Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
NiemcyWróć do badań w Niemczech

Badania kliniczne – Eschweiler

23 badania kliniczne w mieście Eschweiler (Niemcy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

NiemcyNasz serwis w NiemczechKlinischeStudien.de(otwiera się w nowej karcie)
Eschweiler w skrócie
23
badania kliniczne
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Eschweiler: 23 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie neoadiuwantowe sacituzumabu gowitekanu i pembrolizumabu u pacjentek z rakiem piersi trójujemnym we wczesnym stadium II–III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Nowotwór piersi+4

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności elacestrantu i rybocyklibu w leczeniu wczesnego raka piersi z receptorami estrogenowymi dodatnimi i HER2 ujemnymi u pacjentów wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elacestrant
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kamizestranta i rybocyklibu u pacjentów z rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Camizestrant
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Badanie trastuzukabu derukstekanu i pertuzumabu u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi HER2-dodatnim z aktywnym zarządzaniem działaniami niepożądanymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pertuzumab
  • Sponsor:Solti Group

Badanie stosowania rybocyklibu w leczeniu wspomagającym u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi, ujemnym HER2 i pośrednim ryzykiem nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Badanie nad przewlekłą białaczką limfocytową z użyciem akalabrutynibu, obinutuzumabu i wenetoklaksu u pacjentów wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:University Of Cologne

Badanie skuteczności ponatynibu i imatynibu u dorosłych z ostrą białaczką limfoblastyczną Ph+

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Blinatumomab
  • Sponsor:Goethe University Frankfurt

Badanie kliniczne nad pembrolizumabem i V940 w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca u pacjentów po operacji, którzy nie osiągnęli całkowitej odpowiedzi patologicznej po wcześniejszym leczeniu neoadjuwantowym.

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad iberdomidem i isatuksymabem u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim po przeszczepie komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Heidelberg AöR

Badanie porównujące sacituzumab govitecan i sacituzumab govitecan z pembrolizumabem u pacjentek z wczesnym potrójnie ujemnym rakiem piersi o niskim ryzyku nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Nowotwór piersi+2

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące trastuzumab deruxtecan z kombinacją leków u pacjentek z wczesnym rakiem piersi HER2+

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Trastuzumab Deruxtecan
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Badanie nad dodaniem isatuksymabu do leczenia lenalidomidem, bortezomibem i deksametazonem u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Heidelberg AöR

Inne miasta w Niemczech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 513 miast w Niemczech

O badaniach klinicznych w mieście Eschweiler

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby krwi i układu chłonnego

W Eschweiler prowadzone są badania w obszarze hematologii, koncentrujące się na białaczkach, chłoniakach, szpiczaku mnogim oraz przewlekłej białaczce limfocytowej. Celem tych projektów jest ocena nowych skojarzeń terapeutycznych, poprawa kontroli choroby i zwiększenie skuteczności leczenia u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka.

  • NOWOTWORY KRWI
  • OSTRA BIAŁACZKA LIMFOBLASTYCZNA I MIELOIDALNA
  • CHŁONIAKI NIEZIARNICZE I CHŁONIAK HODGKINA
  • SZPICZAK MNOGI ORAZ MRD

Widoczny jest wyraźny nacisk na terapię ukierunkowaną, leczenie podtrzymujące i ocenę głębokiej odpowiedzi choroby, co ma przełożyć się na dłuższe przeżycie i lepszą jakość opieki.

02 Nowotwory lite

Drugi główny obszar badań obejmuje onkologię z naciskiem na raka piersi, raka płuca oraz inne zaawansowane nowotwory lite. Wiele projektów sprawdza, czy nowe kombinacje leczenia mogą poprawić czas wolny od nawrotu, ograniczyć ryzyko progresji i lepiej wspierać pacjentów na wczesnym oraz zaawansowanym etapie choroby.

  • RAK PIERSI HR+/HER2-
  • RAK PIERSI HER2+
  • RAK PIERSI TRÓJNEGATYWNY
  • NIEDROBNOKOMÓRKOWY RAK PŁUCA

Badania obejmują zarówno leczenie uzupełniające, jak i terapię przedoperacyjną czy pierwszej linii, z oceną skuteczności nowych strategii leczenia w codziennej praktyce klinicznej.

03 Leczenie skojarzone i terapia celowana

W lokalnym ośrodku prowadzi się także badania nad terapiami celowanymi i leczeniem skojarzonym, które mają zwiększyć skuteczność standardowych schematów. Projekty te sprawdzają, czy dodanie nowych leków może poprawić odpowiedź na leczenie w wybranych typach nowotworów, zwłaszcza tam, gdzie potrzebna jest bardziej precyzyjna kontrola choroby.

  • NOWE POŁĄCZENIA LEKOWE
  • LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • WZMACNIANIE EFEKTU TERAPII STANDARDOWEJ

To podejście ma znaczenie szczególnie dla chorych, u których standardowa terapia nie daje wystarczająco trwałej odpowiedzi lub wiąże się z dużym ryzykiem nawrotu.

04 Diagnostyka i ocena odpowiedzi na leczenie

Część badań skupia się na lepszym monitorowaniu choroby poprzez ocenę minimalnej choroby resztkowej, przeżycia wolnego od progresji oraz innych wskaźników skuteczności. Takie projekty pomagają ustalić, czy pacjenci osiągają głęboką odpowiedź na leczenie i jak długo utrzymuje się efekt terapii.

  • MINIMALNA CHOROBA RESZTKOWA
  • PRZEŻYCIE WOLNE OD PROGRESJI
  • PRZEŻYCIE WOLNE OD NAWROTU
  • ODPOWIEDŹ KLINICZNA NA TERAPIĘ

Takie badania wspierają bardziej spersonalizowane decyzje terapeutyczne i pozwalają dokładniej oceniać korzyści z nowych schematów leczenia.

05 Opieka nad pacjentem i komfort leczenia

Wśród prowadzonych projektów znajdują się również badania, które analizują nie tylko skuteczność, ale też bezpieczeństwo, tolerancję leczenia oraz jakość życia pacjentów. Jest to szczególnie ważne w nowotworach wymagających długotrwałej terapii, gdzie istotne staje się ograniczanie działań niepożądanych i wspieranie codziennego funkcjonowania.

  • BEZPIECZEŃSTWO LECZENIA
  • JAKOŚĆ ŻYCIA
  • OBSERWACJA DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

W Eschweiler badania te uzupełniają obraz lokalnej onkologii, łącząc rozwój nowych terapii z większą dbałością o doświadczenie pacjenta.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).