Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 298

  • 3 870 badań klinicznych
  • 1 495 rekrutuje
  • 704 schorzenia
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

704 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 870 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 870 badań klinicznych

Pembrolizumab jako terapia wspomagająca dla pacjentów z resekcyjnym wysokiego ryzyka miejscowo zaawansowanym rakiem kolczystokomórkowym skóry

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Niedokrwistość+1

Nie rekrutuje

Badanie AG-946 u pacjentów z anemią z powodu zespołów mielodysplastycznych niskiego ryzyka

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AG-946
  • Sponsor:Agios Pharmaceuticals Inc.

Badanie fazy 3 nad pembrolizumabem i enzalutamidem u pacjentów z przerzutowym opornym na kastrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enzalutamide
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie fazy 3 nad SBRT i pembrolizumabem u pacjentów z nieoperacyjnym rakiem płuca niedrobnokomórkowym w stadium I lub II

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją GEN1053 u pacjentów z złośliwymi guzami litymi jako monoterapia i w połączeniu z immunomodulatorem

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Genmab B.V.

Badanie nad zaawansowanymi nowotworami i chorobami IAI z użyciem parsaklisibu dla pacjentów z wcześniejszych badań

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ibrutinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Badanie nad zastosowaniem BCMACP03 u pacjentów z nawrotowym/opornym szpiczakiem mnogim

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Galapagos

Badanie telisotuzumabu vedotinu u dorosłych z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC)

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Telisotuzumab Vedotin
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Chłoniak grudkowy+2

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne fazy II: Mosunetuzumab w leczeniu wczesnego nawrotu chłoniaka grudkowego u pacjentów z krajów nordyckich

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mosunetuzumab
  • Sponsor:Oslo Universitetssykehus HF

Badanie kliniczne pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie fazy I nad acetazolamidem w połączeniu z radiochemioterapią lub radioimmunoterapią u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetazolamide
  • Sponsor:Centre Antoine Lacassagne

Badanie porównujące olaparib i pembrolizumab z chemioterapią i pembrolizumabem u pacjentów z miejscowo nawracającym nieoperacyjnym lub przerzutowym potrójnie ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).