Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Stichting Radboud University Medical Center

Zweryfikowany ośrodekinfo

Holandia Geert Grooteplein Zuid 10, 6525 GA Nijmegen, Holandia

  • 177 badań rekrutuje
  • Choroba Leśniowskiego-Crohna · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Zapalenie jelita grubego wrzodziejące
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Stichting Radboud University Medical Center (Nijmegen, Holandia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Choroba Leśniowskiego-Crohna, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Miażdżyca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i nowotwory w Stichting Radboud University Medical Center

W ośrodku prowadzone są badania z obszaru onkologii, koncentrujące się na leczeniu nowotworów takich jak rak jajnika oraz rak gruczołu krokowego oporny na kastrację z przerzutami. Celem tych badań jest ocena skuteczności nowych strategii terapeutycznych i sprawdzenie, czy mogą one poprawić przeżycie oraz kontrolę choroby.

  • Ocena nowych podejść immunoterapeutycznych w raku jajnika
  • Badania nad terapiami skojarzonymi w opornym na kastrację raku prostaty z przerzutami
  • Sprawdzanie wpływu leczenia na czas bez progresji i całkowite przeżycie

To ważny kierunek badań klinicznych w Nijmegen, łączący immunoterapię z leczeniem ukierunkowanym na poprawę wyników u pacjentów z zaawansowaną chorobą nowotworową.

Choroby oczu i transplantologia rogówki

W zakresie chorób oczu prowadzone są badania dotyczące przeszczepiania rogówki oraz Descemet's Membrane Endothelial Keratoplasty (DMEK). Ich celem jest udoskonalenie leczenia pooperacyjnego i znalezienie takiego schematu opieki, który wspiera gojenie oraz chroni komórki śródbłonka rogówki.

  • Ulepszanie opieki po transplantacji rogówki
  • Ocena skuteczności postępowania po DMEK
  • Minimalizowanie działań niepożądanych związanych z leczeniem po zabiegu

Badania te mają praktyczne znaczenie dla pacjentów wymagających chirurgii rogówki, ponieważ mogą pomóc w poprawie długoterminowych wyników wzroku i bezpieczeństwa leczenia.

Zdrowie kobiet i powikłania ciąży

W obszarze chorób żeńskiego układu moczowo-płciowego oraz powikłań ciąży prowadzone są badania nad niewyjaśnionymi nawracającymi poronieniami. Ich celem jest ocena, czy określone leczenie może zwiększyć szansę na urodzenie żywego dziecka i poprawić opiekę nad kobietami z trudną historią położniczą.

  • Badania nad wsparciem ciąży we wczesnym okresie
  • Analiza wpływu leczenia na odsetek żywych urodzeń
  • Poszukiwanie skuteczniejszych sposobów postępowania u kobiet z nawracającymi stratami ciąż

To istotny kierunek badań klinicznych, który może przełożyć się na lepszą diagnostykę i bardziej indywidualne podejście do pacjentek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Geert Grooteplein Zuid 106525 GA NijmegenHolandia
Rekrutacja w toku
177 badań
Badane schorzenia
229
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: NijmegenHolandia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

335 badań klinicznych

Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lunsekimig u dorosłych z niewystarczająco kontrolowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o fenotypie eozynofilowym

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lunsekimig
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Faza 3: badanie mRNA‑4157 i pembrolizumabu versus placebo u pacjentów po całkowitym usunięciu nowotworu niedrobnokomórkowego płuc stadium I

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MRNA-4157
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie survodutide u pacjentów z kompensowaną marskością w przebiegu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH/MASH)

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie losowe, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BI 456906 w leczeniu NASH u dorosłych z włóknieniem wątroby F2‑F3

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku duvakitug u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u osób z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa przeciwciał długo działających SPY001-001 i SPY002 u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duwakintumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).