Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Vitamed Galaj I Cichomski Sp. j.

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Tadeusza Kosciuszki 35, 85-079 Bydgoszcz, Polska

  • 9 badań rekrutuje
  • Idiopatyczne zwłóknienie płuc · Zapalenie jelita grubego wrzodziejące · Astma
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Vitamed Galaj I Cichomski Sp. j. (Bydgoszcz, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Idiopatyczne zwłóknienie płuc, Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Astma, Migrena. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Gastroenterologia i choroby układu pokarmowego

W Vitamed Galaj I Cichomski Sp. j. prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach układu trawiennego, zwłaszcza wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego i eozynofilowym zapaleniu przełyku. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych terapii oraz długoterminowego bezpieczeństwa leczenia u osób z przewlekłymi, nawracającymi dolegliwościami jelitowymi.

  • Wrzodziejące zapalenie jelita grubego – ocena nowych opcji leczenia pod kątem uzyskania i utrzymania remisji.
  • Eozynofilowe zapalenie przełyku – badania nad bezpieczeństwem i tolerancją terapii długoterminowej.
  • Choroby zapalne przewodu pokarmowego – sprawdzanie, czy leczenie może poprawiać kontrolę objawów i jakość życia.

Profil ośrodka w Bydgoszczy wskazuje na silne ukierunkowanie na nowoczesne terapie w gastroenterologii, szczególnie w obszarze przewlekłych chorób zapalnych wymagających stałej kontroli.

Choroby płuc i układu oddechowego

Znaczną część aktywności badawczej stanowią projekty z zakresu pulmonologii, obejmujące idiopatyczne włóknienie płuc, postępujące włóknienie płuc, śródmiąższowe choroby płuc oraz astmę. Badania te służą ocenie skuteczności i bezpieczeństwa nowych terapii, których celem jest poprawa wydolności oddechowej i ograniczenie postępu choroby.

  • Idiopatyczne włóknienie płuc i postępujące włóknienie płuc – testowanie terapii spowalniających pogarszanie funkcji płuc.
  • Astma – ocena leczenia u osób ze słabo kontrolowanymi objawami.
  • Śródmiąższowe choroby płuc – badania nad długoterminowym bezpieczeństwem i dostępnością leczenia.
  • Kaszel przewlekły oraz infekcje dróg oddechowych – poszukiwanie sposobów łagodzenia objawów i zmniejszania częstości zakażeń.

To ważny obszar badań w tym ośrodku, obejmujący zarówno choroby przewlekłe, jak i schorzenia wpływające na codzienne funkcjonowanie pacjentów.

Neurologia i choroby układu nerwowego

Badania prowadzone w ośrodku obejmują również choroby neurologiczne, takie jak migrena, stwardnienie rozsiane, choroba Parkinsona, choroba Alzheimera oraz rzadkie zespoły padaczkowe. Projekty te skupiają się na ocenie skuteczności leczenia, bezpieczeństwa długoterminowego i wpływu terapii na postęp objawów.

  • Migrena – badania nad leczeniem ostrych napadów i profilaktyką.
  • Stwardnienie rozsiane – ocena długoterminowego bezpieczeństwa terapii i porównanie opcji leczenia.
  • Wczesna choroba Parkinsona – sprawdzanie wpływu nowych terapii na spowolnienie progresji objawów.
  • Choroba Alzheimera – badania nad bezpieczeństwem i markerami biologicznymi we wczesnych stadiach choroby.
  • Rzadkie zespoły padaczkowe – obserwacja bezpieczeństwa leczenia u dzieci i dorosłych.

Ten obszar pokazuje szerokie zainteresowanie ośrodka terapiami dla chorób przewlekłych, w których kluczowe znaczenie ma utrzymanie funkcji neurologicznych i jakość życia.

Choroby skóry i tkanki łącznej

W obszarze dermatologii prowadzone są badania nad trądzikiem pospolitym, atopowym zapaleniem skóry oraz łuszczycą plackowatą. Celem tych prób jest ocena skuteczności nowych preparatów miejscowych i terapii przeciwzapalnych, a także ich bezpieczeństwa przy dłuższym stosowaniu.

