Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 15

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Badanie stosowania BGB-11417 i zanubrutynibu w porównaniu z wenetoklaksem i akalabrutynibem u pacjentów z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:BeOne Medicines I GmbH

Nowotwór jelita grubego

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności darizmetinibu wchłanianego doustnie u pacjentów po operacji wątroby z powodu przerzutów raka jelita grubego.

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i sposobu przemieszczania się leku pivekimab sunirine w organizmie u dzieci z nawrotową lub oporną ostrą białaczką szpikową

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Pivekimab Sunirine
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie sacituzumabu tirumotecanu w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka pęcherza moczowego u pacjentów po wcześniejszym leczeniu.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie stosowania MK-1084 i pembrolizumabu u osób z niedawno operowanym niedokrwistościowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Niedokrwistość+1

Rekrutacja w toku

Badanie fazy III porównujące elritercept i epoetin alfa w leczeniu anemii u dorosłych pacjentów z niskiego ryzyka zespołem mielodysplastycznym wymagających transfuzji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elritercept
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Leczenie zaawansowanego raka płuca niedrobnokomórkowego i interstycjalnej choroby płuc – carboplatyna w połączeniu z innymi lekami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Intergroupe Francophone De Cancerologie Thoracique

Badanie wpływu optymalizacji dawki fludarabiny fosforanu na przeżycie wolne od zdarzeń u dzieci i młodych dorosłych z b-komórkową ostrą białaczką limfoblastyczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Fludarabine Phosphate
  • Sponsor:Princess Maxima Center For Pediatric Oncology

Nowotwór złośliwy+1

Rekrutacja w toku

Badanie immunoterapii (pembrolizumab i cemiplimab) u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) w pierwszej linii, PD‑L1 >50 % i PTI=0

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Unicancer

Nowotwór złośliwy+1

Rekrutacja w toku

Bezpieczeństwo i tolerancja GVV858 w monoterapii oraz w połączeniu z fulvestrantem lub letrozolem u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi HR+/HER2‑​negative

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fulvestrant
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie glofitamabu w połączeniu z lekami u pacjentów z nawracającym/odpornym dużym chłoniakiem B‑komórkowym drugiej linii kwalifikowanych do CAR‑T

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glofitamab
  • Sponsor:Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH

Badanie fazy 1/2 bezpieczeństwa LB-208 u dorosłych z nawracającą AML lub wysokiego ryzyka MDS

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Aop Orphan Pharmaceuticals GmbH

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).