Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Ustredni Vojenska Nemocnice Vojenska Fakultni Nemocnice Praha

Ośrodek badawczy

Czechy U Vojenske Nemocnice 1200, 169 02 Praga, Czechy

  • 5 badań rekrutuje
  • Czerniak naczyniówki · Czerniak naczyniówkowy · Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Ustredni Vojenska Nemocnice Vojenska Fakultni Nemocnice Praha (Praga, Czechy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Czerniak naczyniówki, Czerniak naczyniówkowy, Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Miażdżyca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby Metaboliczne i Wątroby

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH), koncentrując się na ocenie histologicznej i stadium NASH u pacjentów poddanych terapii empagliflozyną przez 48 tygodni. Badania te mają na celu zrozumienie i poprawę stanu zdrowia pacjentów z metabolicznym zapaleniem wątroby.

  • Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)
  • Metaboliczne dysfunkcje wątroby

Badania te przyczyniają się do rozwoju nowych metod leczenia i zarządzania chorobami wątroby związanymi z dysfunkcjami metabolicznymi.

Choroby Wątroby i Nadciśnienie Wrotne

Instytut specjalizuje się w badaniach nad marskością wątroby z cechami nadciśnienia wrotnego, badając wpływ kombinacji zibotentanu i dapagliflozyny na zmiany ciśnienia wrotnego. Celem jest poprawa zrozumienia i leczenia nadciśnienia wrotnego u pacjentów z marskością wątroby.

  • Marskość wątroby
  • Nadciśnienie wrotne

Badania te mają na celu opracowanie skuteczniejszych terapii dla pacjentów z zaawansowanymi chorobami wątroby.

Neurochirurgia i Zarządzanie Płynami

Centrum prowadzi badania nad wpływem zarządzania płynami kierowanego przez nieinwazyjne urządzenie na częstość powikłań pooperacyjnych w neurochirurgii. Celem jest zmniejszenie ryzyka powikłań pooperacyjnych u pacjentów poddawanych interwencjom neurochirurgicznym.

  • Neurochirurgia
  • Zarządzanie płynami

Badania te przyczyniają się do poprawy wyników operacyjnych i jakości opieki nad pacjentami neurochirurgicznymi.

Onkologia Oka

Instytut bada skuteczność i bezpieczeństwo belzupacap sarotalocan w leczeniu małych czerniaków naczyniówki i pierwotnych zmian o nieokreślonym charakterze. Celem jest opracowanie skutecznych terapii dla pacjentów z tymi rzadkimi nowotworami oka.

  • Czerniak naczyniówki
  • Zmiany o nieokreślonym charakterze

Badania te mają na celu poprawę opcji terapeutycznych i wyników leczenia w onkologii oka.

Kardiologia i Jakość Życia

Centrum prowadzi badania nad wpływem ponsegromabu na jakość życia pacjentów z niewydolnością serca. Celem jest porównanie efektów ponsegromabu z placebo w kontekście specyficznego stanu zdrowia pacjentów z niewydolnością serca.

  • Niewydolność serca
  • Jakość życia pacjentów

Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia i poprawy jakości życia pacjentów z chorobami serca.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
U Vojenske Nemocnice 1200169 02 PragaCzechy
Rekrutacja w toku
5 badań
Badane schorzenia
16

Więcej ośrodków: PragaCzechy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

15 badań klinicznych

Czerniak naczyniówkowy

Rekrutacja w toku

Badanie darowasertibu przed operacją lub radioterapią u pacjentów z czerniakiem błony naczyniowej oka bez przerzutów

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Darovasertib
  • Sponsor:Ideaya Biosciences Inc.

Otyłość

Rekrutacja w toku

RO7795068 w leczeniu otyłości lub nadwagi i cukrzycy typu 2 u pacjentów z otyłością lub nadwagą oraz cukrzycą typu 2

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo surabgenu lomparvoweku w porównaniu z ranibizumabem u dorosłych z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo systemu dostarczania ranibizumabu z wymianą leku co 36 tygodni u pacjentów z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie wpływu zarządzania płynami z użyciem systemu Starling™ SV na powikłania pooperacyjne u pacjentów poddawanych planowej neurochirurgii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Potassium Chloride
  • Sponsor:Fakultni Nemocnice Brno

Czerniak naczyniówki

Wkrótce rekrutacja

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności belzupacap sarotalocan u pacjentów z wczesnym czerniakiem naczyniowym naczyniówki

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belzupacap Sarotalocan
  • Sponsor:Aura Biosciences Inc.

Badanie wpływu empagliflozyny na pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Empagliflozin
  • Sponsor:Ustredni Vojenska Nemocnice Vojenska Fakultni Nemocnice Praha

Udar niedokrwienny+2

Nie rekrutuje

Badanie nad asundexianem w zapobieganiu udarowi niedokrwiennemu u pacjentów po ostrym udarze niedokrwiennym lub wysokiego ryzyka przemijającym ataku niedokrwiennym

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Asundexian
  • Sponsor:Bayer AG

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem obicetrapibu na pacjentów z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową, u których obecne terapie lipidowe są niewystarczające

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obicetrapib
  • Sponsor:NewAmsterdam Pharma B.V.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa milvexianu w porównaniu z apiksabanem u pacjentów z migotaniem przedsionków

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Andexanet Alfa
  • Sponsor:Janssen Cilag International
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ponsegromab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa belzupacap sarotalocan u pacjentów z pierwotnymi zmianami o nieokreślonym charakterze lub małym czerniakiem naczyniówki

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belzupacap Sarotalocan
  • Sponsor:Aura Biosciences Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).