Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia nerek i dróg moczowych – strona 7

  • 596 badań klinicznych
  • 222 rekrutują
  • 296 schorzeń
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

296 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Przewlekła choroba nerek65Nowotwór pęcherza moczowego55Rak przejściowokomórkowy47Rak z komórek nerkowych43Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego34Nefropatia IgA24Ostre uszkodzenie nerek21Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca19Zakażenie układu moczowego19Toczniowe zapalenie nerek18Napadowa nocna hemoglobinuria17Rak jasnokomórkowy nerki17Nowotwór piersi14Rak nerkowokomórkowy przerzutowy14Schyłkowa niewydolność nerek13Wrodzona torbielowatość nerek12Czerniak złośliwy11Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy11Nowotwór jajnika11Nowotwór w jelicie grubym11Odrzucenie przeszczepu nerki11Rak wątrobowokomórkowy11Zespół nerczycowy11Błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek10+272

Badania kliniczne: Zaburzenia nerek i dróg moczowych

596 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

596 badań klinicznych

Schyłkowa niewydolność nerek+1

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu leczenia patromerem na jakość życia i odżywianie u pacjentów dializowanych przewlekle z ograniczeniem spożycia potasu w diecie

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Patiromer
  • Sponsor:Mario Negri Institute For Pharmacological Research

Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku TYRA-300-B01 u pacjentów z nienaciekającym mięśniówki rakiem pęcherza moczowego ze zmianami w genie FGFR3

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:TYRA-300-B01
  • Sponsor:Tyra Biosciences Inc.

Nefropatia IgA

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo mezagitamabu u dorosłych pacjentów z pierwotną nefropatią IgA (chorobą Bergera)

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mezagitamab
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek+4

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ataciceptu u pacjentów z autoimmunologicznymi chorobami kłębuszków nerkowych

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atacicept
  • Sponsor:Vera Therapeutics Inc.

Rak jasnokomórkowy nerki

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności leczenia lutetu (177Lu)-PSMA u pacjentów z przerzutowym jasnokomórkowym rakiem nerki po niepowodzeniu pierwszej lub drugiej linii leczenia systemowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lutetium (177LU) vipivotide tetraxetan
  • Sponsor:European Organisation For Research And Treatment Of Cancer

Rak przejściowokomórkowy

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność datopotamabu deruxtekan z karboplatyną lub cisplatyną w porównaniu z gemcytabiną z karboplatyną lub cisplatyną u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Rak jasnokomórkowy nerki+1

Rekrutacja w toku

Badanie kombinacji leków XL092 i belzutifanu u pacjentów z nawrotowym jasnokomórkowym rakiem nerki po wcześniejszej terapii anty-PD-(L)1

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belzutifan
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Twardzina układowa+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa blinatumomabu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym, twardziną układową lub ziarniniakowatością z zapaleniem naczyń

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Blinatumomab
  • Sponsor:Universitaet Leipzig

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające działanie semaglutydu i finerenonu w ochronie nerek i naczyń krwionośnych u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek, z cukrzycą lub bez cukrzycy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Finerenone
  • Sponsor:Region Midtjylland

Enureza

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności darydoreksantu u młodzieży z moczeniem nocnym

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Daridorexant
  • Sponsor:Region Midtjylland

Schyłkowa niewydolność nerek

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności zmniejszonej immunosupresji z takrolimusem, prednizolonem i mykofenolanem sodu u starszych pacjentów po przeszczepie nerki.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Basiliximab
  • Sponsor:Consorci Mar Parc De Salut De Barcelona

Fenyloketonuria

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowego wpływu sepiapteryny na rozwój umysłowy u dzieci z fenyloketonurią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Sepiapterin
  • Sponsor:PTC Therapeutics Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia nerek i dróg moczowych”.

Pembrolizumab55 badań klinicznychNivolumab37 badań klinicznychDapagliflozin25 badań klinicznychMycophenolate Mofetil24 badania kliniczneCabozantinib23 badania kliniczneCisplatin22 badania kliniczneIpilimumab21 badań klinicznychGemcitabine20 badań klinicznychEnfortumab Vedotin17 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).