Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Quinta-Analytica s.r.o.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Czechy Prazska 1486/18c, Hostivar, 102 00 Praga, Czechy

  • Nadciśnienie · Bolesne miesiączkowanie · Ból
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Quinta-Analytica s.r.o. (Praga, Czechy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nadciśnienie, Bolesne miesiączkowanie, Ból, Padaczka poudarowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Bakterie i grzyby – infekcje

W jednostce klinicznej Quinta-Analytica prowadzone są badania oceniające biozgodność leków przeciwbakteryjnych i przeciwgrzybiczych. Celem jest potwierdzenie bezpieczeństwa i skuteczności nowych preparatów w leczeniu ciężkich zakażeń.

  • zakażenia wywołane patogenami Gram‑ujemnymi
  • infekcje grzybicze skóry i błon śluzowych
  • badania farmakokinetyczne antybiotyków
  • ocena wpływu jedzenia na wchłanianie leków przeciwbakteryjnych

Projekt angażuje siedmiu badaczy i obejmuje ponad trzydzieści badań klinicznych, w tym wiele testów na zdrowych ochotnikach.

Choroby sercowo‑naczyniowe

Badania w zakresie kardiologii koncentrują się na porównaniu dostępności leków przeciwzakrzepowych i obniżających ciśnienie, aby zoptymalizować ich działanie u pacjentów z ryzykiem sercowo‑naczyniowym.

  • przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych
  • terapia nadciśnienia tętniczego
  • badania biozgodności statyn
  • interakcje leków kardiologicznych

W ramach tych projektów analizowane są parametry farmakokinetyczne oraz tolerancja leków w warunkach postprandialnych.

Choroby układu moczowo‑genitalnego kobiet i komplikacje ciąży

W dziale ginekologii prowadzone są badania nad terapią infekcji dróg moczowych oraz lekami łagodzącymi objawy dysmenorrhoei u kobiet po menopauzie.

  • badania biozgodności antybiotyków do infekcji układu moczowego
  • ocena leków przeciwbólowych w dysmenorrhoe
  • farmakokinetyka leków hormonalnych u kobiet po menopauzie
  • bezpieczeństwo preparatów stosowanych w ciąży

Projekty obejmują zarówno zdrowych ochotników, jak i pacjentki z określonymi schorzeniami.

Choroby krwi i układu limfatycznego

Badania w tej dziedzinie mają na celu ocenę bezpieczeństwa nowych preparatów przeciwzakrzepowych i leków wpływających na liczbę płytek krwi.

  • badania biozgodności leków przeciwzakrzepowych
  • ocena farmakokinetyki preparatów przeciwkrwinkowych
  • interakcje leków w terapii chorób hematologicznych
  • analiza tolerancji leków u zdrowych ochotników

W badaniach uczestniczy wykwalifikowany zespół siedmiu badaczy.

Choroby układu mięśniowo‑szkieletowego

W ramach badania klinicznego ocenia się dostępność i skuteczność leków przeciwbólowych oraz preparatów wpływających na gęstość kości u osób z osteoporozą.

  • biozgodność ibuprofenów i naproksenów
  • studie farmakokinetyczne alendronianu
  • ocena leków przeciwbólowych w bólu mięśniowo‑szkieletowym
  • badania efektu jedzenia na wchłanianie leków przeciwzapalnych

Projekty obejmują zarówno jednorazowe, jak i wielokrotne podania leków w warunkach postprandialnych i na czczo.

Nowotwory

Dział onkologiczny prowadzi badania nad biozgodnością leków stosowanych w terapii nowotworowej, w tym preparatów doustnych i transdermalnych.

  • badania biozgodności leków przeciwbólowych w onkologii
  • ocena farmakokinetyki preparatów doustnych
  • porównanie dostępności leków transdermalnych
  • analiza bezpieczeństwa leków w pacjentach onkologicznych

Badania skupiają się na optymalizacji dawek i minimalizacji działań niepożądanych.

Choroby układu nerwowego

W obszarze neurologii prowadzone są badania mające na celu ocenę skuteczności leków przeciwpadaczkowych oraz preparatów stosowanych w chorobie Parkinsona.

  • biozgodność preparatów przeciwpadaczkowych
  • farmakokinetyka leków dopaminergicznych
  • badania dostępności rotigotine w formie plastrów
  • ocena bezpieczeństwa leków neurologicznych u zdrowych ochotników

Badania obejmują zarówno jednorazowe, jak i wielokrotne podania w warunkach postprandialnych.

Choroby metaboliczne i odżywcze

Badania w tej dziedzinie skupiają się na ocenie działania leków przeciwcukrzycowych oraz inhibitorów SGLT2 w celu poprawy kontroli glikemii.

