Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Novartis Pharma AG
Sponsor

Novartis Pharma AG

Lichtstrasse 35, 4056

O specjalizacjach

Novartis Pharma AG prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Miażdżyca, Zespół Sjogrena, Przewlekła białaczka szpikowa.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

196 badań klinicznych

Badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo remibrutinibu (LOU064) u dorosłych pacjentów z rumieniem różowatym grudkowo‑roztoczkowym

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością remibrutinibu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego hidradenitis suppurativa

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lutetu (177Lu) oksodotreotidu w skojarzeniu z oktreotydem LAR u pacjentów z nowo rozpoznanym zaawansowanym nowotworem neuroendokrynnym GEP-NET stopnia 1 i 2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dimeticone
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku VHB937 podawanego dożylnie w porównaniu z placebo u pacjentów z wczesną postacią choroby Alzheimera w okresie 72 tygodni

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:VHB937
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem ianalumabu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emtricitabine
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Zespół Sjogrena

Rekrutacja w toku

Badanie ianalumabu w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z zespołem Sjögrena i dużym obciążeniem objawowym

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emtricitabine
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Choroba wieńcowa+2

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2b oceniające YMI024 w redukcji markerów zapalnych u dorosłych z stabilną chorobą niedokrwienną serca i podwyższonym hsCRP

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Choroba Huntingtona

Rekrutacja w toku

Badanie fazy III oceniające skuteczność i tolerancję votoplamsu u osób z chorobą Huntingtona

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Votoplam
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Bielactwo

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GIA632 u dorosłych z vitiligo niesegmentalnym

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Astma

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa indacaterol acetate w połączeniu z kombinacją leków u nastolatków (12‑17 lat) z astmą

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Indacaterol Acetate
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Mielofibroza+1

Rekrutacja w toku

Study of pelabresib plus ruxolitinib versus placebo plus ruxolitinib in adult patients with JAK‑inhibitor‑naive myelofibrosis

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Remibrutynib u pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontaniczną, którzy wcześniej odnosili korzyść z leczenia remibrutynibem

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).