Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Szpital Uniwersytecki Nr 2 Im Dr Jana Biziela W Bydgoszczy

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Kornela Ujejskiego 75, 85-168 Bydgoszcz, Polska

  • 37 badań rekrutuje
  • Toczeń rumieniowaty układowy · Zespół Sjogrena · Artropatia łuszczycowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Szpital Uniwersytecki Nr 2 Im Dr Jana Biziela W Bydgoszczy (Bydgoszcz, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Toczeń rumieniowaty układowy, Zespół Sjogrena, Artropatia łuszczycowa, Przewlekła białaczka limfocytowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby zapalne jelit

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad chorobą Leśniowskiego-Crohna oraz wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, koncentrując się na ocenie skuteczności nowych terapii w indukcji remisji i poprawie jakości życia pacjentów.

  • Choroba Leśniowskiego-Crohna
  • Wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia mechanizmów chorobowych i opracowywania innowacyjnych metod leczenia.

Choroby autoimmunologiczne

Instytut specjalizuje się w badaniach nad toczniem rumieniowatym układowym, zespołem Sjögrena oraz reumatoidalnym zapaleniem stawów, dążąc do opracowania skutecznych terapii, które mogą poprawić jakość życia pacjentów.

  • Toczeń rumieniowaty układowy
  • Zespół Sjögrena
  • Reumatoidalne zapalenie stawów

Badania te mają na celu zrozumienie patogenezy chorób autoimmunologicznych i rozwój nowych strategii terapeutycznych.

Choroby hematologiczne

Centrum prowadzi badania nad przewlekłą białaczką limfocytową, chłoniakiem grudkowym oraz szpiczakiem mnogim, koncentrując się na ocenie nowych terapii i ich wpływie na przeżycie pacjentów.

  • Przewlekła białaczka limfocytowa
  • Chłoniak grudkowy
  • Szpiczak mnogi

Badania te przyczyniają się do postępu w leczeniu nowotworów krwi i poprawy wyników klinicznych.

Choroby układu sercowo-naczyniowego

Instytut bada skuteczność nowych strategii terapeutycznych w leczeniu ostrego zespołu wieńcowego oraz niewydolności serca, dążąc do poprawy wyników klinicznych i jakości życia pacjentów.

  • Ostry zespół wieńcowy
  • Niewydolność serca

Badania te mają na celu opracowanie nowych metod leczenia i poprawę standardów opieki kardiologicznej.

Choroby płuc

Centrum koncentruje się na badaniach nad chorobami śródmiąższowymi płuc związanymi z twardziną układową, oceniając nowe terapie i ich wpływ na funkcję płuc.

  • Choroby śródmiąższowe płuc
  • Twardzina układowa

Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia i leczenia chorób płuc, poprawiając jakość życia pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Kornela Ujejskiego 7585-168 BydgoszczPolska
Rekrutacja w toku
37 badań
Badane schorzenia
51

Więcej ośrodków: BydgoszczPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

115 badań klinicznych

Badanie BI 3000202 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności nawenibartu u pacjentów z wrodzonym obrzękiem naczynioruchowym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Navenibart
  • Sponsor:Astria Therapeutics Inc.

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie leczenia ostrego udaru niedokrwiennego z zamknięciem dużego naczynia za pomocą trombektomii mechanicznej i kwasu acetylosalicylowego u pacjentów z nieznanym czasem wystąpienia objawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Medical University Of Gdansk

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem ianalumabu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emtricitabine
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Zespół Sjogrena

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa deucravacitinibu u dorosłych z aktywnym zespołem Sjögrena

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Zespół Sjogrena

Rekrutacja w toku

Badanie ianalumabu w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z zespołem Sjögrena i dużym obciążeniem objawowym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emtricitabine
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie ramantamig w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim, którzy nie planują przeszczepu komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie podwójnie zaślepione, randomizowane, placebo‑kontrolowane oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnego BI 1015550 u pacjentów z sklerodermią układową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1015550
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Porównanie skuteczności JNJ‑79635322 i teclistamabu w leczeniu pacjentów z nawracającym lub opornym szpiczakiem mnogim

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Teclistamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Nipokalimab u dorosłych z umiarkowanym i ciężkim toczniem rumieniowatym układowym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nipocalimab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie leczenia ostrej białaczki promielocytowej u dorosłych z zastosowaniem trójtlenku arsenu i kwasu all-trans retinowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Arsenic Trioxide

Artropatia łuszczycowa

Rekrutacja w toku

Badanie tulisokibartu u dorosłych z łuszczycowym zapaleniem stawów

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tulisokibart
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).