Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia nerek i dróg moczowych – strona 44

  • 596 badań klinicznych
  • 222 rekrutują
  • 296 schorzeń
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

296 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Przewlekła choroba nerek65Nowotwór pęcherza moczowego55Rak przejściowokomórkowy47Rak z komórek nerkowych43Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego34Nefropatia IgA24Ostre uszkodzenie nerek21Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca19Zakażenie układu moczowego19Toczniowe zapalenie nerek18Napadowa nocna hemoglobinuria17Rak jasnokomórkowy nerki17Nowotwór piersi14Rak nerkowokomórkowy przerzutowy14Schyłkowa niewydolność nerek13Wrodzona torbielowatość nerek12Czerniak złośliwy11Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy11Nowotwór jajnika11Nowotwór w jelicie grubym11Odrzucenie przeszczepu nerki11Rak wątrobowokomórkowy11Zespół nerczycowy11Błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek10+272

Badania kliniczne: Zaburzenia nerek i dróg moczowych

596 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

596 badań klinicznych

Toczniowe zapalenie nerek

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa iptacopanu u dorosłych pacjentów z aktywnym toczniowym zapaleniem nerek klasy III-IV, +/- V

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Iptacopan
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Rak przejściowokomórkowy+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności futibatinibu i pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym, którzy nie mogą otrzymać leczenia platyną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Futibatinib
  • Sponsor:Taiho Oncology Inc.

Fenyloketonuria

Nie rekrutuje

Badanie nad mRNA-3210 u pacjentów z fenyloketonurią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Codeine Phosphate
  • Sponsor:Moderna Therapeutics Inc.

Rak wątrobowokomórkowy+14

Nie rekrutuje

Badanie fazy 2 oceniające INCB099280 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi, którzy nie byli leczeni inhibitorami punktów kontrolnych układu odpornościowego

Badany lekBez placebo
Kraje:GrecjaGrecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:INCB099280
  • Sponsor:Incyte Corp.

Błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zanubrutinibu w porównaniu z takrolimusem u pacjentów z pierwotną nefropatią błoniastą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tacrolimus
  • Sponsor:BeOne Medicines AG

Toczniowe zapalenie nerek

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zetomipzomibu u pacjentów z aktywnym toczniowym zapaleniem nerek

Zarejestrowany lek
Kraje:ChorwacjaChorwacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Methylprednisolone
  • Sponsor:Kezar Life Sciences Inc.

Napadowa nocna hemoglobinuria

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa iptacopanu u dorosłych pacjentów z nocną napadową hemoglobinurią (PNH) po zmianie leczenia z przeciwciała anty-C5

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Iptacopan
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Rak jasnokomórkowy nerki

Nie rekrutuje

Badanie fazy 2 nad belzutifanem u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belzutifan
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Nadczynność przytarczyc wtórna

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PLS240 w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów z schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Upacicalcet Sodium Hydrate
  • Sponsor:Pathalys Pharma Inc.

Nadczynność przytarczyc wtórna

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa upacicalcet sodu w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów z schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Upacicalcet Sodium Hydrate
  • Sponsor:Pathalys Pharma Inc.

Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego+2

Nie rekrutuje

Badanie enfortumabu vedotinu i pembrolizumabu w leczeniu raka urotelialnego u pacjentów z zaawansowaną chorobą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Seagen Inc.

Powikłania przeszczepionej nerki+1

Nie rekrutuje

ARGX-117 w przeszczepach nerki od zmarłych dawców zagrożonych opóźnioną funkcją przeszczepu

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Empasiprubart
  • Sponsor:Argenx

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia nerek i dróg moczowych”.

Pembrolizumab55 badań klinicznychNivolumab37 badań klinicznychDapagliflozin25 badań klinicznychMycophenolate Mofetil24 badania kliniczneCabozantinib23 badania kliniczneCisplatin22 badania kliniczneIpilimumab21 badań klinicznychGemcitabine20 badań klinicznychEnfortumab Vedotin17 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).