  • Trądzik pospolity – testowanie nowych metod leczenia miejscowego.
  • Atopowe zapalenie skóry – ocena terapii zmniejszających stan zapalny i świąd.
  • Łuszczyca plackowata – badania nad leczeniem miejscowym u pacjentów z umiarkowaną i cięższą postacią choroby.

Badania dermatologiczne w tym ośrodku koncentrują się na poprawie komfortu pacjentów oraz długofalowej tolerancji leczenia.

Choroby układu krążenia

Ośrodek prowadzi też badania z zakresu kardiologii, w tym u pacjentów po świeżym zawale serca z niedoborem żelaza. Projekty te mają na celu ocenę wpływu leczenia na śmiertelność, niewydolność serca, jakość życia oraz ogólną poprawę wyników zdrowotnych.

  • Świeży zawał serca z niedoborem żelaza – sprawdzanie, czy leczenie może zmniejszać ryzyko powikłań sercowych.
  • Niewydolność serca – ocena wpływu terapii na dalszy przebieg choroby.
  • Jakość życia po incydencie sercowym – analiza praktycznych korzyści leczenia dla pacjentów.

To ważny element działalności badawczej, łączący medycynę sercowo-naczyniową z oceną realnych korzyści klinicznych.

Choroby immunologiczne i zakaźne

W portfolio badań znajdują się także projekty dotyczące układu odpornościowego oraz wybranych zakażeń. Obejmują one ocenę szczepionek, terapii przeciwzapalnych oraz interwencji mających ograniczać infekcje dróg oddechowych u dzieci i dorosłych.

  • Szczepienia przeciw meningokokom – badania nad odpowiedzią immunologiczną i bezpieczeństwem u niemowląt oraz małych dzieci.
  • Infekcje dróg oddechowych – ocena działań zapobiegających zachorowaniom.
  • Choroby autoimmunologiczne – projekty związane z modulacją odpowiedzi zapalnej.

Takie badania pokazują, że Vitamed Galaj I Cichomski Sp. j. uczestniczy w szerokim spektrum prac nad profilaktyką i leczeniem chorób o podłożu immunologicznym.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Tadeusza Kosciuszki 3585-079 BydgoszczPolska
Rekrutacja w toku
9 badań
Badane schorzenia
34

Więcej ośrodków: BydgoszczPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

46 badań klinicznych

Badanie leku XmAb942 u dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:XMAB942
  • Sponsor:Xencor Inc.

Badanie nad leczeniem wrzodziejącego zapalenia jelita grubego u dorosłych za pomocą Eltrekibartu i Mirikizumabu lub ich kombinacji

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mirikizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Wpływ dożylnego karboksymaltozy żelaza na pacjentów z niedawnym zawałem serca i niedoborem żelaza

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Agencja Badań Medycznych

Badanie fazy 2: randomizowane, podwójnie zaślepione, placebo‑kontrolowane PIPE‑791 u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Badanie skuteczności preparatu zawierającego Haemophilus influenzae, Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria catarrhalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes oraz Streptococcus viridans w zapobieganiu infekcjom dróg oddechowych u dzieci w wieku 3–12 lat.

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Placebo

Badanie stosowania przeciwciała monoklonalnego IgG1 lalaps-yte przeciwko receptorowi kwasu lizofosfatydowego 1 u dorosłych osób z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HUMANISED IGG1 LALAPS-YTE MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Choroba Parkinsona

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa prazynezumabu u pacjentów z wczesnym stadium choroby Parkinsona

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prasinezumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa pirfenidonu w inhalacji u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc i postępującym włóknieniem płuc.

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pirfenidone
  • Sponsor:Avalyn Pharma Inc.

Grypa

Rekrutacja w toku

Badanie podatności na baloksawir marboksyl u dzieci z grypą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Baloxavir Marboxil
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie fazy 2b oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ATH-063 u pacjentów z nawracającą lub lekooporną umiarkowanie‑do‑ciężko aktywną wrzodziejącą chorobą jelita grubego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata

Śródmiąższowa choroba płuc+2

Wkrótce rekrutacja

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji admilparantu u pacjentów z idiopatycznym i postępującym włóknieniem płuc

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Admilparant
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Zwłóknienie płuc

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania admilparantu u pacjentów z postępującym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Admilparant
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).