Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Universitaetsklinikum Muenster AöR

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Albert-Schweitzer-Campus 1, Sentrup, 48149 Münster, Niemcy

  • 216 badań rekrutuje
  • Atopowe zapalenie skóry · Nowotwór piersi · Ostra białaczka szpikowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i hematologia

W Universitaetsklinikum Muenster AöR prowadzone są badania nad nowotworami obejmujące zarówno guzy lite, jak i choroby krwi. Ośrodek skupia się na ocenie nowych terapii oraz na poprawie wyników leczenia w takich rozpoznaniach jak rak prostaty, rak endometrium, rak przełyku, szpiczak mnogi i wybrane białaczki.

  • Ocena skuteczności nowych terapii przeciwnowotworowych w zaawansowanych i opornych postaciach choroby
  • Badania nad poprawą przeżycia i kontroli progresji w raku prostaty
  • Poszukiwanie lepszych strategii leczenia w nowotworach ginekologicznych i nowotworach przewodu pokarmowego
  • Optymalizacja terapii w hematologii onkologicznej, w tym w ostrej białaczce szpikowej i szpiczaku mnogim

Badania koncentrują się na sprawdzaniu, czy nowe schematy leczenia mogą skuteczniej wydłużać czas bez progresji choroby, poprawiać przeżycie oraz zwiększać odsetek odpowiedzi na terapię.

Diagnostyka i obrazowanie medyczne

W tej placówce prowadzi się także badania nad nowoczesną diagnostyką, zwłaszcza z wykorzystaniem metod obrazowania w chorobach nowotworowych. Szczególny nacisk położono na ocenę dokładności badań w wykrywaniu przerzutów i lepszym określaniu zaawansowania choroby.

  • Ocena przydatności PET-CT w wykrywaniu zajęcia węzłów chłonnych w raku prostaty
  • Badania nad precyzyjniejszym rozpoznawaniem choroby u pacjentów z PSMA-dodatnimrakiem prostaty
  • Sprawdzanie, czy nowe narzędzia diagnostyczne mogą lepiej wspierać kwalifikację do leczenia

Ten obszar badań ma znaczenie dla trafniejszego planowania terapii i dla lepszego rozróżniania choroby miejscowej od rozsianej.

Neurologia i choroby naczyniowe

Wśród prowadzonych badań znajdują się również projekty dotyczące udaru niedokrwiennego oraz przemijającego napadu niedokrwiennego. Celem jest poprawa ochrony przed kolejnymi incydentami naczyniowymi oraz ocena, czy nowe leczenie może zmniejszać ryzyko nawrotu choroby.

  • Ocena skuteczności terapii zmniejszającej ryzyko kolejnego udaru
  • Badania nad leczeniem pacjentów po ostrym incydencie naczyniowym mózgu
  • Sprawdzanie bezpieczeństwa i korzyści nowych strategii przeciwzakrzepowych

To ważny kierunek badań dla osób po świeżych zdarzeniach naczyniowych, u których kluczowe jest ograniczenie dalszych powikłań.

Zakrzepica i choroby układu krążenia

Ośrodek prowadzi także badania nad leczeniem zakrzepicy żył głębokich, ze szczególnym uwzględnieniem zmian w obrębie dużych naczyń. Celem jest ocena, czy nowe podejścia mogą skuteczniej wspierać rozpuszczanie skrzeplin i poprawiać bezpieczeństwo terapii.

  • Ocena działania nowego leczenia w zakrzepicy proksymalnej żył głębokich
  • Analiza bezpieczeństwa terapii przeciwzakrzepowych
  • Poszukiwanie metod wspierających szybsze ustępowanie objawów zakrzepicy

Badania w tym obszarze mają znaczenie dla pacjentów z ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych oraz dla poprawy codziennej praktyki klinicznej.

