Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego – strona 80

  • 1 210 badań klinicznych
  • 459 rekrutuje
  • 364 schorzenia
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

364 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

1 210 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 210 badań klinicznych

Chłoniak nie-Hodgkina+13

Nie rekrutuje

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania tazemetostatu u pacjentów kontynuujących wcześniejsze leczenie tym lekiem

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tazemetostat
  • Sponsor:Epizyme Inc.
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imetelstat Sodium
  • Sponsor:Geron Corp.

Badanie gilteritinibu z chemioterapią u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych z nawrotową lub oporną ostrą białaczką szpikową z mutacją genu FLT3

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.

Badanie nad acalabrutinibem u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie terapii skojarzonej z wenetoklaksem, daratumumabem i deksametazonem u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie porównujące ABBV-383 z terapiami standardowymi u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim po co najmniej dwóch liniach leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo pegcetakoplanu u pacjentów z mikroangiopatią zakrzepową związaną z przeszczepem po transplantacji krwiotwórczych komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Badanie porównujące zanubrutinib i rituximab z bendamustyną i rituximabem u pacjentów z chłoniakiem z komórek płaszcza, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu szpiku.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rituximab
  • Sponsor:BeOne Medicines AG

Badanie skuteczności obinutuzumabu i wenetoklaksu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową niezdolnych do terapii FCR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Badanie nad dawkowaniem i bezpieczeństwem asciminibu u dzieci z przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Asciminib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie porównujące pirtobrutinib z bendamustyną i rytuksymabem u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z małych limfocytów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pirtobrutinib
  • Sponsor:Loxo Oncology Inc.

Chłoniak z komórek B+5

Nie rekrutuje

Badanie nad działaniem przeciwnowotworowym i bezpieczeństwem odronextamabu u dorosłych pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym B-komórkowym po wcześniejszym leczeniu

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Odronextamab
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia krwi i układu limfatycznego”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).