboliczny, łączący otyłość, zaburzenia lipidowe, stan zapalny i choroby serca. Celem jest poprawa wyników leczenia u osób, u których nadmierna masa ciała wpływa na przebieg chorób przewlekłych.

  • Otyłość współistniejąca z niewydolnością serca
  • Wpływ terapii na masę ciała i ryzyko sercowe
  • Łączenie redukcji masy ciała z poprawą parametrów metabolicznych
  • Poszukiwanie skuteczniejszych opcji dla pacjentów z wielochorobowością

Ten kierunek badań jest szczególnie ważny, ponieważ łączy leczenie serca z kontrolą głównych czynników ryzyka metabolicznego.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).