Choroby układu odpornościowego i nowotwory krwi

W Universitaetsklinikum Muenster AöR prowadzone są również badania obejmujące układ odpornościowy w kontekście chorób nowotworowych krwi, takich jak chłoniak Hodgkina oraz inne rozrosty hematologiczne. Projekty te mają na celu ocenę skuteczności nowych terapii i dopasowanie leczenia do ryzyka choroby.

  • Badania nad poprawą odpowiedzi na leczenie w chłoniaku Hodgkina
  • Ocena nowych strategii terapeutycznych w białaczkach i szpiczaku mnogim
  • Sprawdzanie, czy personalizacja leczenia może zwiększyć szanse na trwałą kontrolę choroby

Ten kierunek pokazuje silne zaangażowanie ośrodka w rozwój terapii dla pacjentów z chorobami hematologicznymi o złożonym przebiegu.

Ginekologia onkologiczna

W oddziale ginekologii prowadzone są badania nad zaawansowanym i nawrotowym rakiem endometrium. Głównym celem jest sprawdzenie, czy nowe połączenia terapeutyczne mogą skuteczniej hamować rozwój choroby i poprawiać wyniki leczenia u pacjentek z trudnymi do leczenia postaciami nowotworu.

  • Ocena skuteczności nowych terapii w raku endometrium
  • Badania nad wydłużeniem czasu bez progresji choroby
  • Sprawdzanie, czy nowe strategie leczenia mogą poprawić przeżycie całkowite

To ważny obszar kliniczny dla pacjentek z chorobą zaawansowaną lub nawrotową, u których potrzebne są skuteczniejsze opcje terapeutyczne.

Badania translacyjne w onkologii

Profil badawczy ośrodka obejmuje także projekty, które łączą leczenie z oceną odpowiedzi biologicznej i klinicznej. Dzięki temu możliwe jest lepsze zrozumienie, które pacjenty mogą najbardziej skorzystać z danej terapii oraz jak poprawić skuteczność leczenia w różnych typach nowotworów.

  • Łączenie oceny efektów leczenia z analizą odpowiedzi choroby
  • Poszukiwanie bardziej precyzyjnych sposobów doboru terapii
  • Wspieranie rozwoju leczenia ukierunkowanego na konkretny typ nowotworu

Takie badania wzmacniają rolę ośrodka jako miejsca, w którym rozwija się nowoczesna medycyna kliniczna oparta na lepszym dopasowaniu terapii do potrzeb pacjenta.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Albert-Schweitzer-Campus 1, Sentrup48149 MünsterNiemcy
Rekrutacja w toku
216 badań
Badane schorzenia
322
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: MünsterNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

547 badań klinicznych

Badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo remibrutinibu (LOU064) u dorosłych pacjentów z rumieniem różowatym grudkowo‑roztoczkowym

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji efimosferminu alfa u pacjentów z F2‑lub F3‑stopniem stłuszczeniowego zapalenia wątroby (MASH)

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności efimosferminu alfa u pacjentów z potwierdzonym biopsją MASH stadium F2‑F3

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością remibrutinibu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego hidradenitis suppurativa

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Orelabrutynib u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym pierwotnie postępującym

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Badanie stosowania leków loxo-435, enfortumabu wedotyny i pembrolizumabu u dorosłych chorych na zaawansowany lub przerzutowy rak pęcherza moczowego

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Pokrzywka z zimna

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania barzolvolimabu u osób z pokrzywką z zimna oraz dermografizmem objawowym.

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Łysienie plackowate

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa substancji LAD603 u osób dorosłych z ciężką lub bardzo ciężką postacią łysienia plackowatego

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Almirall S.A.

Badanie survodutide u pacjentów z kompensowaną marskością w przebiegu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH/MASH)

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie losowe, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BI 456906 w leczeniu NASH u dorosłych z włóknieniem wątroby F2‑F3

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie długofalowej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką autoimmunologiczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ritlecitinibu u dorosłych osób z przewlekłą pokrzywką spontaniczną bez znanego podłoża.

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Loratadine
  • Sponsor:Pfizer Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).