Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Florbetapir (18F): Narzędzie diagnostyczne w chorobie Alzheimera

2 / 6
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
11+
Kraje

W skrócie

Florbetapir (18F), znany również jako Amyvid, jest radioaktywnym środkiem diagnostycznym stosowanym w obrazowaniu metodą Pozytonowej Tomografii Emisyjnej (PET) do wykrywania płytek beta-amyloidowych w mózgu. Płytki te są związane z chorobą Alzheimera (AD). Ten artykuł analizuje różne badania kliniczne badające zastosowanie Florbetapiru (18F) w poprawie diagnostyki, postępowania z pacjentem i zrozumienia progresji choroby Alzheimera.

W pigułce

Główne zastosowanie
Wykrywanie płytek beta-amyloidu w mózgu przy użyciu obrazowania PET
Główne cele badań klinicznych
Ocena skuteczności w zmianie postępowania z pacjentem, analiza związku między statusem skanu a pogorszeniem funkcji poznawczych, poprawa dokładności interpretacji skanów
Badane populacje
Zdrowi ochotnicy, pacjenci z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi (MCI), pacjenci z chorobą Alzheimera (AD)
Dawkowanie
Zazwyczaj 370 MBq (10 mCi) podawane dożylnie
Czas obrazowania
Zwykle 50-60 minut po wstrzyknięciu
Kluczowe punkty końcowe
Zmiany w postępowaniu z pacjentem, pewność diagnostyczna, pogorszenie funkcji poznawczych (wyniki ADAS-Cog), zgodność między oceniającymi, korelacja z innymi biomarkerami
Potencjalne korzyści
Większa dokładność diagnostyczna, lepsze postępowanie z pacjentem, możliwość wczesnego wykrycia zmian związanych z AD
Obecny kierunek badań
Wartość predykcyjna dla pogorszenia funkcji poznawczych, standaryzacja pomiarów ilościowych (skala Centiloid), długoterminowe wyniki w przedklinicznej fazie AD

Czym jest Florbetapir (18F)?

Florbetapir (18F) to przełomowy środek diagnostyczny stosowany w obrazowaniu medycznym. Znany również pod nazwami Florbetapir F 18, Amyvid, 18F-AV-45 i AV-45. Warto podkreślić, że nie jest to lek leczący chorobę Alzheimera, ale zaawansowane narzędzie wspierające lekarzy w precyzyjnej diagnostyce tego schorzenia.

Jak działa Florbetapir (18F)?

Florbetapir (18F) działa poprzez wiązanie się z płytkami amyloidowymi w mózgu. Te nieprawidłowe skupiska białek, gromadzące się między komórkami nerwowymi, odgrywają kluczową rolę w rozwoju choroby Alzheimera. Po wprowadzeniu do organizmu, Florbetapir (18F) przenika do mózgu i przyłącza się do wspomnianych płytek. Następnie, dzięki zastosowaniu specjalistycznej techniki obrazowania zwanej pozytonową tomografią emisyjną (PET), lekarze mogą precyzyjnie zlokalizować miejsca gromadzenia się Florbetapiru (18F), co umożliwia dokładne określenie rozmieszczenia i ilości płytek amyloidowych w mózgu.

Zastosowania Florbetapiru (18F)

Florbetapir (18F) znajduje szerokie zastosowanie w diagnostyce choroby Alzheimera i pokrewnych zaburzeń poznawczych. Jest szczególnie cenny w następujących obszarach:

  • Wczesna detekcja: Florbetapir (18F) umożliwia identyfikację osób z grupy podwyższonego ryzyka rozwoju choroby Alzheimera, zanim pojawią się pierwsze objawy kliniczne.
  • Diagnostyka różnicowa: Stanowi nieocenioną pomoc dla lekarzy w rozróżnianiu choroby Alzheimera od innych form demencji.
  • Badania naukowe: Florbetapir (18F) jest szeroko wykorzystywany w badaniach mających na celu pogłębienie wiedzy o progresji choroby Alzheimera oraz ocenę skuteczności innowacyjnych metod terapeutycznych.

Jak podaje się Florbetapir (18F)?

Florbetapir (18F) podawany jest w formie jednorazowego wstrzyknięcia dożylnego (IV). Standardowa dawka wynosi około 370 megabekereli (MBq) lub 10 milicurie (mCi). Po podaniu pacjenci zazwyczaj oczekują od 50 do 60 minut przed wykonaniem badania PET, które trwa około 10 minut. Należy podkreślić, że Florbetapir (18F) nie jest stosowany jako lek do regularnego przyjmowania, lecz wyłącznie w ramach specjalistycznej procedury diagnostycznej.

Badania naukowe z wykorzystaniem Florbetapiru (18F)

Przeprowadzono liczne badania naukowe oceniające efektywność i potencjalne zastosowania Florbetapiru (18F). Kluczowe obszary badań obejmują:

  • Zwiększenie precyzji diagnostycznej: Analizy badające, w jaki sposób skany PET z użyciem Florbetapiru (18F) mogą podnieść dokładność diagnozy choroby Alzheimera.
  • Wpływ na strategię leczenia: Badania oceniające, jak wyniki skanów z Florbetapirem (18F) wpływają na decyzje lekarzy dotyczące opieki nad pacjentem.
  • Prognozowanie pogorszenia funkcji poznawczych: Analizy sprawdzające, czy wyniki skanów z Florbetapirem (18F) mogą przewidzieć przyszłe pogorszenie funkcji poznawczych u pacjentów.
  • Standaryzacja pomiarów: Prace nad ujednoliceniem metod pomiaru i interpretacji wyników skanów z Florbetapirem (18F) w różnych ośrodkach medycznych.

Bezpieczeństwo i działania niepożądane

Florbetapir (18F) jest powszechnie uznawany za bezpieczny środek diagnostyczny, gdy stosowany jest zgodnie z zaleceniami. Jak w przypadku każdej procedury medycznej związanej z promieniowaniem, istnieje minimalne ryzyko związane z ekspozycją. Jednakże, ilość promieniowania wykorzystywana w skanie PET z Florbetapirem (18F) jest stosunkowo niewielka.

Warto pamiętać, że skan z użyciem Florbetapiru (18F) jest zaawansowanym narzędziem diagnostycznym, a nie metodą leczenia. Pozytywny wynik skanu nie jest jednoznaczny z diagnozą choroby Alzheimera, a wynik negatywny nie wyklucza jej całkowicie. Interpretacja wyników skanów powinna być zawsze dokonywana przez wykwalifikowanego specjalistę, w połączeniu z kompleksową oceną kliniczną pacjenta.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Florbetapir (18F)

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Florbetapir (18F)

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (6) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).