Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 78

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Otyłość+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa olatorepatide u dorosłych z nadwagą lub otyłością bez cukrzycy

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa cenvacibartu i amrecibartu oraz rivaroxabanu u dorosłych po niedawnej rewalidacji kończyn dolnych z chorobą tętnic obwodowych

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:REGN7508

Migotanie przedsionków

Wkrótce rekrutacja

Badanie zapobiegające udarowi i zatorom u pacjentów z migotaniem przedsionków – porównanie cenvacibart (REGN7508) z apiksabanem (apixaban)

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa atumelnantu w monoterapii oraz w połączeniu z innymi lekami u dorosłych z zespołem Cushinga zależnym od ACTH

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atumelnant

Kaszel

Wkrótce rekrutacja

Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie skuteczności i bezpieczeństwa nalbuphine hydrochloride (tabletki przedłużonego uwalniania) u pacjentów z przewlekłym kaszlem opornym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nalbuphine Hydrochloride

Badanie fazy 2b oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ATH-063 u pacjentów z nawracającą lub lekooporną umiarkowanie‑do‑ciężko aktywną wrzodziejącą chorobą jelita grubego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata

Cukrzyca typu 2+2

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa olatorepatide w leczeniu otyłości i nadwagi z cukrzycą typu 2 u dorosłych

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Toczeń rumieniowaty układowy+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie kliniczne fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo cenerimodu u dorosłych pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i aktywną nefropatią nerkową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cenerimod

Atopowe zapalenie skóry

Wkrótce rekrutacja

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa lebrikizumabu u dorosłych i nastolatków z umiarkowaną‑do‑ciężką postacią atopowego zapalenia skóry twarzy i szyi

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lebrikizumab

Atopowe zapalenie skóry

Wkrótce rekrutacja

Badanie oceny skuteczności i bezpieczeństwa ENV-294 u dorosłych z umiarkowanym‑do‑ciężkim atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Cukrzyca typu 2

Wkrótce rekrutacja

Badanie zenagamtide vs insulina glargine u osób z cukrzycą typu 2 i podwyższonym ryzykiem sercowo-naczyniowym, niekontrolowaną przy 1‑3 doustnych lekach

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Insulin Glargine

Cukrzyca typu 2

Wkrótce rekrutacja

Badanie alogliptiny i empaglifloziny w połączeniu versus każda z leków osobno u dorosłych z cukrzycą typu 2 niekontrolowaną pomimo metforminy

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alogliptin
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).