Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Unidade Local De Saude Do Alto Minho E.P.E.

Ośrodek badawczy

Portugalia Estrada De Santa Luzia, 4904-858 Viana do Castelo, Portugalia

  • 10 badań rekrutuje
  • Choroba Leśniowskiego-Crohna · Zapalenie jelita grubego wrzodziejące · Cukrzyca typu 1
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Unidade Local De Saude Do Alto Minho E.P.E. (Viana do Castelo, Portugalia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Choroba Leśniowskiego-Crohna, Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Cukrzyca typu 1, Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Ulcerative colitis

W dziale gastroenterologii w Unidade Local De Saude Do Alto Minho prowadzone są badania nad nowymi metodami leczenia umiarkowanej do ciężkiej postaci ulcerative colitis. Celem jest porównanie skuteczności nowego leku z placebo pod kątem poprawy endoskopowej i remisji objawowej.

  • Ocena nowego środka przeciwzapalnego
  • Monitorowanie remisji klinicznej
  • Badanie bezpieczeństwa terapii

Badania obejmują dwóch doświadczonych badaczy i przyciągają pacjentów z regionu Viana do Castelo.

Non-alcoholic steatohepatitis (NASH)

W ramach chorób układu pokarmowego ośrodek prowadzi badania nad non-alcoholic steatohepatitis (NASH), koncentrując się na wpływie semaglutydu na histologię wątroby oraz ryzyko zdarzeń klinicznych. Celem jest wykazanie poprawy włóknienia i zmniejszenia ryzyka powikłań w porównaniu z placebo.

  • Analiza zmian histologicznych wątroby
  • Ocena ryzyka zdarzeń klinicznych związanych z wątrobą
  • Bezpieczeństwo i tolerancja leku

Badania realizowane są w Unidade Local De Saude Do Alto Minho w Viana do Castelo, z udziałem dwóch badaczy i dwóch trwających projektów klinicznych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Estrada De Santa Luzia4904-858 Viana do CasteloPortugalia
Rekrutacja w toku
10 badań
Badane schorzenia
18

Więcej ośrodków: Viana do CasteloPortugalia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

23 badania kliniczne

Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tulisokibartu u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tulisokibart
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Czerwienica prawdziwa

Rekrutacja w toku

Badanie randomizowane fazy III sapablursen vs placebo u dorosłych pacjentów z czerwonaczką prawdziwą (polycythemia vera)

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sapablursen
  • Sponsor:Deciphera Pharmaceuticals Inc.

Cukrzyca typu 1

Rekrutacja w toku

Badanie baricitinabu w zachowaniu funkcji komórek beta u dzieci i dorosłych z nowo rozpoznaną cukrzycą typu 1

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Baricitinib
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ikotrokinry u dorosłych i młodzieży z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Icotrokinra
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Cukrzyca typu 1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności baricytinibu w opóźnianiu cukrzycy typu 1 u dzieci i dorosłych z grupy ryzyka

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Baricitinib
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Mielofibroza

Rekrutacja w toku

Badanie nad dodaniem navtemadlina do ruxolitinibu u pacjentów z mielofibrozą z niewystarczającą odpowiedzią na ruxolitinib

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Navtemadlin
  • Sponsor:Kartos Therapeutics Inc.

Badanie nad wpływem filgotynibu u dzieci i nastolatków z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Filgotinib
  • Sponsor:Alfasigma S.p.A.

Badanie terapii celowanych z risankizumabem dla dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ABBV-8736
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem IPN10200 w leczeniu spastyczności kończyny górnej po udarze lub urazie mózgu

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Botulinum Toxin Type A - Haemagglutinin Complex
  • Sponsor:Ipsen Innovation

Zespół Sjogrena

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa efgartigimodu u dorosłych pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).