Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Pole Vision Val D'Ouest

Ośrodek badawczy

Francja 39 Chemin De La Vernique, 69130 Écully, Francja

  • 4 badania rekrutują
  • Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem · Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem · Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Pole Vision Val D'Ouest (Écully, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Jaskra otwartego kąta przesączania. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby oczu i degeneracje siatkówki

W Pole Vision Val D’Ouest, w Department of Ophthalmology, prowadzone są badania kliniczne skoncentrowane na chorobach oczu, zwłaszcza na schorzeniach związanych z siatkówką i plamką żółtą. Obejmują one m.in. zanik geograficzny, neowaskularne zwyrodnienie plamki związane z wiekiem oraz zmiany naczyniowe wpływające na widzenie. Celem tych projektów jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności nowych terapii oraz lepsze zrozumienie przebiegu chorób prowadzących do utraty wzroku.

  • badania nad zanikiem geograficznym i jego spowolnieniem
  • ocena leczenia w neowaskularnym AMD
  • analiza postępu chorób siatkówki i ochrony funkcji wzrokowych

To ważny obszar badań dla pacjentów z postępującymi schorzeniami plamki, gdzie nawet niewielka poprawa może mieć duże znaczenie dla codziennego funkcjonowania.

Zanik geograficzny w przebiegu AMD

Znaczna część aktywności badawczej w tym ośrodku dotyczy zaniku geograficznego, czyli zaawansowanej postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem. Badania koncentrują się na ocenie, czy nowe terapie mogą spowolnić powiększanie się zmian w siatkówce i zachować widzenie na dłużej. Sprawdzane są także długoterminowe korzyści oraz bezpieczeństwo leczenia.

  • ocena tempa wzrostu zmian w zaniku geograficznym
  • badania nad długoterminowym bezpieczeństwem nowych terapii
  • ochrona ostrości wzroku u osób z AMD

To jeden z kluczowych kierunków badań w dziedzinie okulistyki, istotny dla osób zagrożonych stopniową utratą centralnego widzenia.

Neowaskularne AMD i leczenie przeciw-VEGF

W ośrodku prowadzone są również badania nad neowaskularnym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem, skupione na ocenie skuteczności terapii hamujących nieprawidłowy wzrost naczyń. Celem tych prac jest poprawa widzenia, ograniczenie potrzeby częstych zastrzyków do oka oraz porównanie nowych metod z dotychczas stosowanymi lekami. Badania te pomagają określić, które strategie najlepiej wspierają długoterminową kontrolę choroby.

  • porównywanie skuteczności terapii w neowaskularnym AMD
  • zmniejszanie obciążenia leczeniem iniekcyjnym
  • ocena utrzymania ostrości wzroku w czasie

To ważny obszar dla pacjentów z aktywną postacią choroby, u których szybka kontrola zmian może zapobiegać dalszemu pogarszaniu widzenia.

Jaskra i podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe

Badania prowadzone w Pole Vision Val D’Ouest obejmują także jaskrę z otwartym kątem przesączania oraz nadciśnienie oczne. Ich celem jest sprawdzenie, jak nowe lub udoskonalone terapie wpływają na obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego i jak długo utrzymuje się ten efekt. Tego typu projekty wspierają poszukiwanie wygodniejszych i skuteczniejszych sposobów ochrony nerwu wzrokowego.

  • badania nad kontrolą ciśnienia wewnątrzgałkowego
  • ocena bezpieczeństwa leczenia w jaskrze
  • sprawdzanie trwałości efektu terapeutycznego

To istotne dla osób z chorobami, które często rozwijają się powoli, ale mogą prowadzić do nieodwracalnej utraty widzenia.

Obrzęk plamki i choroby naczyniowe siatkówki

Wśród prowadzonych badań znajdują się także projekty dotyczące cukrzycowego obrzęku plamki oraz zamknięcia żyły środkowej siatkówki. Ich zadaniem jest ocena poprawy ostrości wzroku, zmniejszenia obrzęku i lepszego opanowania następstw choroby naczyniowej. Ośrodek bada, czy nowe podejścia mogą przynieść bardziej trwałe efekty w codziennej praktyce klinicznej.

  • leczenie cukrzycowego obrzęku plamki
  • ocena wzroku u pacjentów z CRVO
  • poszukiwanie skuteczniejszych sposobów ograniczania uszkodzeń siatkówki

Ten kierunek badań ma duże znaczenie dla osób z powikłaniami cukrzycy i zaburzeniami krążenia w obrębie oka.

Rzadkie i złożone schorzenia siatkówki

Badania obejmują również mniej typowe postacie chorób siatkówki, takie jak neowaskularyzacja naczyniówkowa wtórna do patologicznej krótkowzroczności. Projekty te służą ocenie skuteczności nowych terapii w trudniejszych przypadkach, gdzie standardowe podejścia mogą nie być wystarczające. To ważny obszar dla pacjentów z bardziej złożonym przebiegiem choroby i ryzykiem szybkiego pogorszenia widzenia.

  • badania nad patologiczną krótkowzrocznością i jej powikłaniami
  • ocena terapii w neowaskularyzacji naczyniówkowej
  • testowanie nowych możliwości leczenia w trudnych przypadkach okulistycznych

Takie prace poszerzają wiedzę o mniej częstych, ale klinicznie istotnych chorobach oka, które również wymagają precyzyjnego i skutecznego postępowania.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
39 Chemin De La Vernique69130 ÉcullyFrancja
Rekrutacja w toku
4 badania
Badane schorzenia
7

Więcej ośrodków: ÉcullyFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

13 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wkłucia dośrodkowego mk-8748 w porównaniu z afliberceptem u osób z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Eyebiotech Limited

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo surabgenu lomparvoweku w porównaniu z ranibizumabem u dorosłych z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie nad wpływem pozelimabu i cemdisiranu na zanik geograficzny u dorosłych związanego z AMD

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemdisiran
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem tinlarebantu w leczeniu zanikowej plamki żółtej u pacjentów z geograficzną atrofią.

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tinlarebant
  • Sponsor:Belite Bio Inc.

Skuteczność i bezpieczeństwo faricimabu u pacjentów z neowaskularyzacją naczyniówkową w przebiegu krótkowzroczności patologicznej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Faricimab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa iniekcji ANX007 u pacjentów z zanikiem geograficznym związanym z AMD

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ANX007
  • Sponsor:Annexon Inc.
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Hospices Civils De Lyon

Badanie skuteczności OPT-302 z ranibizumabem u pacjentów z neowaskularną zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem (nAMD)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:Opthea Limited

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością pegcetacoplanu u pacjentów z zanikiem geograficznym związanym z AMD

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pegcetacoplan
  • Sponsor:Apellis Pharmaceuticals Inc.

Badanie wpływu afliberceptu na pacjentów z zakrzepicą żyły środkowej siatkówki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Fondation A De Rothschild

Badanie danicopanu u pacjentów z zanikiem geograficznym związanym z zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Danicopan
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością Bimatoprostu SR u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bimatoprost
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).