Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Wojewodzki Szpital Specjalistyczny W Legnicy

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Jaroslawa Iwaszkiewicza 5, 59-220 Legnica, Polska

  • 7 badań rekrutuje
  • Przewlekła białaczka limfocytowa · Szpiczak plazmocytowy · Chłoniak limfocytowy z małych komórek B
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Wojewodzki Szpital Specjalistyczny W Legnicy (Legnica, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Przewlekła białaczka limfocytowa, Szpiczak plazmocytowy, Chłoniak limfocytowy z małych komórek B, Zespół mielodysplastyczny. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu krwiotwórczego i chłonnego

W Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym w Legnicy, w Oddziale Hematologicznym, prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach hemic i limfatycznych, zwłaszcza na przewlekłej białaczce limfocytowej, szpiczaku mnogim, zespołach mielodysplastycznych oraz innych nowotworach krwi. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych terapii, poprawa kontroli choroby i ograniczenie powikłań leczenia.

  • Badania nad nowymi terapiami w przewlekłej białaczce limfocytowej i chłoniakach
  • Ocena leczenia w szpiczaku mnogim oraz stanach przednowotworowych szpiku
  • Analiza skuteczności terapii w zespołach mielodysplastycznych i ostrej białaczce limfoblastycznej

Profil badań obejmuje zarówno testowanie nowych leków przeciwnowotworowych, jak i strategie wspierające, takie jak zapobieganie zakażeniom u pacjentów z obniżoną odpornością.

Choroby sercowo-naczyniowe

W tym ośrodku prowadzi się także badania z obszaru chorób sercowo-naczyniowych, skupione głównie na zawale serca i opiece po przebytym incydencie sercowym. Projekty te mają na celu ocenę nowych sposobów szybkiego leczenia oraz poprawę wyników zdrowotnych i jakości życia pacjentów po ostrym zdarzeniu kardiologicznym.

  • Badania nad leczeniem w ostrym zawale mięśnia sercowego
  • Ocena terapii u pacjentów po niedawnym zawale serca z niedoborem żelaza
  • Sprawdzanie skuteczności interwencji zmniejszających ryzyko kolejnych zdarzeń sercowych

To ważny kierunek badań, ponieważ łączy ocenę skuteczności leczenia z analizą bezpieczeństwa i wpływu terapii na codzienne funkcjonowanie pacjentów.

Terapie ukierunkowane i leczenie wspomagające

Część prowadzonych badań dotyczy terapii celowanych oraz leczenia wspomagającego w nowotworach krwi. W centrum zainteresowania znajdują się m.in. przewlekła białaczka limfocytowa, chłoniaki nieziarnicze i szpiczak mnogi, a także profilaktyka zakażeń u pacjentów z osłabioną odpornością. Badania te służą sprawdzeniu, czy nowe podejścia terapeutyczne mogą poprawić odpowiedź na leczenie i zmniejszyć ryzyko powikłań.

  • Ocena nowych leków celowanych w CLL/SLL i CML
  • Badania nad zapobieganiem infekcjom u pacjentów z niedoborem odporności
  • Porównywanie skuteczności terapii w chłoniakach i szpiczaku mnogim

Tego typu prace wspierają rozwój bardziej precyzyjnych i lepiej tolerowanych metod leczenia w hematologii i onkologii.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Jaroslawa Iwaszkiewicza 559-220 LegnicaPolska
Rekrutacja w toku
7 badań
Badane schorzenia
9

Więcej ośrodków: LegnicaPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

14 badań klinicznych

Wpływ dożylnego karboksymaltozy żelaza na pacjentów z niedawnym zawałem serca i niedoborem żelaza

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Agencja Badań Medycznych

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selatogrel
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Badanie leku DZD8586 w porównaniu z leczeniem wybranym przez lekarza u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Idelalisib
  • Sponsor:Dizal Pharmaceutical Co. Ltd.

Badanie skuteczności lisaftoklaksu (APG-2575) i azacytydyny u dorosłych z nowo zdiagnozowanym zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka.

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Ascentage Pharma Group Inc.

Badanie nad lekiem olverembatinib u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową w fazie przewlekłej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bosutinib
  • Sponsor:Ascentage Pharma Group Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa akalabrutynibu i wenetoklaksu z obinutuzumabem u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Specjalistyczny Szpital Im. Dra Alfreda Sokolowskiego

Badanie skuteczności immunoglobuliny ludzkiej w zapobieganiu infekcjom u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową B-komórkową

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Grifols Therapeutics LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa obinutuzumabu i rytuksymabu z chemioterapią u dorosłych z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką limfoblastyczną CD20-dodatnią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa immunoglobuliny ludzkiej w profilaktyce zakażeń u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową i wtórnym niedoborem odporności

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Octapharma Pharmazeutika Produktionsgesellschaft mbH

Badanie porównujące skuteczność zanubrutinibu z bendamustyną i rytuksymabem u pacjentów z nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z małych limfocytów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rituximab
  • Sponsor:BeOne Medicines AG

Badanie kliniczne tamibarotenu z azacytydyną u nowo zdiagnozowanych dorosłych pacjentów z zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka z obecnością RARA

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Syros Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności pirtobrutynibu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym małych limfocytów po leczeniu inhibitorami BTK

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Idelalisib
  • Sponsor:Loxo Oncology Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).