Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 43

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Czerniak złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające skuteczność V940 (mRNA-4157) i pembrolizumabu w porównaniu z placebo i pembrolizumabem u pacjentów z pierwszorazowym przerzutowym czerniakiem

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MRNA-4157
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Chłoniak grudkowy

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo golkadomidu z rituksymabem u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem grudkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Celgene Corp.

Badanie wpływu atorwastatyny na leczenie inhibitorami punktów kontrolnych u pacjentów z rakiem płuca i potrójnie ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atorvastatin
  • Sponsor:Universita Degli Studi Di Padova

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa pooperacyjnej terapii radioizotopowej z wykorzystaniem peptydowych receptorów (PRRT) w porównaniu do standardowej opieki u pacjentów z miejscowo ograniczonym (stadium III) nowotworem neuroendokrynnym jelita cienkiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lutetium (177LU) oxodotreotide
  • Sponsor:Philipps-Universitaet Marburg

Badanie porównujące telizotuzumab adizutecan z leczeniem standardowym u pacjentów z rakiem jelita grubego po leczeniu uzupełniającym z ctDNA dodatnim

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Telisotuzumab adizutecan
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Gruczolakorak trzustki+1

Rekrutacja w toku

Badanie wartości diagnostycznej techniki 68Ga-FAPI-46 PET/CT w początkowej diagnostyce raka trzustki i dróg żółciowych u pacjentów kwalifikujących się do leczenia radykalnego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:(S)-2,2',2''-(10-(2-(4-(3-((4-(2-(2-Cyano-4,4-Difluoropyrrolidin-1-Yl)-2-Oxoethylcarbamoyl)-Quinolin-6-Yl)(Methyl)Amino)-Propyl)Piperazin-1-Yl)-2-Oxoethyl)-68Ga-[1,4,7,10]-Tetraazacyclododecane-1,4,7-Triyl)Triacetate
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux

Nerwiak zarodkowy

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność kombinacji leków: temozolomid, topotekan, bewacyzumab, irynotekan i dinutuksymab beta u pacjentów z nawrotowym neuroblastomą wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:The University Of Birmingham

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ersodetugu u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną hipoglikemią spowodowaną hiperinsulinizmem związanym z guzem

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anti-(Insulin Receptor) Human Monoclonal Antibody
  • Sponsor:Rezolute Inc.

Nowotwór jajnika

Rekrutacja w toku

Badanie leku THEO-260 u pacjentek z wysokozłośliwym surowiczym lub endometrioidalnym rakiem jajnika

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:THEO-260
  • Sponsor:Theolytics Limited

Czerniak złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność leczenia zaawansowanego czerniaka za pomocą Vusolimogene oderparepvec i niwolumabu w porównaniu do standardowego leczenia u pacjentów, u których choroba postępuje mimo wcześniejszej terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dacarbazine Citrate
  • Sponsor:Replimune Group Inc.

Badanie skuteczności trastuzumabu derukstekanu z rilvegostomigiem lub pembrolizumabem u pacjentek z zaawansowanym rakiem endometrium z ekspresją HER2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością telisotuzumabu adizutekanu z innymi lekami u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).