Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 96

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Glejak niedojrzały

Rekrutacja w toku

Badanie nad leczeniem glejaka z użyciem olaptesed pegol (NOX-A12) i napromieniania u pacjentów z niemetylowanym promotorem MGMT

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:TME Pharma AG

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie nad tuvusertibem i fulwestrantem u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi opornym na leczenie hormonalne

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fulvestrant
  • Sponsor:Institut Paoli-Calmettes

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją D3S-001 w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z mutacją KRAS p.G12C

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:D3 Bio (Wuxi) Co. Ltd.

Badanie skuteczności golcadomidu po terapii CAR T-cell u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem z dużych komórek B o wysokim ryzyku nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golcadomide
  • Sponsor:LYSARC

Badanie skuteczności EXL01 i niwolumabu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca opornym na immunoterapię

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:EXL01
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Lille

Guz neuroendokrynny

Rekrutacja w toku

Badanie nad ponownym leczeniem Lutetium (177Lu) Oxodotreotide u pacjentów z nową progresją dobrze zróżnicowanego guza neuroendokrynnego jelit

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:L-Arginine Hydrochloride
  • Sponsor:Institut Regional Du Cancer De Montpellier

Badanie nad rakiem prostaty z enzalutamidem, abirateronem i prednizolonem dla pacjentów, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniu enzalutamidu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.

Nowotwór odbytnicy

Rekrutacja w toku

Badanie nad leczeniem raka odbytnicy u pacjentów z dobrą odpowiedzią na chemioterapię z użyciem kapecytabiny i kombinacji leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Institut Regional Du Cancer De Montpellier

Chłoniak nie-Hodgkina

Rekrutacja w toku

Badanie nad leczeniem chłoniaka limfoblastycznego u dzieci i młodzieży z użyciem deksametazonu i kombinacji leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Muenster AöR

Badanie nad kontynuacją leczenia durwalumabem u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc i innymi nowotworami po zakończeniu wcześniejszego badania onkologicznego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością [90Y]Y-PentixaTher w leczeniu chłoniaka ośrodkowego układu nerwowego u pacjentów z nawrotami lub opornymi przypadkami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gallium (68GA)
  • Sponsor:Pentixapharm AG

Nowotwór piersi+3

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności oksybutyniny i wenlafaksyny w redukcji uderzeń gorąca u kobiet po terapii hormonalnej raka piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Reinier de Graaf Groep

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).