Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
FrancjaWróć do badań we Francji

Badania kliniczne – Cesson-Sévigné

13 badań klinicznych w mieście Cesson-Sévigné (Francja). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

FrancjaNasz serwis we FrancjiEssaisCliniques.fr(otwiera się w nowej karcie)
Cesson-Sévigné w skrócie
13
badań klinicznych
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Cesson-Sévigné: 13 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie nad daratumumabem, lenalidomidem i deksametazonem u pacjentów z nawrotem szpiczaka mnogiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Daratumumab
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności deksametazonu w leczeniu zaawansowanej nawrotowej/opornej szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Czerwienica prawdziwa+4

Rekrutacja w toku

Badanie apiksabanu i rywaroksabanu w profilaktyce powikłań zakrzepowo-zatorowych u pacjentów z nowotworami mieloproliferacyjnymi JAK2V617F-pozytywnymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Brest

Czerwienica prawdziwa

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące ruksolitynib z hydroksykarbamidem lub interferonem alfa u pacjentów z czerwienicą prawdziwą wysokiego ryzyka, którzy nie byli wcześniej leczeni

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Hydroxycarbamide
  • Sponsor:The University Of Birmingham
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Epoetin Alfa
  • Sponsor:Groupe Francophone Des Myelodysplasies

Badanie porównujące lenalidomid, daratumumab i deksametazon u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikują się do intensywnej terapii.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Daratumumab
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Lille

Badanie nad cefoxityną w zapobieganiu zakażeniom miejsca operacyjnego u pacjentów po operacji jelita grubego

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cefoxitin Sodium
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Epoetin Alfa
  • Sponsor:Groupe Francophone Des Myelodysplasies

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wenetoklaksu i azacytydyny u pacjentów z wyższym ryzykiem przewlekłej białaczki mielomonocytowej (CMML)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Groupe Francophone Des Myelodysplasies

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa TAR-200 i cetrelimabu u pacjentów z wysokiego ryzyka nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego, którzy nie reagują na terapię BCG i nie kwalifikują się do cystektomii.

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cetrelimab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności isatuksymabu, lenalidomidu i deksametazonu u starszych pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers

Badanie wpływu przerwania i ponownego rozpoczęcia leczenia akalabrutynibem u starszych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) lub małymi chłoniakami limfocytowymi (SLL)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:French Innovative Leukemia Organization (F.I.L.O.).

Inne miasta we Francji

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 379 miast we Francji

O badaniach klinicznych w mieście Cesson-Sévigné

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Hematologia i nowotwory krwi

W Cesson Sevigne prowadzone są liczne badania z obszaru chorób hematologicznych i nowotworów, koncentrujące się głównie na szpiczaku mnogim, zespołach mielodysplastycznych oraz białaczkach przewlekłych. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych schematów leczenia, poprawa kontroli choroby i zwiększenie odsetka odpowiedzi u pacjentów.

  • szpiczak mnogi i nawrotowa choroba plazmocytowa
  • zespoły mielodysplastyczne o niskim i wysokim ryzyku
  • przewlekła białaczka limfocytowa i przewlekła białaczka mielomonocytowa
  • cel: testowanie nowych terapii oraz porównywanie skuteczności leczenia

To ważny obszar badań dla pacjentów wymagających leczenia przewlekłych i trudnych do opanowania nowotworów krwi.

02 Mielofibroza i inne nowotwory mieloproliferacyjne

Duża część aktywności badawczej dotyczy nowotworów mieloproliferacyjnych, w tym mielofibrozy i czerwienicy prawdziwej. Badania skupiają się na bezpieczeństwie i użyteczności nowych terapii, które mają łagodzić objawy, poprawiać parametry krwi i zmniejszać ryzyko powikłań zakrzepowych.

  • mielofibroza pierwotna i wtórna
  • czerwienica prawdziwa oraz pokrewne nowotwory mieloproliferacyjne
  • ocena leczenia anemii i kontroli objawów
  • cel: poprawa bezpieczeństwa i długoterminowej skuteczności terapii

W tym obszarze badacze analizują też, jak najlepiej ograniczać ryzyko zdarzeń zakrzepowych u chorych z podwyższonym ryzykiem.

03 Urologia onkologiczna

W mieście prowadzone są również badania nad rakiem pęcherza moczowego, zwłaszcza w postaci nienaciekającej mięśniówki. Projekty te sprawdzają, czy nowe podejścia terapeutyczne mogą poprawić odsetek całkowitych odpowiedzi i ograniczyć nawroty choroby u pacjentów, dla których standardowe leczenie jest niewystarczające.

  • nieinwazyjny rak urotelialny pęcherza
  • choroba oporna na dotychczasowe leczenie
  • porównanie różnych strategii leczenia miejscowego i immunologicznego
  • cel: poprawa kontroli choroby i czasu wolnego od nawrotu

To istotny kierunek badań dla osób z trudnymi do leczenia zmianami w obrębie pęcherza.

04 Onkochirurgia i profilaktyka zakażeń

W Cesson Sevigne prowadzone są także badania w obszarze technik diagnostycznych i terapeutycznych, obejmujące chirurgię jelita grubego. Ich głównym celem jest ograniczenie liczby zakażeń miejsca operowanego oraz poprawa bezpieczeństwa pacjentów po zabiegach.

  • chirurgia kolorektalna
  • profilaktyka zakażeń pooperacyjnych
  • ocena skuteczności usprawnionych strategii leczenia okołooperacyjnego
  • cel: zmniejszenie powikłań po zabiegu

Ten nurt badań łączy praktyczne podejście kliniczne z troską o szybszy i bezpieczniejszy powrót pacjenta do zdrowia.

05 Diagnostyka i leczenie anemii w chorobach krwi

Istotnym tematem są badania nad anemią towarzyszącą chorobom hematologicznym, szczególnie u chorych na zespoły mielodysplastyczne i mielofibrozę. Projekty te mają pomóc w lepszym doborze leczenia, zmniejszeniu zależności od przetoczeń oraz poprawie jakości życia pacjentów.

  • anemia w MDS, mielofibrozie i innych nowotworach krwi
  • pacjenci niewymagający lub zależni od przetoczeń
  • ocena odpowiedzi hematologicznej i tolerancji leczenia
  • cel: skuteczniejsze wyrównywanie niedokrwistości

To ważny obszar badań dla osób z przewlekłym osłabieniem i ograniczoną skutecznością dotychczasowych terapii.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).