  • biozgodność dapagliflozyny
  • ocena farmakokinetyki leków przeciwcukrzycowych
  • badania wpływu jedzenia na wchłanianie inhibitorów SGLT2
  • analiza bezpieczeństwa leków metabolicznych u zdrowych ochotników

Projekty wspierają rozwój nowych opcji terapeutycznych w leczeniu cukrzycy typu 2.

Choroby skóry i tkanki łącznej

W dermatologii prowadzone są badania oceniające biozgodność leków przeciwzapalnych i przeciwbólowych stosowanych w schorzeniach skóry.

  • badania biozgodności ibuprofenu w postaci zawiesiny
  • ocena farmakokinetyki leków przeciwzapalnych w warunkach postprandialnych
  • badania dostępności leków w formie doustnej i transdermalnej
  • analiza tolerancji preparatów u zdrowych ochotników

Celem jest zapewnienie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwzapalnych.

Choroby wirusowe

Badania wirusologiczne koncentrują się na ocenie biozgodności leków przeciwwirusowych, w tym zawiesin doustnych i tabletek.

  • biozgodność zawiesiny walacyklowiru
  • ocena farmakokinetyki leków przeciwwirusowych przy jedzeniu
  • badania dostępności leków w warunkach na czczo
  • analiza bezpieczeństwa preparatów przeciwwirusowych u zdrowych ochotników

Próby mają na celu wsparcie wprowadzenia nowych opcji leczenia infekcji wirusowych.

Fizjologia mięśniowo‑nerwowa

W ramach badań nad zjawiskami fizjologicznymi analizowane są interakcje leków kardiologicznych i neurologicznych oraz ich wpływ na układ mięśniowo‑nerwowy.

  • badania interakcji leków kardiologicznych i neurologicznych
  • ocena wpływu leków na przewodnictwo nerwowe
  • farmakokinetyka leków wpływających na mięśnie
  • analiza tolerancji wielokrotnych dawek w warunkach postprandialnych

Projekty obejmują zdrowych ochotników oraz specjalistyczne pomiary fizjologiczne.

Zaburzenia psychiczne

Dział psychiatrii prowadzi badania mające na celu ocenę bezpieczeństwa i dostępności leków przeciwpsychotycznych oraz ich wpływu na funkcje poznawcze.

  • biozgodność leków przeciwpsychotycznych
  • ocena farmakokinetyki w warunkach na czczo i po posiłku
  • badania wpływu leków na zdolności poznawcze
  • analiza tolerancji leków psychotropowych u zdrowych ochotników

Badania wspierają rozwój bezpiecznych terapii w leczeniu schizofrenii i innych zaburzeń psychicznych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Prazska 1486/18c, Hostivar102 00 PragaCzechy
Rekrutacja w toku
brak badań
Badane schorzenia
6
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: PragaCzechy

Wszystkie badania

Trwające badania

Badania kliniczne zarejestrowane w tym ośrodku. Do żadnego nie trwa teraz rekrutacja.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

9 badań klinicznych

Ból+1

Nie rekrutuje

Badanie porównawcze wchłaniania zawiesiny oraz kapsułek z celekoksybem u zdrowych osób dorosłych w celu łagodzenia bólu i stanów zapalnych.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Celecoxib
  • Sponsor:Codadose Inc.
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Perampanel
  • Sponsor:Laboratorios Cinfa S.A.
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Bempedoic Acid
  • Sponsor:Adamed Pharma S.A.

Nadciśnienie

Nie rekrutuje

Badanie porównujące działanie rosuwastatyny, amlodypiny i ramiprylu u zdrowych mężczyzn i kobiet w warunkach po spożyciu posiłku.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Amlodipine
  • Sponsor:Adamed Pharma S.A.

Nadciśnienie

Nie rekrutuje

Badanie interakcji farmakokinetycznej rosuwastatyny, amlodipiny i ramiprylu podawanego jednocześnie w porównaniu z podaniem pojedynczym u zdrowych dorosłych (mężczyzn i kobiet)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Amlodipine
  • Sponsor:Adamed Pharma S.A.

Zapalenie płuc

Nie rekrutuje

Badanie bioekwiwalencji amoksycyliny i kwasu klawulanowego w zawiesinie doustnej u zdrowych dorosłych ochotników (mężczyzn i kobiet)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Amoxicillin
  • Sponsor:Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.

Padaczka pourazowa+1

Nie rekrutuje

Badanie farmakokinetyki marimastatu i heparyny sodowej po pojedynczej i wielokrotnej podaniu u zdrowych dorosłych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Heparin Sodium
  • Sponsor:Pikralida Sp. z o.o.
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Perampanel
  • Sponsor:Laboratorios Cinfa S.A.
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Valaciclovir hydrochloride
  • Sponsor:Dermax
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).