Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Sal Med S.R.L.

Ośrodek badawczy

Rumunia Block P7 Scara E Etaj P, Strada Traian, 110424 Piteszt, Rumunia

  • 7 badań rekrutuje
  • Migotanie przedsionków · Niewydolność serca · Miażdżyca
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Sal Med S.R.L. (Piteszt, Rumunia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Migotanie przedsionków, Niewydolność serca, Miażdżyca, Cukrzyca typu 2. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W Sal Med S.R.L. w Pitesti prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach sercowo-naczyniowych, obejmujące m.in. ostry zespół wieńcowy, miażdżycową chorobę sercowo-naczyniową oraz migotanie przedsionków. Celem tych projektów jest ocena nowych sposobów zapobiegania zdarzeniom sercowym i udarowym oraz poprawa skuteczności ochrony pacjentów wysokiego ryzyka.

  • Badania nad zmniejszaniem ryzyka zawału serca, udaru mózgu i pilnych interwencji wieńcowych
  • Ocena terapii w migotaniu przedsionków z naciskiem na prewencję zatorowości i udaru
  • Projekty dotyczące pierwotnej i wtórnej prewencji u osób z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym

To ważny obszar działalności tej jednostki, łączący ocenę nowych terapii z praktycznym podejściem do ograniczania powikłań serca i naczyń.

Nadciśnienie, niewydolność serca i stany zapalne

Drugim istotnym kierunkiem badań są niewydolność serca oraz współistniejące stany zapalne, a także nadciśnienie tętnicze i cukrzyca typu 2. Badania mają na celu ocenę terapii, które mogą zmniejszać ryzyko hospitalizacji, poprawiać kontrolę objawów i wspierać długoterminowe leczenie pacjentów z chorobami przewlekłymi.

  • Niewydolność serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową
  • Przewlekła niewydolność serca i jej zaostrzenia wymagające hospitalizacji
  • Badania u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i rozpoznaną chorobą sercowo-naczyniową
  • Ocena terapii ukierunkowanych na zapalenie jako czynnik pogarszający przebieg chorób serca

Ten profil badawczy pokazuje silne ukierunkowanie ośrodka na poprawę opieki nad osobami z wielochorobowością kardiometaboliczną.

Zaburzenia lipidowe, otyłość i metabolizm

W obszarze chorób metabolicznych prowadzone są badania nad zaburzeniami lipidowymi, otyłością, nadwagą oraz ciężką hipertriglicerydemią. Projekty te koncentrują się na ocenie nowych terapii obniżających lipidy i masę ciała, a także na zmniejszaniu ryzyka powikłań sercowo-naczyniowych związanych z metabolizmem.

  • Badania nad redukcją lipoproteiny(a) i innych niekorzystnych parametrów lipidowych
  • Ocena terapii w ciężkiej hipertriglicerydemii
  • Projekty dotyczące otyłości jako czynnika wpływającego na niewydolność serca i ryzyko sercowe
  • Badania nad leczeniem wspierającym kontrolę masy ciała i poprawę rokowania metabolicznego

W Sal Med S.R.L. ten kierunek badań łączy profilaktykę sercową z nowoczesnym podejściem do leczenia zaburzeń metabolicznych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Block P7 Scara E Etaj P, Strada Traian110424 PitesztRumunia
Rekrutacja w toku
7 badań
Badane schorzenia
17

Więcej ośrodków: PitesztRumunia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

20 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności BI 690517 i empagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności abelacimabu u pacjentów z migotaniem przedsionków, którzy nie mogą stosować doustnych leków przeciwzakrzepowych

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Abelacimab
  • Sponsor:Anthos Therapeutics Inc.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej vicadrostatem i empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca oraz obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca poniżej 40%

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie skuteczności ferric derisomaltose u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i niedoborem żelaza

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ferric Derisomaltose
  • Sponsor:Pharmacosmos A/S
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Finerenone
  • Sponsor:Colorado Prevention Center

Migotanie przedsionków

Wkrótce rekrutacja

Badanie zapobiegające udarowi i zatorom u pacjentów z migotaniem przedsionków – porównanie cenvacibart (REGN7508) z apiksabanem (apixaban)

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Migotanie przedsionków

Wkrótce rekrutacja

Zapobieganie udarowi mózgu i zatorom u dorosłych z migotaniem przedsionków, u których doustna antykoagulacja jest niewłaściwa, przy zastosowaniu REGN7508 i REGN9933

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:REGN7508
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie ziltivekimabu w porównaniu z placebo u pacjentów z niewydolnością serca z łagodnie zmniejszoną lub zachowaną frakcją wyrzutową i stanem zapalnym

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ziltivekimab
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie skuteczności olezarsenu w leczeniu ciężkiej hipertriglicerydemii u pacjentów otrzymujących lek lub placebo w postaci zastrzyków podskórnych

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ISIS 678354 sodium salt
  • Sponsor:Ionis Pharmaceuticals Inc.

Dyslipidemia

Nie rekrutuje

Badanie oceniające wpływ evolokumabu na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem chorób układu krążenia, którzy nie przebyli zawału serca ani udaru mózgu

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Evolocumab
  • Sponsor:Amgen Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).