Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Quinze-Vingts National Ophthalmology Hospital

Ośrodek badawczy

Francja 28 Rue De Charenton, 75012 Paryż, Francja

  • 13 badań rekrutuje
  • Barwnikowe zapalenie siatkówki · Choroba Stargardta · Oftalmopatia endokrynna
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby oczu

Quinze-Vingts National Ophthalmology Hospital prowadzi badania nad dziedzicznymi dystrofiami siatkówki oraz obrzękiem plamki wtórnym do zakrzepu żyły siatkówki. Celem prób jest ocena nowych terapii, w tym podania wyższej dawki aflibercept i innowacyjnej terapii genowej SPVN06, pod kątem poprawy ostrości widzenia i bezpieczeństwa pacjentów.

  • dziedziczne dystrofie siatkówki
  • obrzęk plamki wtórny do zakrzepu żyły siatkówki
  • terapia genowa SPVN06
  • porównanie dawek aflibercept

Na miejscu prowadzone są 4 badania kliniczne z udziałem 21 badaczy, wszystkie realizowane w Paryżu, we Francji.

Choroby układu immunologicznego

W dziale wewnętrznym szpitala prowadzone są badania nad umiarkowaną i ciężką chorobą oczu tarczycowej oraz nieinfekcyjnym zapaleniem wnętrza gałki ocznej. Próbki kliniczne oceniają skuteczność satralizumabu i adalimumabu w porównaniu ze standardową terapią, dążąc do zmniejszenia objawów i ograniczenia stosowania sterydów.

  • umiarkowana i ciężka choroba oczu tarczycowej
  • nieinfekcyjne zapalenie wnętrza gałki ocznej
  • satralizumab
  • adalimumab

Badania obejmują 4 projekty kliniczne, w których uczestniczy 21 badaczy, a wszystkie są realizowane w szpitalu Quinze-Vingts w Paryżu.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
28 Rue De Charenton75012 ParyżFrancja
Rekrutacja w toku
13 badań
Badane schorzenia
27

Więcej ośrodków: ParyżFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

42 badania kliniczne

Czerniak naczyniówkowy

Rekrutacja w toku

Badanie darowasertibu przed operacją lub radioterapią u pacjentów z czerniakiem błony naczyniowej oka bez przerzutów

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Darovasertib
  • Sponsor:Ideaya Biosciences Inc.

Stwardnienie rozsiane

Rekrutacja w toku

Ocena bezpieczeństwa i stosowania systemu on-body do domowego podania podskórnego ocrelizumabu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ocrelizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Choroba Stargardta

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa stosowania substancji tinlarebant u pacjentów z chorobą Stargardta

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Tinlarebant
  • Sponsor:Belite Bio Inc.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo surabgenu lomparvoweku w porównaniu z ranibizumabem u dorosłych z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie oceniające wpływ dwóch dawek lenadogenu nolparvoveku podawanego do obu gałek ocznych na ostrość wzroku u pacjentów z neuropatią wzrokową Lebera typu ND4

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Gensight Biologics

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo systemu dostarczania ranibizumabu z wymianą leku co 36 tygodni u pacjentów z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Wrodzona ślepota Lebera

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sepofarsenu u pacjentów z wrodzoną amaurozą Lebera (LCA) z mutacją w genie CEP290

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sepofarsen
  • Sponsor:Laboratoires Thea

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji terapii genowej GS030 u pacjentów z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adeno-Associated Viral Vector Serotype 2.7M8 Containing The Chrimsonr-Tdtomato Gene
  • Sponsor:Gensight Biologics

Zapalenie błony naczyniowej+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności tocilizumabu i adalimumabu w leczeniu ciężkiego zapalenia błony naczyniowej oka w chorobie Behçeta u pacjentów z zagrożeniem wzroku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adalimumab
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie nad wpływem prednizonu i rytuksymabu na zapobieganie uogólnieniu miastenii ocznej u pacjentów z miastenią gravis

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azathioprine
  • Sponsor:Fondation A De Rothschild

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji ISTEM-01 u pacjentów z retinitis pigmentosa z mutacją monogeniczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:ISTEM-01
  • Sponsor:Centre D'Etude Des Cellules Souches

Badanie porównujące skuteczność adalimumabu i mykofenolanu mofetylu u pacjentów z nieinfekcyjnym zapaleniem błony naczyniowej oka zależnym od steroidów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adalimumab
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).