Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Veselibas Centrs 4 SIA

Zweryfikowany ośrodekinfo

Łotwa Krisjana Barona Iela 117, 1012 Ryga, Łotwa

  • 3 badania rekrutują
  • Łuszczyca · Atopowe zapalenie skóry · Migotanie przedsionków
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W Veselibas Centrs 4 SIA prowadzone są badania z obszaru chorób sercowo-naczyniowych, skupione głównie na migotaniu przedsionków, niewydolności serca oraz hipercholesterolemii. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych terapii, poprawa kontroli ryzyka sercowo-naczyniowego i zmniejszenie częstości groźnych zdarzeń, takich jak udar czy zawał.

  • Ocena nowych leków w zapobieganiu udarowi mózgu i zatorowości systemowej u osób z migotaniem przedsionków
  • Badania nad obniżaniem cholesterolu LDL u pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym
  • Projekty dotyczące leczenia przewlekłej niewydolności serca i poprawy markerów niewydolności krążenia
  • Analiza wpływu terapii na ryzyko choroby wieńcowej, zawału serca i udaru niedokrwiennego

Ten obszar badań łączy ocenę skuteczności z bezpieczeństwem stosowania, koncentrując się na lepszej ochronie pacjentów z podwyższonym ryzykiem sercowym i naczyniowym.

Choroby skóry i tkanki łącznej

Ośrodek w Rydze prowadzi także badania w zakresie chorób skóry i tkanki łącznej, obejmujące przede wszystkim łuszczycę plackowatą, atopowe zapalenie skóry oraz świąd guzkowy. Celem tych badań jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą skuteczniej łagodzić objawy, poprawiać stan skóry i zwiększać komfort życia pacjentów.

  • Ocena leczenia świądu i zmian skórnych u osób ze świądem guzkowym
  • Badania nad skutecznością terapii w atopowym zapaleniu skóry
  • Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji leczenia w łuszczycy plackowatej
  • Porównania nowych opcji terapeutycznych w celu lepszej kontroli objawów łuszczycy

To ważny obszar badań skoncentrowany na przewlekłych, często uciążliwych chorobach zapalnych skóry, w których liczy się zarówno skuteczność, jak i trwałość odpowiedzi na leczenie.

Choroby układu immunologicznego i zapalne

Wśród prowadzonych badań znajdują się również projekty z zakresu chorób immunologicznych i przewlekłych stanów zapalnych, zwłaszcza w wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego. Badania te mają na celu znalezienie nowych sposobów na uzyskanie remisji choroby oraz lepszą kontrolę aktywnego zapalenia.

  • Ocena terapii ukierunkowanych na uzyskanie remisji klinicznej w wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego
  • Sprawdzanie, czy nowe leczenie może skuteczniej ograniczać objawy aktywnej choroby jelit
  • Badania nad poprawą jakości życia pacjentów z przewlekłym stanem zapalnym

Ten profil badawczy pokazuje zainteresowanie nowoczesnymi terapiami dla chorób o podłożu zapalnym, w których kluczowe są kontrola objawów i utrzymanie remisji.

Choroby metaboliczne, kostne i żywieniowe

Veselibas Centrs 4 SIA uczestniczy także w badaniach dotyczących chorób metabolicznych i układu kostnego, w tym osteoporozy po menopauzie oraz zaburzeń gospodarki lipidowej. Celem tych prac jest ocena, czy nowe terapie mogą wspierać zdrowie kości, poprawiać parametry metaboliczne i zmniejszać ryzyko powikłań.

  • Badania nad leczeniem osteoporozy po menopauzie i poprawą gęstości mineralnej kości
  • Ocena terapii obniżających LDL-C u osób z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym
  • Analiza wpływu leczenia na ogólny profil metaboliczny pacjentów

Ten obszar łączy profilaktykę powikłań kostnych i metabolicznych z poszukiwaniem skuteczniejszych, lepiej tolerowanych opcji terapeutycznych.

Choroby układu mięśniowo-szkieletowego i niedobory żelaza

W badaniach prowadzonych w tym ośrodku pojawiają się również zagadnienia związane z przewlekłą niewydolnością serca współistniejącą z niedoborem żelaza oraz jej wpływem na funkcjonowanie pacjentów. Celem jest sprawdzenie, czy uzupełnianie żelaza może poprawiać wyniki leczenia i ograniczać hospitalizacje.

  • Ocena wpływu terapii żelazem na śmiertelność sercowo-naczyniową
  • Badania nad zmniejszeniem liczby hospitalizacji z powodu zaostrzenia niewydolności serca
  • Sprawdzanie, czy leczenie wspiera lepszą tolerancję wysiłku i ogólną kondycję pacjentów

Ten kierunek badań koncentruje się na praktycznych korzyściach terapeutycznych u osób z chorobami przewlekłymi, gdzie współistniejące niedobory mogą istotnie wpływać na przebieg leczenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Krisjana Barona Iela 1171012 RygaŁotwa
Rekrutacja w toku
3 badania
Badane schorzenia
14
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: RygaŁotwa

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

17 badań klinicznych

Badanie nad leczeniem wrzodziejącego zapalenia jelita grubego u dorosłych za pomocą Eltrekibartu i Mirikizumabu lub ich kombinacji

Badany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mirikizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Choroba Gravesa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa efgartigimodu alfa podawanego podskórnie u dorosłych z chorobą Gravesa niekontrolowaną lekami przeciwtarczycowymi

Zarejestrowany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Badanie skuteczności ferric derisomaltose u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i niedoborem żelaza

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ferric Derisomaltose
  • Sponsor:Pharmacosmos A/S

Migotanie przedsionków

Wkrótce rekrutacja

Badanie zapobiegające udarowi i zatorom u pacjentów z migotaniem przedsionków – porównanie cenvacibart (REGN7508) z apiksabanem (apixaban)

Zarejestrowany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Osteoporoza postmenopauzalna

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BP16 u kobiet z osteoporozą pomenopauzalną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ascorbic Acid
  • Sponsor:Curateq Biologics Private Limited

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie porównujące skuteczność zasocitinibu i deukrawacitinibu u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku TAK-279 i apremilastu w porównaniu z placebo u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apremilast
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności leku rocatinlimab w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry u młodzieży i dorosłych

Badany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rocatinlimab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością envudeucitinibu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Badany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Envudeucitinib
  • Sponsor:Alumis Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa enwudeucytinibu i apremilastu u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apremilast
  • Sponsor:Alumis Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością zasocitinibu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Badany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Dyslipidemia

Nie rekrutuje

Badanie oceniające wpływ evolokumabu na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem chorób układu krążenia, którzy nie przebyli zawału serca ani udaru mózgu

Zarejestrowany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Evolocumab
  • Sponsor:Amgen Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).